日本理化学株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【アミノ酸化学品製造】医薬品や食品原料(未経験) 正社員 学歴不問,長期,未経験者歓迎,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,昇格あり,残業月20時間以上,経験者歓迎,交通費支給,寮・社宅あり,住宅手当あり,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,資格取得支援あり ◎未経験から始められるアミノ酸化学品製造のお仕事です。 ◎土日祝休みで年間休日123日とプライベートも充実できます。 ◎賞与は年2回で計3.9ヶ月分の支給実績があります。 ◎寮や社宅の完備など福利厚生が手厚く安心の就業環境です。 【仕

仕事内容【品質管理】医薬品等のアミノ酸メーカー(経験者) 正社員 賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,残業月20時間以上,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,土日祝休み ◎年間休日123日で土日祝はお休みです。 ◎残業は月平均15時間と少なめです。 ◎転勤はなく地元で長く活躍できます。 ◎賞与は前年実績3.9ヶ月分を支給します。 【仕事内容】 ・医薬品原料や食品原料等の品質管理 ・品質試験や化学分析試験の実施 ・GMPに基づいた製品の品質担保 ・適性に応じた試験方法の開発 具体的には…

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■有機化学合成に関する知見をお持ちの方 【歓迎】 ■医薬品、化学品等のプロセス開発の実務経験 ■大学院で有機化学合成やプロセス開発に関する研究経験 ■医薬品業界でのご経験やGMPの知識をお持ちの方 【職種名】 ＜栃木＞未経験歓迎◎老舗アミノ酸原料メーカー【プロセス開発職】 【仕事内容】 医薬品原料メーカーである同社にて、医薬品原料をはじめ医薬部外品・食品添加物・化粧品・化成品原料などのプロセス開発を担当していただきます。 【具体的には…】 ■医薬品原薬を中心とした新たな製品の実機製造に即した製法の開発 ■既存品目の製法改良 ■トラブル

仕事内容生産技術職 ・溶融技術職・生産管理職・製造管理職◆創業104年の老舗耐熱ガラスメーカー ■生産技術職 耐熱ガラスをコップやコーヒーサーバー、理化学用品などに加工する様々な機械。 それら装置に電気やガス、水を送り込むプラント設備。 これらを日常的に点検・修理したり、必要に応じて改良を施し生産性を向上させることが 生産技術エンジニアの仕事です。 ■熔融技術職 HARIOの耐熱ガラスは1972年以来、ガラス原料を電気によって熔かす「煙突のない工場」で生産しています。 熔融技術職は、この古河工場の心臓部、直接通電式ガラス熔融炉の管理・メンテナンスを行っています。 同時に、日々新しい技術の導入も検討し

仕事内容朝日ライフサイエンス株式会社 海外営業事務（翻訳等）・ITサポート／年休124日／土日祝休 【求人要約】 【英語力UP】仕事を通じて、日々英語力が磨ける環境 【未経験】ITに自信がなくても基礎と意欲があれば◎ 【オフ充実】年休124日、有休取得推奨／残業月5ｈ 英語に触れる毎日！仕事を通じて語学力＆ITスキルも 磨ける、ワークライフバランス抜群の環境で活躍◎ ★英語力・ITスキルも伸ばしたい方に！★ 今回募集するのは、社内IT管理および海外メーカーとのやり取りや資料翻訳を担う仕事。 日常的に英語に触れあうので、留学経験を活かしたい・英語を仕事にしたい方にオススメ！ IT業務につい

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事概要 医薬品・健康食品の品質管理業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成 正社員

