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大手外資系製薬企業
東京都
年収1,000万円〜1,199万円
土日休み
仕事内容【応募資格】 [必須] ・規制文書作成/臨床開発/薬事/市販後調査におけるご経験/同等の能力(3年以上) ・学士号(薬学/生物学/化学/薬理学/その他関連理系分野または同等の能力) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力(目安:TOEIC600点以上) [歓迎] ・修士/博士号 ・関連機関主催の規制文書作成研修コースへの参加経験 【職種名】 メディカルライター《グローバルR&D戦略に貢献◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【NDA申請プロジェクトの重要ポジション】 海外ステークホルダーとの協働機会◆NDA関連文書の作成・品質管理、仕組み化、ベンダーとの調整業務をご担当いただきます。
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