株式会社グローバル - 宮崎県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・個人情報他、各種規制対応コンプライアンス関連システムの企画/立案経験 ・システム開発保守運用に係る経験 [歓迎] ・法令対応のシステム面での実務経験をお持ちの方 ・英語もしくは中国語を通じた業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 ・様々なステークホルダーと連携しながら業務を遂行することに興味がある方 ・変化を楽しみ、柔軟に対応しながら物事を前進させることに興味がある方 【職種名】 【完成車メーカー】グローバル法務ガバナンス/システム企画担当 【仕事内容】 コンプライアンスおよび法規や規制の変更に対応する為の業務と、それに関連

仕事内容◤米Anthropic本社との提携発表！Forbes JAPAN AI 50選出のグローバルAIスタートアップ◢ 世界的最先端AIプロダクトのセールスとして業界最前線でキャリアを創りませんか？ 株式会社Jitera - "Context"（文脈や暗黙知）を学習しながら、システム開発と業務を自動化させるAIコンテキストプラットフォーム「Jitera」を開発しています！ 仕事内容 ・ このポジションについて エンタープライズセールスは、エンタープライズ市場における新規顧客開拓および既存顧客との関係強化、パートナー開拓と戦略的な関係構築を通じて、お客様の課題解決・ビジネスの価値の最大化と、弊社の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・システム開発（5年以上） ・コードレビュー（2年以上） ・TypeScriptおよびReactを用いた開発 ・フロントエンド・バックエンド両面でのフルスタックエンジニア実務 ・技術選定関連の業務 ・REST APIの設計 ＜スキル・その他＞ ・仕様策定からリリースまでの一連の開発サイクル完遂スキル ・テストコード実装による品質向上のスキル ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5名以上のチームでのテクニカルリードのご経験（2年以上） ・Go言語での開発業務のご経験 ・ドメイン駆動設計やクリーンアーキテクチャの設計経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・業務アプリケーションおよびデータ分析基盤のテクニカルサポート経験 ・SalesforceなどのCRMシステムの経験 ・トラブルシューティング・システムログ分析・根本原因分析のスキル ・優先順位/期限の管理を伴うクロスファンクショナル環境での協調性 ・ウェブアプリケーション、データ統合、およびCRMプラットフォームに関する深い理解 ・学士号（コンピューターサイエンス/情報技術、または関連分野尚可） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・コマーシャルIT、CRM、ビジネスアプリケーションの経験（7年以上） ・Salesforce CRM、Powe

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器企業における薬事業務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,500万円◆クラス3・4製品◆全国からフルリモート&フルフレックス》 【仕事内容】 【臨床関連の薬事申請業務をご担当】 多数の新規申請プロジェクトあり◆グローバル医療機器企業にて、薬事申請戦略の立案・実行・承認取得までのリード、PMDA・第三者認証機関との折衝をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・薬事申請戦略の立案・実行・承認取得までのリード ・PMDA・第

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容小売/整備士 ＜期間限定で入社祝い金スタート！＞【国産・輸入車の整備士｜東京都町田市】手当充実◎年収730万円以上を目指せる！｜昇格の上限なしでキャリアが広がる全国で活躍！社宅完備で住まいの心配なし｜整備士3級以上・普通免許必須 全国を舞台に収入も整備士キャリアもアップ！ 本求人は全国各地へ転勤の可能性がある働き方。「もっと稼ぎたい」「もっと上を目指したい」そんな方にこそオススメです！ ★魅力1★年収730万円以上も目指せる 経験を積めば、年収730万円越えも可能！また、グローバル手当や資格手当など手当も充実しており、自身の成長に応じて収入を大きく伸ばしていけるでしょう。 ★魅力2

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・PMDA法に関する知識（QMS要件を含む） ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・総括製造販売責任者

