株式会社医薬ラボの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 ■工学／ライフサイエンス系修士修了以上 ■データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ■コンピュータプログラミングスキル（Python, SQL, C Javascript（Vue.js or React） ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC730点以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬ラボオートメーションエンジニア 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施シ

仕事内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただけます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、

仕事内容【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234

仕事内容医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。 神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤

仕事内容医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。 神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GM

仕事内容【仕事内容】 放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ（富山県小矢部市）にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等） ・製造実験 ・治験薬製造管理 等 ※ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 【働き方】 下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。 ・22:00～6:30・0:00～8:30・1:30

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【横浜※転勤無】有機合成実験（医薬品・農薬・化学品）◇大手総合化学メーカー・ラボ勤務◇残業4.28h 【仕事内容】 【横浜※転勤無】有機合成実験（医薬品・農薬・化学品）◇大手総合化学メーカー・ラボ勤務◇残業4.28h 【具体的な仕事内容】 【正社員／有機合成の経験が積める◎丁寧なサポートで安心！技術職としてのキャリアもしっかり伴走・サポート／育休復帰率約96％！長く働く環境整う】 ■職務内容： 横浜市鶴見区の大手素材メーカーにて、医薬品・農薬・スペシャリティ製品の有機合成実験、製造プロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ◎実験業務 ・医

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【横浜／正社員】タンパク質の実験業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【横浜／正社員】タンパク質の実験業務(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、横浜エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は新規医薬品開発のための技術開発にともなう、遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務をご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【横浜／正社員】細胞医薬品の培養・製造(大手医薬品関連ラボ)多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【横浜／正社員】細胞医薬品の培養・製造(大手医薬品関連ラボ)多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、横浜エリアの大手医薬品関連施設にて勤務いただき、今回は再生医療等製品分野にて、細胞医薬品の製造・開発業務をご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：

仕事内容メッセンジャーＲＮＡ医薬品の製造に係る業務 ・柏の葉ラボ（千葉県柏市）から南相馬工場（福島県南相馬市）への技術移転 ・製造オペレーション業務（精製、合成等） ・製造工程構築（生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等） ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 【業務内容の変更範囲】当社業務全般他 会社が定める業務

仕事内容医薬品の試験・分析業務で使用する、ＬＩＭＳ（ラボ情報管理シス テム）の管理業務を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・ＬＩＭＳの運用管理（関連文書整備、メンテナンス、教育など） ・ＬＩＭＳマスタ制改定 ・分析機器とＬＩＭＳ接続 など ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 複数名募集 休憩室あり 週４×16時退社OK！ラボアシスタントのお仕事＠柏 学生時を含めラボでの実験経験がある方大募集！ブランクの相談も可能◎同じ業務をしている人もいて安心!開始月のご相談も可能です!基本残業なし！定時で上がれます◎子育てに理解のある企業です幅広い年齢層な方が活躍してます☆ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 月～金 週4日 ・土日祝日はお休みです◎

仕事内容【仕事内容】 【医薬品メーカーでの事務】 ・LIMS（ラボ情報管理システム）の導入・運用に関わる事務作業全般 ・Excel、Wordへのデータ入力、Excel関数を用いた計算式の構築 ・マスタ登録や、登録前のデータ確認など、システム運用を支える業 【寮について】 寮付きのお仕事です。住まいを用意して働き始められます。 応募～お仕事開始まで ① WEB応募 応募はWEBから簡単に行えます。必要事項を入力するだけで完了するため、履歴書などの事前準備は不要です。思い立ったタイミングで気軽にご応募いただけます。 ② お電話でのヒアリング ご応募後、担当者からお電話をさせていただきます。そのまま簡

仕事内容ジェネリック医薬品を自社工場で製造可能とするための業務 ・医薬品の製造条件の検討、設定 ・医薬品の処方設計 ・ラボスケールでの試作 ・承認申請対応業務 ・実製造時の技術譲渡 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】 ※職務遂行にあたり、医薬品に関する多様な知識が要求されます。 ※経験に応じ優遇あり。

