株式会社crc の求人・仕事・採用

仕事内容CRCアシスタント(福島) 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行う医薬品の治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行を補助していただきます！ 配属先の福島市内の病院施設付けの担当として、下記業務を担っていただきます◎ ・電子カルテを確認し、データ収集する ・治験検査関係準備（検査資材管理、資材管理に係る事務処理一般業務） ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ・院内各部署への連絡調整 ・医師や製薬会社へのコンタクト、メール送信、資料授受 ・各種資料作成・保管、整理/月初の書類の

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＼CRC経験者、必見／スキルUP↑高時給＆テレワーク！ 珍しい！神戸でのCRA業務★駅チカ＆とても綺麗な施設◎ ウレシイ!在宅勤務は週1～4日◎柔軟にハタラク!時差出勤OK！医薬品の研究が好きな方、集まれ～！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：●時差出勤OK（コアタイムは10時～16時）

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：００の間で１日当たり６時間（休憩１時間）、週 ３０時間勤務 ※週３日からの勤務も可（応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：対外的事由等により、限られた時間内に業務を行う必要があるとき 、臨時に業務を行う必要があるときなど 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、年次有給休暇、その他有給休暇 （リフレッシュ、忌引、産前・産後等）、無給休暇（病気休暇等） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究開発センターでは三重大学医学部附属病院を中心とした医 療機関で行われる医学研究のデータ管理など研究支援業務を行って おります。 ＣＲＣの業務 （１）治験・臨床研究の研究者である医師の支援業務全般 （２）モニタリング・監査業務 ＣＲＣアシスタントの業務 （１）ＣＲＣの補助業務全般（採血、心電図測定等の検査対応、 薬剤の準備・投与、症例報告書や会議資料の作成、備品の補充、 環境整備等） 雇用財源等の変更に伴い、財源に応じた上記業務及び学内への 異動の可能性がございます。

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】津久野駅チカ◇社会保険完備◇年間休日124日＋有休◇院内保育所有 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務（CRC業務） 以下主な業務 ①患者さんの相談対応 ②治験に参加する際の同意説明補助 ③患者さんのスケジュール調整・管理 ④治験期間中における副作用の早期発見等の安全面への配慮 ⑤治験の検査等の準備・手配 ⑥治験薬の服用状況の確認 ⑦データ報告書の作成補助等 ⑧治験薬管理（※薬剤師資格を有する方のみ） ⑨治験・臨床研究の事務支援をお願いすることがあります 地方独立行政法人堺市立病院機構 堺市立総合医療センターが 【中途採用：正規職員】治験コーディネー

仕事内容CRC治験コーディネーター 常勤職員募集！ 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。医師や医療機関スタッフ、患者様、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 当院の理念は、「誠心誠意を尽くし、一隅を照らす光のごとく 人々に幸せをもたらす医療を行う」 医療技術を最大限に発揮し、患者様も、ご家族の方も、満足し安心していただける結果を目指しています。 そんな私たちの想いに共感できる方はぜひご応募ください。 年間休日前年度実績は１２２

仕事内容仕事内容 ■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 働く環境 〈働く環境〉 ■同社はチームで病院やクリニックにて就業するため、休みの調整がしやすく、チームのメンバーと協力して業務を行えることが魅力です。

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間以上の勤務を想定しています。 勤務の開始・終了時間は相談の上決定します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医師、治験主任の指示のもとに治験、臨床研究業務全般のサポート （担当医師の補助、被験者対応、関連部門との連絡、調整、治験依 頼者、臨床研究事務局等との対応、事務的業務等） 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・戦略的ERMをはじめとしたリスク関連業務の実務経験 ・GRC（ガバナンス・リスク・コンプライアンス）関連の実務経験 ・SIer、事業会社、コンサルティングファーム、監査法人等におけるシステム開発・運用もしくはシステムリスク評価 関連の実務経験 ・事業会社における経営戦略策定・新規事業立ち上げの実務経験 【職種名】 リスクコンサルタント【TRC-CRC】 【仕事内容】 ■リスクコンサルタントをご担当いただきます。 経営環境がデジタルネイティブにシフトし、企業活動に不可欠なSupply Chainは国内外へと急速に展開を始めています。 加えて、生成AIに代

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（院内CRC）・治験専門クリニック 【仕事内容】 東京都新宿区にある治験専門のクリニック施設における治験コーディネーター（CRC）をお願いします。 病院の治験業務が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートしていただきます。 【具体的には】 ・治験開始前業務 治験業務フローの作成 、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整他 ・被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認 、被験者の相談窓口、被験者のスケジュール管理 、服薬状況の確認（残薬の回収、返却）、併用薬・有害事象確

仕事内容■メインキャッチ 病院でのCRC業務/管理栄養士/年収350万円以上!治験コーディネーターの求人です!希少求人になりますので気になる方はお早めに!!! ■コメント ・治験コーディネーターとして新薬の開発お手伝いをお願いいたします！ ・福利厚生も充実しております◎ ■職種 病院でのCRC業務 ■職務内容 病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など ■給与 月給260000円~ ■給与備考 【給与】 月給：2

仕事内容株式会社セキノサイトネット 【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 【仕事内容】 【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 【具体的な仕事内容】 ～看護師・臨床検査技師からの転職者多数／大手有名製薬会社と多数お取引／認定資格のサポート制度有／一人一人のスキルアップを支援◎～ ■業務内容： CRC（治験コーディネーター）は、製薬会社・医療機関・被験者様の三者をつなぐ架け橋として新薬開発に向けた治験をサポートし、安全かつスムーズな治験業務の支援を行っていただきます。 【詳細】

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内（勤務曜日、勤務時間は応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）

仕事内容（雇入れ直後）科研費臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務 （１）患者様、被験者様、ご家族に対する臨床研究の説明や案内（ 電話対応有） （２）臨床研究・治験に関わる検査（ＰＥＴやＭＲＩ）の補助業務 （３）臨床研究・治験に関わる文書・データ管理 （４）臨床研究事務局業務 （５）その他、必要と認められる業務 （変更の範囲）理事長の定める業務内容

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）宮城エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東北エリア／八戸・盛岡・仙台・福島・郡山・須賀川 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東北事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【臨床研究センターでのCRCのお仕事】・治験に参加する患者さまのご案内・リクルート支援・参加予定の患者さまへの説明サポート・通院スケジュールの管理・調整・参加中の患者さまのケア・フォロー・データ入力、症例報告書作成の補助・治験担当医師の業務サポート・治験薬管理の補助・治験事務室での各種事務サポート＜おすすめポイント＞＊勤務曜日・勤務時間は相談可能＊ユニフォーム支給で服装に悩まない環境 月収例：320,000 円

勤務時間09:00～17:30 ■勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ～休憩時間について～ 12:00～13:00 ～休日について～ ●年間休日数：125日

仕事内容治験コーディネーター(CRC)のアシスタント 治験コーディネーター(CRC)のアシスタント募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医

仕事内容＜雇入れ直後＞ ○医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア ・報告書作成、データ入力、同意説明の補助 （変更の範囲：会社の定める業務） 提携医療機関へ外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。 担当施設エリア：福岡県福岡市周辺 （変更の範囲：近隣の提携医療施設等への外訪） ※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。 ＜変更する範囲＞会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）山口エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

仕事内容【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【治験コ