株式会社日本再生医療細胞研究所 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 再生医療等製品の生産業務における以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・製造業務 ・品質管理業務 ・品質保証業務 ・その他の再生医療等製品の生産に関連した業務 ＊期間としては2年以上の経験があることが望ましいが、応相談。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S28【生産技術】再生医療等製品の生産業務（QA、QC、製造業務）/技術職 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの、再生医療等製品を世の中に供給する生産技術を担っていただきま

仕事内容緑のオーシャンと呼ばれる高級ホテル内の再生医療クリニック☆敷地５万坪！歴史あるラグジュアリーな空間で先端的な再生医療と美容医療を学びながら働けます♪週休2日シフト制！社員の手厚い福利厚生あり☆18時定時上がりでホテル内のジムやスパでリフレッシュできます！ 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: ・診療介助 ※再生医療等（幹細胞療法、免疫療法、培養上清治療） ※アフェレーシスのオリエンテーション、マニュアルビデオ整備、臨床工学技士のサポートあり ・美容医療：介助（脂肪吸引注入等、各種美容外科手術） ・美容医療：施術（ダーマペンとピーリング） ・キャンペーンのポップ、SNS記事等作成 ・各種検

仕事内容ザルトリウス・ステディム・ジャパン株式会社（ザルトリウス・グループ） アカウントマネージャー／スーパーフレックス／年俸600万円～ 【求人要約】 ★バイオ医薬品製造機器において世界トップクラス！ ★年俸600万円以上／営業経験を活かせる！ ★週2～3回を目安に在宅勤務可／スーパーフレックス バイオ医薬品の製造機器を扱う世界トップクラス企業。 営業経験を活かして、アカウントマネージャー職に挑戦 1870年創業・ドイツ生まれの多国籍企業ザルトリウスグループの一員として、バイオ医薬品の研究開発・製造向けの機器・消耗品の開発・販売などを手がける当社。 抗体医薬品・遺伝子治療用ウイルス・再

仕事内容株式会社北里検査センター 【東京/運転できる方歓迎】検体回収・営業事務 ~不妊治療関連製品世界トップシェアの北里グループ~ 【仕事内容】 【東京/運転できる方歓迎】検体回収・営業事務 ~不妊治療関連製品世界トップシェアの北里グループ~ 【具体的な仕事内容】 当社は東証プライムに上場し不妊治療に関連する自社製品を開発・製造している北里コーポレーションの 子会社です。 ■業務内容： 当社の営業事務職として、各クリニックや病院へ訪問する検体回収の業務や検査依頼、納期についてのお客様対応、報告書提出、製品の出荷や製品在庫管理、社内ソフトを利用しての簡単な事務作業を行って頂きます。 ■当社につ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ※PVの実務経験、症例処理の実務経験の豊富な方 ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用の経験： ※海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性

仕事内容セルプロジャパン株式会社 【神奈川／藤沢】※業界未経験歓迎※ 法人営業◇再生医療ベンチャー◇残業～20h程度/年休120日 【仕事内容】 【神奈川／藤沢】※業界未経験歓迎※ 法人営業◇再生医療ベンチャー◇残業～20h程度/年休120日 【具体的な仕事内容】 ◎再生医療の最前線！幹細胞培養上清液（エクソソーム）製品を広める営業として事業成長の中核を担う ◎代表は現役研究者！研究成果が事業化されるダイナミックな現場で、市場拡大に挑戦できる ◎年休120日・残業月20h程度◎成長中バイオベンチャーで安定と挑戦を両立 セルプロジャパン社の製品上市後の市場拡大に向け幹細胞培養上清液（エクソソーム

仕事内容株式会社Ｖｅｔａｎｉｃ 【湘南】シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【仕事内容】 【湘南】シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ～ ■業務内容 iPS細胞に関する基礎研究を始め、一緒に働く研究員のマネジメント業務やプロジェクトの推進・管理などお任せする予定です◎ ・詳細 １）イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発～製品化 firstパイプラインであるc