仕事内容＊日本製鉄 北日本製鉄所構内を中心に各官庁・大学に 理化学計測器・分析機器・試薬・産業機械部品などの販売営業を しております。 ＊島津製作所、関東化学などのメーカー代理店営業員として お客様のニーズに沿った商品のご提案・販売営業業務に 従事していただきます。 ※社用車あり（ＡＴ車）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ■原薬の試験経験を有する方 ■日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、理化学試験（HPLCなどの機器分析を含む）において、一定レベルの知識を有する方 【職種名】 品質管理（責任者） 【仕事内容】 ■同社の品質管理責任者をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 661万円～932万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容理化学製品のブランディング営業をお任せします。 既存顧客やお問い合わせのあったお客様への対応をしながら、 自社取り扱い製品のシェア拡大を目的として、営業活動を行っていきます。 ＜扱う商材＞ バイアル（液体や粉末などを保存するために用いられる容器）や、シリンジ（注射器の注射針以外の注射筒の部分）など、日本の研究開発を支える理化学製品。 ＜お客様＞ 全国の理化学、医療用製品を扱う商社、製薬会社、食品会社、病院、大学など。 ※知名度の高い大手企業との取引も多数 ＜仕事の流れ＞ 1. ▼自分の担当エリアの実績を確認 ▼社内で別部署と連携し戦略建て ▼行動 ▼効果測定 ▼結果を基に戦略建て 2.

仕事内容株式会社テクノエーピー 【ひたちなか市】電子回路・FPGA回路設計◆経験者向け◆賞与年3回 ・4か月分実績／年休122日 【仕事内容】 【ひたちなか市】電子回路・FPGA回路設計◆経験者向け◆賞与年3回 ・4か月分実績／年休122日 【具体的な仕事内容】 自社製品の開発／日本では数少ない放射線計測器のメーカー／高い技術力で多種多様なサービスを提供転勤なし・地元で長期的に就業可能マイカー通勤可・駐車場あり◎ ■業務内容： 「電子回路およびFPGA回路設計」をお任せ致します。 ■業務詳細： ・アナログ、A/D変換、FPGA、CPU、I/F周辺の電子回路設計 ・VHDL、Verilog H

仕事内容【大阪府岸和田市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） OSO3-124

仕事内容【職種】機械＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、産業、医療、学術研究の分野でグローバルに製品・サービスを提供事業を行っている親会社の事業のうち、 教育用理化学器械の開発・販売部門が分社化する形で1969年に設立しました。 以来、小中高の各学校の理科室で用いられる実験器具等を提供することで、教育の発展に貢献してきました。 現在では、時代の流れとともに事業内容は変化・拡大しており、民間企業や大学、官公庁などの研究・実験施設で 使用される実験台などの実

仕事内容【大阪府岸和田市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：比色法による重金属試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：HPLCを用いた純度試験、定量試験 ：規格改定や定期見直しによるＳＯＰ改定業務 使用機器：HPLC（島津、ウォーターズ） OSO3-124

勤務時間08:20～17:15(休憩：55分) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 【高槻】大手メーカーにて医薬品原料・製品の品質試験＠1700円 HPLC経験を活かせる！医薬品の品質試験のお仕事◎テンプより多数就業中★就業後はしっかりフォローもあり安心！ 自転車・バイク・車通勤もOK！駐輪代は不要です！直接雇用への登用実績あり♭大手メーカーで安定・安心! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17:15 実働時間：8時間 休憩時間：55分 追記事項：14:50～15

仕事内容【製造職】国内ｼｪｱ8割を誇る総合濾紙ﾒｰｶｰ（経験者） 正社員 急募,賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み 分析用濾紙で国内シェア8割を誇る日本随一の総合濾紙メーカーです。中核企業として理化学機器販売の「アドバンテック東洋」などと共に「ADVANTECグループ」を形成しており、創業100年を超える業界屈指のパイオニアです。 ◎国内シェア80％超の安定感 ◎年収430万〜65

仕事内容【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC OSO3-125

仕事内容【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC OSO3-125

仕事内容海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験をご担当いただきます。 ・日本薬局方に基づいた理化学試験 ・微生物試験、ＨＰＬＣ分析試験、報告書作成など to-y20230328

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・残業無し／土日祝休みでプライベートと両立しやすい！・経験を活かせるチャンス！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品・化粧品・健康食品の製造と販売を実施しているプラセンタ専門医薬品メーカーです。 埼玉県内に複数の工場を構えており、地域における信頼も厚い企業です。 【業務の目的】 プラセンタ医薬品を製造している企業の品質管理課において試験補助・簡単な検査を担当します。 人々に健康と安心を届ける医薬品の品質を守る為に欠かせない大切なお仕事です。 【業務の詳細】 医薬品品質管理試験と試験記録作成業務 ■業務詳細 ・医薬品品質管理試験項目の確認 ・試験実施に必要な試薬類の準備