株式会社crc の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社のCRCとして勤務いただきます 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、日当、時間外手当、深夜勤務手当

仕事内容仕事内容 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 ＜担当エリア＞ 群馬県の提携医療機関 現在、群馬エリアを7 名で担当しています。※7月に更に2名入社を予定しています

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみ

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容<仕事内容> CRC（臨床研究部）（看護師、薬剤師または臨床検査技師）（有期雇用職員）【横浜市大センター病院】 治験および臨床試験の実施に係るCRC業務全般（症例管理等の資料作成、治験関連部門との連絡調整、被験者対応、治験担当医師の補助、院外関連機関対応、その他） ※応募の際は、市大センター病院採用情報ホームページから指定の様式をご郵送ください。ご郵送をもって申込完了となります。 <給与> 年収420万円～460万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 神奈川

勤務時間08:30 ～ 17:00

仕事内容CRCアシスタントとは？ CRC（治験コーディネーター）の補助として、CRCとともに、被験者対応・医師対応以外の業務を行っていただきます。 仕事内容 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 応募資格 【必須】 医療現場での業務に興味をお持ちの方 ▼ 次のいずれかのご経験のある方 ・医療事務もしくは医療施設での業務経験のある方 ・事務業務経験がある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRC経験（2年以上） 【職種名】 CRC（治験コーディネーター） 【仕事内容】 ■同社にてCRCとして従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 00:00 - 00:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容CRCアシスタントとは？ CRC（治験コーディネーター）の補助として、CRCとともに、被験者対応・医師対応以外の業務を行っていただきます。 仕事内容 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 応募資格 ▼次のご経験のある方 ・医療機関での業務経験（事務職等も含む） ＊【尚可】臨床試験経験者、CRC経験者 【応募意思不問】お仕事説明会開催中！ ご希望の

仕事内容■メインキャッチ 病院でのCRC業務/管理栄養士/年収350万円以上!治験コーディネーターの求人です!希少求人になりますので気になる方はお早めに!!! ■コメント ・治験コーディネーターとして新薬の開発お手伝いをお願いいたします！ ・福利厚生も充実しております◎ ■職種 病院でのCRC業務 ■職務内容 病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など ■給与 月給260000円~ ■給与備考 【給与】 月給：2

仕事内容株式会社近大アシスト 【大阪】CRC(癌領域)◆近大100％出資の安定基盤/事業拡大予定※働きやすさ抜群/豊富な休暇制度◎ 【仕事内容】 【大阪】CRC(癌領域)◆近大100％出資の安定基盤/事業拡大予定※働きやすさ抜群/豊富な休暇制度◎ 【具体的な仕事内容】 ～近畿大学をトータルサポート◆近大100％出資の安定基盤/臨床研究センターの拡大予定/豊富な休暇制度有/転勤なし◎～ ※2025年11月移転予定｜最寄駅：南海泉北線「泉ヶ丘駅」直結 ■同社の治験コーディネーター(CRC)について： 近大病院内での治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の全体のコーディネートを行いま

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみ

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【熊本】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【仕事内容】 【熊本】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 【具体的な仕事内容】 ～シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超～ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ ※CRC/CRA経験者歓迎※【姫路/和歌山】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【仕事内容】 ※CRC/CRA経験者歓迎※【姫路/和歌山】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【具体的な仕事内容】 【CRC/CRA経験者を募集／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）鳥取エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験・臨床工学技師） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【大阪】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【大阪】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）秋田エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で携わった経験（3年以上～） 【職種名】 CRC 【仕事内容】 ■CRC業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援業務などを行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 00:00 - 00:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職