分析 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品安定性試験 ・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験 ・異物及びクレーム対応試験 ・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査 ・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査 ・各種証明書類作成業務 【勤務地】 株式会社安全性研究センター（富山市池多1831-3）へ在籍出向 ※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設 ※当社（高岡）で研修の場合あり 【その他】 高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。 高岡勤務のポジ

仕事内容ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、医療に携わる複数の事業を展開する同社にて、経理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経理業務（仕訳起票、債権・債務、原価計算、固定資産管理、棚卸資産管理） ・業績管理（予算策定、予実分析、各種資料作成） など

仕事内容統計解析やITツールで、データに基づく分析を行い、生産性向上や商品開発につながる企画提案を行って頂きます。 ・製造現場のデータ分析 ・生産性向上の企画提案 など

仕事内容化学工業製品の分析・品質管理を行います。 初めての方でも１から指導します。 変更範囲：変更なし

仕事内容【職務内容】 ■同社において、製造技術業務をお任せします。 《具体的には》 分析業務：分析方法の検討 分析法バリデーションの実施製造技術業務：スケールアップ検討、製造工程改善検討 申請業務：MFの申請業務 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、同社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています！ 《仕事の面白み》 分析業務、合成・製造業務、申請業務など医薬品原薬の幅広い業務に携わることができます。 ◎男性も育休取得実績あり！複数名の方がこれまで取得されています。 ◎行動や仕事に取り組む姿勢がしっかりと評価される制度

仕事内容<仕事内容> ≪管理栄養士の知識や経験が活かせる研究職≫第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士さんが活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのス

仕事内容住友重機械エンバイロメント株式会社 未経験OK！水処理施設の【運転管理・保守点検】★選べる福利厚生 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《スケジュール通りの業務が中心だから残業ほぼなし！》■水処理設備に関する機器の『運転管理』『保守点検』の業務をお任せします！★マニュアルあり 機械の運転を主な業務とする『運転班』と、 メンテナンスを主な業務とする『保全班』の 2チームに分かれて行います。 適性に応じて少しずつ業務をお任せします。 《運転班》 ◆監視室でのモニターによる動作チェック ┗人々

仕事内容品質管理業務 （受入試験、製品試験、微生物試験、原材料のサンプリング等） 分析機器として高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフ ィー等を使用します。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容前田薬品工業株式会社 裁量大きくどんどん挑戦できる【試験開発スタッフ】★完休2日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験・スキルに合わせてスタート】試験方法の開発・確立や、安定性試験、ドキュメント作成などをお任せします。★残業月10時間程度と少なめ ■試験方法の開発・確立 ■分析法バリデーションのドキュメント作成 ■安定性試験 ■試験法技術移管 ■製品の評価に携わる業務 ※ルーチンワークではなく 上記5つの業務を交代で行います！ その他にも… ゆくゆくは新規配属者への教育や 入社

仕事内容■会社名 富山県富山市木場町の法人 ■メインキャッチ 富山/核酸医薬品の分析研究/【医薬品・バイオ】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 品質管理部 開発課 ■募集の背景： 富山を代表する医薬品の有効成分である原薬及び重要中間体の製造受託を担っている会社。創業70周年となりますが、時代に合わせ新プラントを竣工したり、新部署を立ち上げたり、常に進化を続けている会社です。今後の更なる進化の為の人材募集になります。 ■雇用形態 正社員 ■職種 富山/核酸医薬品の分析研究 ■仕事内容 【最先端技術として注目される核酸オリゴマーを用いた医薬品の開発プロジ

仕事内容<仕事内容> 社内システム ＃年間休日１２３日以上＃完全土日祝休み 社内システム担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 基幹システムより出力したデータを、Ａｃｃｅｓｓに取り込み 様々な条件の元データを抽出し、分析や販促活動用に整える業務で す。 【具体的には】 ◆ＤＢからデータ抽出、加工 ◆社内で使用するツールの作成 （Ｅｘｃｅｌ、Ａｃｃｅｓｓ、バッチ） また、ヘルプデスクとして、システム操作に関する様々な問合せに対応します。 システム不具合時や、改修が必要な際にはシステムベンダー様と連携して速やかな対応を行います。 新たなシステム導入の際には、プロジェクトに参加し ユーザー

