アステラス株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の品質管理責任者◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の品質管理責任者◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をお任せします。 チームリーダー業務以外にもご自身で手を動かしていただく環境にて、メンバーが行った試験の最終確認や手技の確認をお任せします。 ※業務

仕事内容生晃栄養薬品株式会社 ＼未経験歓迎／医薬品の【製造】年休125日◎残業20h＜若狭＞ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 アステラス製薬や塩野義製薬など大手製薬企業から医薬品の受託製造・開発を行う若狭工場にて、医薬品（錠剤・糖衣錠など）の製造業務をお任せします。秤量、造粒・混合、打錠工程 コーティング工程 印刷、検査工程 充填包装工程 最新の製造機械を使用したオペレーションが中心です。 複数ある製造工程は部署ごとに担当する工程が上記のように分かれており、まずは、1つの部署に配属され、専門的に

仕事内容◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理試験やスクリーニング、細胞培養、遺伝実験等 ◇食品系 機能性食品・予防医療に関わる研究、品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ■OTC医薬品、化粧品、オーラルケア製品、食品などのマーケティングリサーチに関する業務経験（3年以上） ■マーケティングデータの分析業務やレポート作成の経験（1年以上もしくは同等の分析力を有している） ■生活者理解を目的としたマーケティングリサーチ経験 【職種名】 マーケティングリサーチ 【仕事内容】 ■同社で展開している、OTC医薬品（一般用医薬品）やスキンケア製品・オーラルケア製品におけるマーケティングリサーチ（定量・定性）の設計、分析、レポート作成業務などを中心に業務をご担当いただきます。 ブランド担当と密に連携を取りながら、調査結果をマーケティン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■パソコンスキルのある方 （Word、Excel必須、Powerpoint、Access尚可） ■輸入業務の経験者 【歓迎】 ■英語力初級程度 【職種名】 【東京/神田】試薬・化学薬品の事務◆転勤無し/原則残業なし/大手企業取引多数の安定企業 【仕事内容】 【仕事内容】 化学品輸入専門業者での事務業務全般をご担当いただきます。 ■国内顧客管理業務（試薬等の受発注管理） ■営業サポート業務（各種売上データの管理） 1)国内顧客から問い合わせのあった試薬について海外取引企業にメールで在庫の問い合わせ。 2)在庫の有無、納期までの時間を

仕事内容ユーロフィン分析科学研究所株式会社 【京都】医薬品分析機器の管理担当者◆年休130日/分析経験活かせる◎医薬品受託分析 【仕事内容】 【京都】医薬品分析機器の管理担当者◆年休130日/分析経験活かせる◎医薬品受託分析 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品GMP環境において、上位者の指示に従い医薬品の化学分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR、DSC、TG、水分測定装置、滴定装置など）のクオリフィケーションを実施していただきます。 ＜具体的には＞ ・GMP管理下でリスクアセスメント・クオリフィケーションSOPなど文書の作成や確認 ・新規機器導入時のメーカーIQOQ等の内容指示・

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【仕事内容】 【大阪市】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／転勤なし／残業月5h程／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体などを製造・販売している当社にて、品質保証部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っております。 ご入社後は、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などをお任せいたします。 上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務人事の実務経験（2年以上） ・普通自動車免許 （AT可） ・営繕・健康診断業務のご経験もしくは、総務業務（営繕・健康診断実施など）に ご興味があり、総務スキルを向上させていきたい意思をお持ちの方 [歓迎] ・製造メーカーでの総務人事のご経験を有する方 【職種名】 【総務・人事全般（担当）】年収360～470万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ＊総務人事業務全般（総務分野の業務中心）を担当して頂きます ・社屋や社内設備などの営繕業務、定期健康診断や特殊健康診断、 ストレスチェックの実施などの総務業務をメインでお任せし

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■法人営業のご経験をお持ちの方 ■英語にアレルギーがない方 ■普通自動車免許 【歓迎】 ■化学品や試薬品の営業経験 ■英語スキル 【職種名】 【東京/神田】試薬・化学薬品の法人営業◆転勤無し/原則残業なし/大手企業取引多数の安定企業 【仕事内容】 【仕事内容】 欧米諸国の試薬・化成品メーカーの輸入元・日本代理店として、試験研究用試薬や 化成品原料の輸入実務と、販売店やユーザーへの営業活動を行います。入社後は経験ある社員がOJTを実施して二人一組で業務を修得していただけますのでご安心ください。 【商材】 グラム単位の研究用試薬から