仕事内容ＦＣＬコンポーネント株式会社 【宮崎】生産設備組立技術者◆即戦力として裁量大／グローバル展開を支える重要ポジション 【仕事内容】 【宮崎】生産設備組立技術者◆即戦力として裁量大／グローバル展開を支える重要ポジション 【具体的な仕事内容】 生産設備組立／配線・配管／調整・改善対応／裁量大／即戦力歓迎／グローバル展開支援／成果評価重視 リレー製品の製造設備を組立から調整まで一貫して担うポジションです。自律的に業務を進め、改善提案もできる環境で、あなたの経験を最大限に活かせます。グローバル事業を支える重要な役割に挑戦しませんか。 ■業務内容 リレー製品の生産設備に関する組立・調整業務をお任せ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記に関する知識 -CTDを含む申請資料 -GMP/GCTP査察（国内外） -外国製造業者認定 -国内管理人とのマスターファイル調整 -日本薬局方 -製剤開発 -製造管理 -品質管理（GMP・GCTP・GQP） ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・リーダーシップ ・対人スキル ・自律的な業務遂行力 [歓迎] ・チームマネジメント経験（2～4名程度） 【職種名】 CMC薬事 シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業の顧客に対する戦略立案やIT導入などのプロジェクト対応経験 ・CxOクラスの方々との交渉やプレゼンテーション経験 ・ゼロベースでの企画・構想策定から技術調査・選定、ソリューション開発、拡大に至る経験 [歓迎] ・最新技術に関する知識と強い関心を持ち、社会課題の解決に挑戦する意欲のある方 ・変化を恐れず、常に新しい知識やスキルを習得し、自己成長を続ける意欲のある方 ・多様なバックグラウンドを持つメンバーと協力し、チームとして成果を出すことができる方 ・グローバルな視点を持ち、異文化コミュニケーション能力に長けている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【仕事内容】 やる気に満ち溢れた若手メンバーの育成をお願いいたします 海外提携会社と連携をとりながらプロジェクト推進にもチャレンジできる！ 企業向けWebシステム開発、ECシステム構築、 デジタルマーケティング関連システム開発など、 それらにおける上流工程、プロジェクトマネジメントなどの業務をお任せいたします。 今後、開発体制を増加するため 開発事業の責任者としてチーム運営や教育なども企画していただきます。 プロジェクトリーダーは… 責任者として上流工程の担当、顧客課題の改善提案が主な役割となります。 新規プロジェクトや新規事業にもチャレンジできる環境です！ 海外の提携会社と連携しな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《九州エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社や医療機器会社での営業経験/美容クリニックでの看護師経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・流暢な日本語 [歓迎] ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 医療機器セールス担当《高い専門性を誇るグローバル企業◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・関心

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社/広告代理店でのB2Cデジタル製品のマーケティング実務（10年以上） ・日本・米国市場におけるグローバル製品のマーケティング戦略の立案・実行 ・下記いずれかの戦略立案・実行の主導 - プロダクト主導型の成長戦略 - ブランド構築/ブランド戦略 - コミュニティ・PR/コーポレートコミュニケーション戦略 ・経営陣と連携した全社マーケティング戦略の意思決定への参画 ・マーケティング組織のマネジメント（採用・育成・予算管理を含む） ＜スキル・その他＞ ・ビジネスレベル以上の英語力 ※英語での議論・英文コンテンツの制作指示が可能なレベル ・流暢な日本語力 ・

仕事内容清水建設株式会社 【グローバル職】設備施工管理※子どもたちに誇れるしごとを。／スマートイノベーションカンパニー 【仕事内容】 【グローバル職】設備施工管理※子どもたちに誇れるしごとを。／スマートイノベーションカンパニー 【具体的な仕事内容】 【売上高1.5兆円超えの日本を代表するスーパーゼネコン／働きやすい環境づくりのため、近年働き方改革の注力中】 ■担当業務：建築作業所における施工管理(電機・衛生・空調・通信設備等の施工管理）業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： (1)日本を代表する企業：創業から200年を超える日本を代表する企業です。日本の名だたる建築物を手がけてきており、売上高1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・経理業務の実務経験(3年以上) ■歓迎条件： ・日商簿記検定2級または1級 【職種名】 【宮崎市】経理 ※手当充実/有休取得率100%/海外勤務あり/土日休み/マイカー通勤可能 【仕事内容】 プライム上場・ミネベアミツミグループ／経理職の増員募集／家族・住宅手当あり／土日祝休み ■POINT 【東証プライム上場G】 10期連続過去最高売上更新中・ベアリング・モーター・センサー・半導体まで手掛ける世界でも例のない総合精密部品メーカーのミネベアミツミのグループ企業です。 当社もミネベアミツミグループのシナジー効果を創出して、売り上げ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認