株式会社crcの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■同社のCRCとして勤務いただきます 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、日当、時間外手当、深夜勤務手当

仕事内容CRCアシスタント(福島) 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行う医薬品の治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行を補助していただきます！ 配属先の福島市内の病院施設付けの担当として、下記業務を担っていただきます◎ ・電子カルテを確認し、データ収集する ・治験検査関係準備（検査資材管理、資材管理に係る事務処理一般業務） ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ・院内各部署への連絡調整 ・医師や製薬会社へのコンタクト、メール送信、資料授受 ・各種資料作成・保管、整理/月初の書類の

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時45分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週４日勤務のため、月～金のうち１日がお休みとなります。 年末年始休み、有給休暇は法定通り

仕事内容・治験（臨床研究を含む）の支援業務 変更範囲：変更なし

仕事内容<シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 熊本オフィス>研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ <仕事内容> ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 <事業所名> シミックヘル

仕事内容□臨床研究コーディネーター（院内ＣＲＣ）【正職員】 ・治験・臨床研究に関する同意説明・取得の補助 ・患者さんの来院調整、スケジュール管理 ・患者さん来院時の対応 ・症例報告書の作成補助 ・関係部署の調整、ＣＲＯ（医薬品開発業務受託機関） や製薬企業との連絡 ・治験審査委員会への提出資料の確認、作成補助 ・関連資材の整理や管理 等 ＜変更の範囲：臨床研究コーディネーター業務全般・職種変更無し ＞

仕事内容CRC(企業)|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 社会保険完備(厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険) 産前産後・育児休業制度、介護休業制度 2026年4月設立のM3健康保険組合に加入。 エムスリーグループの株式会社イーウェルによって、豊富なメニューを持つ福利厚生サービス『WELBOX』が利用可能。 退職金制度あり(正社員のみ)

仕事内容仕事内容 ■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 働く環境 〈転勤〉 場合により有り

仕事内容治験および臨床試験の実施に係るCRC業務全般（症例管理等の資料作成、治験関連部門との連絡調整、被験者対応、治験担当医師の補助、院外関連機関対応、その他） ※応募の際は、市大センター病院採用情報ホームページから指定の様式をご郵送ください。ご郵送をもって申込完了となります。

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

仕事内容【応募資格】 [必須] CRCのご経験2年以上 ※薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の資格歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 40代前半まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRC（経験者） 【仕事内容】 グループ制重視で定着率の高い良好な職場環境と好待遇・高賃金を実現している優良ＳＭＯのご案内です ■仕事内容 ・医療機関での治験実施準備 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・各種書類の管理補助 ☆以下のような良好な職場環境をご用意しております（2023年度実績） 平均勤続年数 6.8年 月間所定外労働時間 6.7時

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・臨床検査技師)沖縄 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 鹿児島オフィス

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）島根エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容■治験コーディネーター（CRC）とは CRC（Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師などの指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整は、治験支援には欠かせない業務の一つです。 ■説明会詳細 【日時】 2026年10月1日（木）18:30〜19:10 【開催方法】 WEB（顔出し不要） 【内容】 ●会社概要：私たちの会社がどんなことをしているのか、簡単にご紹介します。 ●治験コーディネーターについて：治験コーディネーターがどんなお仕事をしているのか、 お仕事の

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・検査補助業務（水質検査容器洗浄・ラベル貼・洗濯等） ※検査補助業務は、立ち仕事メインになります。 【障害者トライアル併用求人】精神障害者のトライアル雇用期間は 原則６ヶ月、精神障害者以外は原則３ヶ月となります。 【将来的な業務変更：会社が定める範囲】

仕事内容国内SMOのパイオニア企業で治験コーディネーター職 CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど

仕事内容仕事内容 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 ＜担当エリア＞ 群馬県の提携医療機関 現在、群馬エリアを7 名で担当しています。※7月に更に2名入社を予定しています

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医

仕事内容・医療機関で行われる治験を支援する仕事です。 ・被験者への説明、スケジュール管理、 医師や医療機関のスタッフを支援します。 ・勤務地は長岡市を中心とした中越地区及び 新潟市内の医療機関です。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社仙台オフィス>研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ <仕事内容> ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 <事業所名> シミックヘルス

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）石川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