株式会社日本再生医療細胞研究所の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～40代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容看護師 / 一般内科 / 正職員 ・診療介助 ※再生医療等（幹細胞療法、免疫療法、培養上清治療） ※アフェレーシスのオリエンテーション、マニュアルビデオ整備、臨床工学技士のサポートあり ・美容医療：介助（脂肪吸引注入等、各種美容外科手術） ・美容医療：施術（ダーマペンとピーリング） ・キャンペーンのポップ、SNS記事等作成 ・各種検査（採血検査、睡眠検査など） ・点滴治療（栄養点滴、美容点滴など） ・その他業務（医薬品在庫管理・発注、機器滅菌、清掃など） 現在常勤医師１名、非常勤医師2名、常勤看護師2名で診療しております。 今回、常勤看護師（週5日勤務）を1名募集しております。 院長は形成外

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 【1月】時給2,300円↑CPC施設内での細胞培養＜土日祝休み＞ 培養業務に加えて製造記録作成など、スキル幅を広げることが出来ます美肌・育毛等の美容にも用いられる幹細胞培養上清液の製造をお任せしますこれまでのCPC内細胞培養経験を活かし、再生医療の最前線で活躍できる！正社員化実績あり◇年間休日120日・日勤のみ◇長期的なキャリア形成可能 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ

勤務時間10:00～19:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 【紹介予定派遣】再生医療の最前線、細胞培養経験活かせます！ 事業拡大に伴う増員★人気の紹介予定派遣！SOPあり再生医療に欠かせない細胞培養や品質管理に携わるお仕事です！細胞培養作業だけでなく、品質管理など幅広い業務に関われます年休多く、残業もほぼなし！働きやすさと専門性の両立ができる職場 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～19:00

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 【1月/2,100円】再生医療・CPC内での細胞培養＜正社員化実績有＞ 美肌・育毛等の美容にも用いられる幹細胞培養上清液の製造をお任せしますこれまでのCPC内細胞培養経験を活かし、再生医療の最前線で活躍できる！培養業務に加えて製造記録作成など、スキル幅を広げることが出来ます正社員化実績あり◇年間休日120日・日勤のみ◇長期的なキャリア形成可能 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルア

仕事内容顕微鏡周辺機器の電気設計 顕微鏡用周辺機器のグローバルメーカー／開発・製造・販売まで一貫した体制で、自社製品に深く関われる [お仕事内容] 【期待する役割】 顕微鏡周辺機器の電気設計を通じ、研究現場の精度と再現性を高める製品を創出し、医療・生命科学の発展に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 医療や生命科学の研究で用いられる顕微鏡周辺機器の電気設計を担当します。 自社で試作環境が整っているため、設計スキルを幅広く磨きながら新製品開発にも携わっていただけます。 ・電気回路の検討、電子部品の選定 ・試作組立（はんだ付け 等）および性能評価（温度検証 等） ・3D-CADを用いた筐体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等の経験を含む） ・理系大卒以上 ・英語によるコミュニケーションができれば、なお可 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ●設備設計のご経験(構造不問、目安:3年以上) ※ご経験と適性を考慮してメンバーもしくはリーダーで採用予定 ●何かしらのプロジェクトを取り纏めた経験をお持ちの方 ●母国語が日本語でない方:日本語能力試験N1レベル [歓迎] 【歓迎資格】 ●建築設備士、設備設計一級建築士 【フィットする人物像】 ●研究所の設計に興味を持っていただける方 ●同社の理念に共感いただける方 【職種名】 設備設計【資格不問/フレックスタイム制/現年収保証/転勤なし】※東京 【仕事内容】 設備設計/唯一無二の研究施設設計/フレックスタイム制/現年収保証/転勤無し/年間休日125日

仕事内容株式会社スリー・ディー・マトリックス 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域／ベテラン歓迎）◆直行直帰可・立ち合いなし／東証グロース上場 【仕事内容】 【中部】医療機器営業（消化器内視鏡領域／ベテラン歓迎）◆直行直帰可・立ち合いなし／東証グロース上場 【具体的な仕事内容】 【直行直帰・フレックス勤務可能／立ち合いなし／東証グロース上場のバイオベンチャー／消化器内視鏡領域の医療機器営業／新たな市場開拓に寄与】 【業務概要】 医療機器や医療材料の研究開発・製造・販売を行うバイオベンチャーの当社にて、消化器内視鏡領域の医療機器営業を募集します。 【業務詳細】 ■担当エリアの医療機関のドクタ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※食品、自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎 【尚可】 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社においてGMP/HACCPの知識を活かした業務経験 ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ・GMPに関する基本知識 【語学力】 ・英語に抵抗感がない方、自己啓発で学習中の方（歓迎） ・エンジニアリングに関す