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法務部門での業務経験２年以上 [歓迎] ・製造業での知財業務経験 ・Legalforce利用経験 ・マネジメント経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ＜大阪市＞【法務・課長候補】大手製薬メーカーとも取引多数／年休125日／駅徒歩10分 【仕事内容】 大手製薬メーカー向け素材メーカーにて、法務・知財業務を中心に契約書レビューや法令対応、ガバナンス業務を担当。上場準備中の成長企業で、将来的には課長として組織運営や部下育成も担います。 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、法務業務を

仕事内容株式会社Xpotential 【営業企画コンサル/地銀向け】◇AI・データ活用をして顧客支援／集中研修で早期立ち上がり◎ 【仕事内容】 【営業企画コンサル/地銀向け】◇AI・データ活用をして顧客支援／集中研修で早期立ち上がり◎ 【具体的な仕事内容】 ～地銀経験者歓迎！20.30代活躍中／営業経験を活かして営業戦略や仕組みの構築など、営業企画的な仕事に挑戦／コンサル未経験OK～ ■募集背景： 当社は、営業戦略・組織戦略立案及び組織開発に関わるコンサルティングを行うセールスイネーブルメントに特化した企業です。直近、地方銀行のお客様も増えているため、今回新たにコンサルタントを増員募集します。

仕事内容株式会社Xpotential 【五反田】イネーブルメントコンサルタントPM◆マネージャー候補/営業成果と育成の仕組みを創る 【仕事内容】 【五反田】イネーブルメントコンサルタントPM◆マネージャー候補/営業成果と育成の仕組みを創る 【具体的な仕事内容】 ~企業の経営・営業組織を支える／大手企業との取引多数／セールスイネーブルメントの第一人者が所属する組織~ ■募集背景： セールスイネーブルメント（営業成果が属人的・短期的にならないための組織・人材開発コンサルティング）を行う当社は、日本国内の先駆者的存在であり、エヌ・ティ・ティ・コミュニケーションズ、アステラス製薬、ANDPADなど大企業

仕事内容【職種】Webサービス・制作＞Webプロデューサー・ディレクター 【業種】IT・インターネット＞デジタルマーケティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬情報ネットは、製薬企業・医療機器メーカー様のパートナーとして、 以下のような課題解決に向け「データ・デジタル・リアル」の3軸でマーケティング支援事業を展開しています。 例えば、 - 新薬上市の際、適切な医療従事者、患者に適切な情報をどのように届けるべきか - データに基づいてマーケティング活動を効率化し、費用対効果を最大化する施策は何か - セグメントごとにデジタルチャネルとリア

仕事内容【初期メンバー】創業3年で顧客3,600社─「ユーザー起点のプロダクト開発を支える」ユニーリサーチのプロダクトデザイナーを募集 ＃週1〜月1出社・フレックス 株式会社プロダクトフォース - 顧客の声を、誰もが使える武器に。「リサーチの民主化」を進める急成長スタートアップ 仕事内容 【会社概要】 プロダクトフォースは「プロダクトの力で、社会を変える」をビジョンに掲げ、社会に価値あるプロダクトが生み出されるための"インフラ"を作っています。 その中で、私たちが開発・提供する「ユニーリサーチ」は、インタビューやアンケートなどのユーザーリサーチを、最短当日・従来費用の1/10で実施できる顧客理解の

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の品質管理(HPLC/LCMS)◆日勤のみ／転勤なし／年休125日／上場準備中 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の品質管理(HPLC/LCMS)◆日勤のみ／転勤なし／年休125日／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 合成化学を中核技術として、有効成分を製造・販売している当社にて、大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。 配属先予定の品質管理第二課では製造工程に関わる

仕事内容◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理試験やスクリーニング、細胞培養、遺伝実験等 ◇食品系 機能性食品・予防医療に関わる研究、品質管理 └栄養成分の評価

仕事内容経理業務全般をお任せいたします。 具体的には、 ■会計システムの運用管理 ■財務諸表の作成（月次、決算） ■税務申告 ■資金調達 など 【魅力】 ■300有余年の歴史を誇る「薬都」富山で創業した進化する総合医薬品メーカー。 1940年、配置家庭薬メーカーとして創業した同社。その後大手製薬メーカーと業務提携を結び、研究開発にも力を注ぎ、独自の成果をあげております。 徹底した品質管理と設備投資を行い、より高度な製剤技術を培ってきました。 ■大手製薬メーカーとの業務提携により培った高度な製剤技術と粉末吸入製剤(DPI)などニッチ分野も含めた開発力に最新鋭の製造設備も備わりハード・ソフトの両面が充実