仕事内容ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、医療に携わる複数の事業を展開する同社にて、経理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経理業務（仕訳起票、債権・債務、原価計算、固定資産管理、棚卸資産管理） ・業績管理（予算策定、予実分析、各種資料作成） など 【担当コンサルタントより】 幅広い年齢層の方が、それぞれの個性を活かして活躍できる職場です。年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので、少しでもご興味のある方はお

仕事内容<仕事内容> 【HPLC経験者大歓迎！】GMP環境下で医薬品の分析業務のお仕事です！ 〈医薬品の品質管理〉 ・原料試験から出荷試験まで ・理化学試験、微生物試験及びその他付帯業務 ・HPLCやGC、IRを用いた分析業務 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり <勤務地> 富山県富山市池多 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生年金） ■資格取得支援制度

仕事内容<仕事内容> Webマーケティング＆データ分析 – 未経験から始めるデジタルキャリア 個別カスタマイズ研修: 3ヶ月～1年の「マーケティング」「IT技術」研修。未経験者も安心して始められるカリキュラム。 実務と研修の並行: 電話対応やテスターなど簡単な業務からスタートし、並行して研修を受けることが可能。 多様な業務内容: ゲーム市場動向分析、Web広告運用サポート、データ検証・解析、開発業務など幅広い分野で活躍。 <給与> 年収300万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ （土・日） ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年

仕事内容品質管理◆研究・開発から製造まで一貫した最先端システムを誇る総合医薬品メーカー ◎受入試験 ◎製品試験 ◎微生物試験 ◎原材料のサンプリング といった、品質試験・分析業務全般をご担当いただきます。 業務で使用する分析機器は、高速液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーです。 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎「富山のくすり」の伝統を受継ぐ、創業70年の総合医薬品メーカーです。 ◎製造部門、品質管理部門、開発部門がチームワークを発揮し、医薬品の可能性にチャレンジ。 「夢のある商品づくり」をめざしています。

仕事内容医薬品開発のための分析法設定検討、有機合成、知的財産調査などをお任せ致します。 【具体的には】 ・品質評価にかかわる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価) ・承認申請に関わる分析業務(規格設定、安定性試験) ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究 など 【部門について】 研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。 【担当

仕事内容【ここがおすすめ！】 充実した福利厚生 スキルアップしていける 経験を活かせる （1）医薬品の規格・試験法設定に関する業務 （2）医薬品の安定性試験の実施 （3）品質管理部への試験法の移管 （4）工業化検討におけるバリテーション評価 （5）新規採用原薬の試験法確認 など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。 【こんな方を求めています】 ・コミュニケーションがとれる方 ・医薬品関係での職歴やスキルがある方 ・人柄の良い方 【アドバイザーから一言】 増産での増員です。 社名を聞けば医薬品製造に携わっていない方も聞き覚えがある企業です。 家族手当がない会社が増えてきている中、

仕事内容製薬メーカーの研究職 管理職候補（製剤研究・分析） ／富士製薬工業株式会社 【仕事内容】 【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー 研究開発本部にて、製剤研究、分析法開発業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の製剤研究における分析法開発 （規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転、海外導入業務 など） ・PMDA相談、申請資料の作成 ・チームマネジメント など 【部門】 研究開発本部 研究部 【製品について】 二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年

仕事内容<仕事内容> 技術者必見！【富山県・富山市】分析検査業務 高分子凝集剤製品の検査・分析 ※高分子凝集剤とは排水処理の過程で汚れと水を素早く分離させる薬品の類です。 ・機器分析作業 ・分析結果の記録及び報告、検査システム等への入力 ・その他上記に付随する作業 ・保安、安全活動等の参加 ・作業場の整理・整頓・清掃等 <給与> 時給1,250円～1,400円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 <勤務地> 富山県富山市海岸通 岩瀬駅 <福利厚生>

仕事内容製薬メーカーの研究職（製剤研究・分析メンバー） ／富士製薬工業株式会社 【仕事内容】 【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー 研究開発本部にて、製剤研究、分析法開発業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の製剤研究における分析法開発 （規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転、海外導入業務 など） ・PMDA相談、申請資料の作成 など 【部門】 研究開発本部 研究部 【製品について】 二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広