勤務時間シフトあり (1)07:00～15:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間 (2)14:00～22:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【紹介予定派遣】平日休みシフト！再生医療での細胞培養業務 平日休みあり！休み希望もだせる曜日シフト制２ヶ月ごとに交代の早番・遅番の時間シフトあり！【学生時含め細胞の取り扱い経験があれば未経験OK！】マニュアル完備★再生医療ベンチャーにてヒトの細胞の培養（製造）業務をお任せします! 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> シフトあり(

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 「未踏の細胞農業に挑む」次世代フードを創る研究開発ポジション 世界の食と環境の課題を変えるため、独自の細胞培養技術で細胞農業に挑む研究開発型スタートアップ企業！世界中のパートナーと協働しながら、前例のない分野を研究～実装へ繋げていきます！研究テーマの検討・実験設計・技術確立まで裁量を持って取り組み、研究の成果を社会に届けよう！ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイ

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 【正社員】細胞培養★再生医療向け！細胞の受託製造業務 来期・グループ会社に再生医療クリニック立上予定に伴う増員です CPC内でSOPに則った細胞培養業務風通しよく、ご自身の気づきや希望を業務運用に取り入れやすい環境年休多く、残業もほぼなし！働きやすさと専門性の両立ができる職場 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～19:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【iPS細胞×ゲノム編集】創薬の最前線でキャリアを築こう Logomixは細胞機能を根本から設計・改変する革新的なゲノム工学技術を開発する企業です。従来のCRISPR技術を超える大規模ゲノム改変技術「Geno-Writing」により、再生医療や次世代細胞治療の実現に挑戦しています。「不可能を可能にする」ゲノム工学で未来を切り拓く仲間を募集しています。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【スタート時期相談OK！】民間臍帯血バンクでのさい帯保管業務 さい帯血バンクでのさい帯保管、さい帯血処理のお仕事！幹細胞を対象とした新たな再生医療分野への取り組みを行っています！最大4ヶ月程度の研修を予定してておりますので、未経験でも安心!再生医療分野で今後スキルを積んでいきませんか？ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 世界が注目する技術★注目領域でキャリアUP！医薬品製造業務 注目のワクチン開発に携われます！医薬品製造関連のスキルUPが可能★ 直接雇用の実績あり 最新設備の清潔な環境下でのお仕事が可能です先端医療や再生医療等の技術に触れることができ、キャリアの幅を拡大可能 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 土日祝休×時給1700円★話題の再生医療業界★各種培地の品質管理 再生医療をはじめとして各分野で利用される「培地」の品質検査!手順が細かく決まっているのでマニュアルに沿って試験を実施します!9:00始業／残業なし！終了時間は16:00～時短相談可能です☆彡 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※9:00始業／終了時間は相談可（16:00終了など、１日6

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞医師 【業種】サービス＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 「どうぶつの健康寿命を延ばす」という理想を、臨床の最前線で体現する。 アニコム先進医療研究所株式会社が運営する病院において、最新のテクノロジー（AI・再生医療・ロボット支援等）と、グループが保有する膨大なデータを活用し、目の前の症例に最高の選択肢を提供することがミッションです。事務作業を最小化し、獣医師が「獣医師にしかできない仕事」に没頭できる環境で、日本の獣医療の未来を共に創っていただきます。 【採用の背景】 どう

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

勤務時間08:45～17:30(休憩：45分) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【さいたま市でバイオ実験】培養装置開発における細胞培養 2026年度に川口市からさいたま市へ移転あり！キレイな環境で、攪拌装置開発のための培養補助のお仕事 再生医療に貢献！細胞培養の経験を活かしたい方にオススメ慣れてきたらお客様先へ営業同行することもあり！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜理系事務＞研究支援事務のお仕事！時短相談OK！ 細胞･遺伝子実験など、バイオ系の実験経験者歓迎！研究依頼内容のヒアリング業務！理系知識を活かして事務のお仕事にチャレンジしてみませんか？ご経験の幅が広げられる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：時短勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（