仕事内容日勤／寮完備／土日祝休み／製造スタッフ募集 自動車部品の製造スタッフ募集／静岡県富士宮市 ◆ 業務内容 ◆ 自動車部品の製造を担当していただきます。 【医薬品メーカーでの事務】 ・LIMS（ラボ情報管理システム）の導入・運用に関わる事務作業全般 ・Excel、Wordへのデータ入力、Excel関数を用いた計算式の構築 ・マスタ登録や、登録前のデータ確認など、システム運用を支える業 入社後は担当者が作業手順を一つずつお伝えします。 ◆ 勤務条件 ◆ ◎ 勤務区分：日勤 ◎ 就業形態：有期雇用派遣 ◎ 休日区分：土日祝 ◎ 長期休暇：夏季・年末年始 ◎ 有給休暇（法定どおり） ◎ 通勤手

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【1月開始】車通勤OK☆長期○再生誘導医薬の研究◆残業なし! 車通勤OK！国立大学内のラボ勤務です◎難治性疾患の治療を可能とする再生誘導医薬品の研究企業再生誘導医薬の研究に携われます!vitro経験者必見！実験に積極的に関わっていきたい方におススメ★ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業できる方には可能な範囲でお任せします! 月～金 週5

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【群馬/高崎※転勤無】バイオ医薬品の分析・評価＜大手医薬品メーカー・ラボ勤務＞◇残業4.28h 【仕事内容】 【群馬/高崎※転勤無】バイオ医薬品の分析・評価＜大手医薬品メーカー・ラボ勤務＞◇残業4.28h 【具体的な仕事内容】 【HPLCの使用経験お持ちの方歓迎／分析法開発など上流にも挑戦できる／丁寧なサポート体制で安心／育休復帰率約96％／技術職のキャリアを伴走・サポート】 ■職務内容： 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて、バイオ医薬品の有効性・安全性評価や、分析法開発をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析

仕事内容国際治験ラボにて検査スタッフの募集！年間休日123日/完全週休二日制/実働1日7.5時間★東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「的場駅」より徒歩6分！】 日勤のみ可/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 国際治験ラボにて検査スタッフの募集！ BML総合研究所内にある国際治験ラボにて、国内の医療機関から回収した血液・尿・細胞・組織などの各種検体検査をお任せします。 《国際治験ラボとは？》 2010年、グローバルで展開し、医薬品開発事業を行なう「コーヴァン

仕事内容マーケン・ジャパン株式会社 カスタマーサービス（貿易事務）／英語が活かせる／未経験歓迎 【求人要約】 世界最大級の物流企業・UPSグループの安定基盤あり 治験薬等の配送サポートを通じて、医療に貢献できる 月給29.1万円～／年休125日／定着率85% 【仕事内容】 【未経験入社9割／中途採用100％】治験薬・検体・医薬品の物流プロジェクトをサポートします。 【具体的な仕事内容】 検体（患者さまから採取した血液や尿など）、治験薬、医薬品などを、世界中の病院、製薬会社、ラボ、患者さまのご自宅へ届くよう輸送・配送をサポートします。 【 主な業務 】 ■輸送業務の事前準備 ■医療機関との

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 【川越市】臨床検査技師（病理・組織検査）◇年間休日126日／日勤のみ／残業月20H／月給54万円～ 【仕事内容】 【川越市】臨床検査技師（病理・組織検査）◇年間休日126日／日勤のみ／残業月20H／月給54万円～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ最大級のライフサイエンス企業／臨床検査のプロフェッショナルへ／グローバル人材として医薬品開発に貢献】 臨床検査サービスを行うラボ内で、臨床検査の実務をお任せするポジションです。 海外チームとも連携する環境下で、日々の検査実務を軸に品質向上や標準化にも将来的に関与し、専門性を深めたい方を募集します。