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福岡県
年収500万円〜699万円
正社員
仕事内容安全性情報管理 【仕事内容】 ■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局報告書の作成 ・文献情報の確認 ・QC ・その他(文書の確認、作成支援等) 【事業内容・会社の特長】 ■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っているCROです。 ■同社は、大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援に力を入れております。 <大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援> 海外ではすでに承認され、標準薬となっている医薬品・医療機器でありながら国内で
ミドルの転職2日前
アクセンチュア株式会社
福岡市早良区 百道浜 / 西新駅 徒歩20分
年収326万円
契約社員
仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 医療系資格・医薬品安全性情報に関わる業務経験を活かして安全性管理業務をご担当いただきます! 製薬企業や医療機器メーカーからの医薬品の副作用や機器の不具合に関する情報を入力していただきます。 医療資格をデスクワークで活かすことができ、また研修体制がしっかりしているため、未経験の方でも安心して就業いただけます◎(未経験からのスタート多数) 年次評価に応じて、契約社員からの正社員(地域・職務限定)登用への転換実績あり。 給与 【月収】27.1万円 ~ 程度 【年収】326万円 ~ 程度 ■年収・月収モデルには、資格手当を含みます。 ※給与は、前職年収・経験・スキル・
人気マイナビ看護師31日以上前
年収450万円〜799万円
仕事内容業界をリードする内資CROパイオニア企業のCRA(経験者) 【仕事内容】 内資CROのパイオニア企業がCRAご経験者を積極募集中!Global PJの受託好調、事業拡大!ヘルスケアの幅広いニーズに対応しています 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究および PMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する 業務をお任せします。 ★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、 同社に入社しています
ミドルの転職2時間前
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