製薬 - 群馬県高崎市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容大塚製薬株式会社 【群馬】エンジニアリング（栄養製品工場） 【仕事内容】 【群馬】エンジニアリング（栄養製品工場） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産ラインの設計 ・建物を含む工場全体の設備、ユーティリティー設備及び生産関連設備の選定・導入・改造とメンテナンスの実施 ・国内及び海外飲料工場の業務支援 ■同社に関して： 2021年に創業100年を迎えた同社は、医薬品事業と、医薬品の知見を活かしたニュートラシューティカルズ事業(NC事業)を展開しています。NC事業は、ポカリスエット、カロリーメイト、ネイチャーメイド等の代表的製品に加え、近年では

仕事内容大塚製薬株式会社 【群馬/高崎】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【群馬/高崎】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ・工程管理 高崎工場は、ポカリ

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プ

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・当局査察対応 ・その他 ■魅力： グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリン

仕事内容【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 組換えタンパク質医薬品の精製プロセス開発や技術移管の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バ

仕事内容【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書

仕事内容【GMP品質管理】バイオ医薬品の品質管理（統括業務） ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内トップメーカーが、工場における医薬品・治験薬等のGMP品質管理のリーダーを求めています！ （LIMS,MES等の品質管理システムの立ち上げ業務を含みます。） 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、

仕事内容看護職 株式会社薬理研 【おすすめポイント】 ＜レア求人＞ 群馬県エリアに密着した治験コーディネーター募集 ・日勤のみ！夜勤なし！ ・原則土日祝日休みの年間休日125日！ ・残業ほぼなし！ ・育児時短勤務OK！ ・治験コーディネーター未経験の方も大歓迎！ ・直行直帰OK！ 2024年05月04日更新 【募集要項】 職種：【レア求人｜治験コーディネーター】日勤のみ・夜勤なし／年間休日125日／原則土日祝休み／残業ほぼなし／育児時短勤務OK 雇用形態：正社員 仕事内容：＜株式会社薬理研＞ 国内外、数十社の製薬企業と契約し、精神科・神経内科・糖尿病・呼吸器科・整形外科・消化器科・循環器科等の領域

仕事内容【50代歓迎】グローバルのバイオ医薬品製造所における品質（品質保証/品質管理）部門長 ＠大手製薬 【仕事内容】 バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質ユニット長として、品質に関わる業務を統括していただきます。 【業務内容】 ・工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法の確立に前向きに取り組んでいただくことを期待しています。 ・また品質管理部、品質保証部で計300名を超える従業員や、生産担当の従業員へもリーダーシップを発揮し、大きく変化する状況の中でも力強くメンバーを牽引いただける方を求めています。 【配属先

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ■ポジションの魅力： 協和キリンの品質本部は、企業理念で

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験（微生物）の管理戦略立案 ・検出微生物の分離・同定・考察 ・最先端微生物試験技術の技術検

仕事内容〇企業ポイント ・残業ほぼなし！ ・時短勤務有！ ・増収増益で右肩上がり！ 営業担当の補佐をしていただきます。 〇具体的には ・営業担当がお客様から受注した商品を、仕入先に発注し、納期の連絡・伝票の発行 ・納品日に合わせて納品書等の必要書類も準備 (営業アシスタント・外勤営業担当と連携して、顧客に「早く」「正確に」に商品を納めるのがメインミッション) ・納期の確認・連絡に加え、在庫の有無によっては他社の在庫を調べて調達、他のメーカー（代替え商品）をご紹介 (柔軟にご対応いただくので、社内他部署との連携が大事なポイント） ※単なる受発注から納品までの業務にとどまらず、仕入先と社内関係、顧客

仕事内容設備のエンジニアリング/完全週休2日制◆国内屈指の大手製薬メーカー 【仕事内容】 建築設備（ユーティリティー設備含む）、製造設備の仕様決定等 【事業内容・会社の特長】 同社は徳島県で生まれ、今はグローバル展開をしている製薬会社です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造するという企業理念のもと、人々の健康を身体全体で考え、疾病の治癒から日々の健康増進までを目指した「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪で、トータルヘルスケアカンパニーとして事業展開を行っています。 国内では東京・大阪・徳島の3拠点に本部を置き、全国に4カ所の研究拠点と8カ所の工場で、製品の開発、

仕事内容育休取得実績あり☆正社員登用制度◎年3回の長期休暇完備☆彡 ▼おすすめPoint！ ・土日祝休み ・転勤なし ・マイカー通勤OK ・長期休暇完備 ・育児休暇の実績あり 医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 【取扱事業】 薬品製造 【具体的な仕事内容】 ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果の入力 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保されていなければなりません。成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、欠かせないお仕事です。 2024年5月/6月入職

仕事内容株式会社科学飼料研究所 未経験OK★賞与前年度6.1か月★完休2日(土日祝)★飼料の【製造】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《工場見学も実施中！》飼料や飼料添加物(子牛や子豚の人工乳・代用乳・養魚飼料等)、動物用医薬品(消毒薬・抗生物質製剤)を製造する工場で活躍を！ 【同社でつくる製品は‥】 飼料 飼料添加物（子牛や子豚の人工乳・養魚飼料等） 動物性医薬品(消毒薬・抗生物質製剤) 【主な仕事は‥】 製造ラインにおける機械オペレーション ラインの稼働・運転状況のチェック 原料や製品の

仕事内容【分析技術】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／技能職* ＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、バイオ分析分野の技能経験者を求めています！ 【業務内容】 ・実験実務を通じた、バイオ医薬品の分析法構築、物性評価に関連する研究開発および新技術開発への貢献。 ・高崎工場を含む国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。 ・技術文書および申請関連資料の作成および作成支援。 ・電子ラボノートシステムを活用した実験機器の高度活用、維持管理、DI対応（ネットワーク化、データ電子化、CSVなどへの対応を含む）。 ・研究開発活動に関連する庶務業務

仕事内容【CMO管理】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務（委託製造の管理）大手製薬 群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています！ 【業務内容】 バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書

仕事内容【SCM】バイオ医薬品製造工場における原材料管理、製品出荷（物流業務）／事務職 * ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、工場における物流業務（原材料管理及び出荷、設備管理）または倉庫管理システム導入/改修等を担える方を求めています！ 【業務内容】 ・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務 ・医薬品工場における製品出荷業務 ・原材料・製品受け渡しに関する工場内の各部署との連携 ・その他下記業務のいずれかをご担当いただきます ■物流設備における定期キャリブレーションおよびバリデーションの実施 ■物流設備における不具合対応/ベンダーと