仕事内容募集職種 意匠設計 業種 建設（建築・土木・設備） 年収 800～1,200万円 仕事内容 【研究施設に専門特化した国内唯一の設計事務所】 ～研究施設の設計に携わる／年間休日125日・土日祝休／フレックスタイム・リモートワーク可能でワークライフバランスの実現が可能！／企業の「はたらき方」の創造に設計からアプローチ～ ★デザイン性と専門性の両立 高いデザインクリエイティブに定評があるため、デザイン性の高い設計により、自身のスキルアップや独自のデザイン性を見出すことが出来ます。 また、PM業務だけではなく、しっかりと意匠設計業務に取り組んでいただけます。 【業務内容】 ■研究施設

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 新卒・第二新卒歓迎 月収31万円↑CPC内での細胞製造／残業ナシ＆土日祝休み 遺伝子・細胞製剤の受託製造会社細胞培養の経験があればOK研究経験が豊かな社員が多く教育体制が充実☆製造がはじめての方も安心！CPC内の製造経験を積めるのはもちろん、GMP環境の経験も積めます！スキルUPをしたい方、働き方を変えたい方におススメ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、

仕事内容海外営業（中国） 顕微鏡用周辺機器のグローバルメーカー／開発・製造・販売まで一貫した体制で、自社製品に深く関われる [お仕事内容] 【期待する役割】 中国市場を中心とした海外営業を通じて研究現場の声を捉え、自社製品を世界に届け、生命科学・医療研究の発展に貢献する役割です。 【仕事内容】 中国を中心とした海外市場に向けて、顕微鏡用周辺機器の提案営業を担当していただきます。 ・中国（中国本土・台湾・香港）エリアの海外営業業務 ・代理店（大手顕微鏡メーカー）への自社製品の提案・販売促進 ・中国語を使用したメール・電話・WEBでの商談対応 ・見積書作成、受発注対応などの営業事務業務 ・大学・研究

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島本社】安全性薬理・遺伝毒性評価◆GLP試験◆東証プライム上場◆年間休日120日 【仕事内容】 【鹿児島本社】安全性薬理・遺伝毒性評価◆GLP試験◆東証プライム上場◆年間休日120日 【具体的な仕事内容】 ～新薬開発を支える安全性・遺伝毒性評価の専門職／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： （1）医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ■設計の実務経験をお持ちの方(目安3年以上) ■主担当として何かしらのプロジェクトを取り纏めた経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎資格】 ●一級建築士 【フィットする人物像】 ●研究所の設計に興味を持っていただける方 ●同社の理念に共感いただける方 【職種名】 意匠設計【資格不問/フレックスタイム制/現年収保証/転勤なし】※東京 【仕事内容】 意匠設計【資格不問/フレックスタイム制/現年収保証/転勤なし/年間休日125日】※東京/裁量のある働き方で、デザイン性の高い意匠設計に携わることが出来ます。 【研究施設に専門特化した国内唯一の設計事務所】

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 【WEB説明会あり】実験職で正社員へ！第二新卒も!年収338万～！ パーソルテンプスタッフの正社員派遣として京都で働きませんか？バイオ研究･医薬品分析･化学製品開発 等 ご経験によって配属先を決定しますキャリア･育児支援充実＆大手ならではの福利厚生も!チャレッジでは､理系人材が活躍できるよう様々な機会を提供しています。 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 再生医療用細胞のiPS細胞製造業務 CPC内での細胞製造･品質管理業務クリーンルーム or CPC内での細胞製造経験者【募集】教育体制もある為､ブランクがある方や経験が浅い方もチャレンジOKテンプからバイオ学部卒＆実務経験ナシの方もご活躍実績あり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証 （GMP／GQP管理）業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大院卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・無菌保証に関する管理業務3年以上 ・固形製剤に関する管理業務3年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・英語によるコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～40歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職場の雰囲気】 ・品質保証部は、化学合成、