wdb株式会社 - 兵庫県神戸市 の求人・転職・中途採用

仕事内容◆医薬品開発に関わるオフィスワーク◆ 治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報告を担当 する事務職（安全性情報管理担当）です。 経験不問、入社後は研修で医薬品業界や業務について基礎から学び 、その後適性に応じた受託チームへ配属。 電話応対・対外折衝なし、事務処理能力やＰＣスキル活かせます。 英語が得意な方は、ＡＩを使用した翻訳や英語のメール対応などで 活かせる業務もございます。※英語力は必須ではありません。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容医薬品開発を行なう製薬会社のサポートを手がける当社。あなたには、患者さんが安心して使える新薬の開発を支え、医療の発展に貢献できる仕事をお任せします。 ――具体的にお任せすること―― 以下いずれかの部署に配属。数名～数十名のチームで取り組みます。 ◆安全性情報管理（医薬品のデータ収集・記録・評価） 医薬品の服用後に生じた副作用に関する情報を受け取り、専用のデータベースへ正確に入力します。患者さんの年齢や症状、発生タイミングなどを、決められたフォーマットに沿って記録していきます。 ※ゆくゆくは、「既に知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認・記録する副作用の評価・報告業務にも

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 関西／研究職／実務未経験可／月給32万円～／年休120日 【求人要約】 【実務経験不問】学生時代に実験経験あれば応募可能！ 【働きやすさ】年間休日120日以上！月給32万円～ 【転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける 研究の仕事がしたい。でも今の生活や待遇は守りたい。 そんな本音を抱えたまま、立ち止まっていませんか？ ――WDBなら、その想いごと受け止めます。 今回募集するのは、関西エリア限定の研究職のポジション。 関西エリアの大きな特徴は、研究開発の重要拠点が都市部に近いエリアに点在していること。 大手化学メーカーの主力研究所

仕事内容薬事申請／薬事関連業務 申請書類作成支援 年休 日 神戸 ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 私たちは一般的な派遣会社とは一線を画し、 社員一人ひとりの将来設計を叶えることを事業の目的としており、 単に経験を積むだけではなく、研究職

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎複数名募集！正社員のバイオ研究開発職です。◎創薬開発事業に携われます。製薬経験は不問です。◎駅から近くて通勤しやすい！◎土日祝日休み／フレックスタイム制を取り入れています。 【勤務先の概要】 創薬バイオベンチャー企業として研究開発先行型の事業を展開しています。 独自性のがんのウイルス療法や重症ウイルス感染症治療薬など、医薬品開発・事業化を推進しています。 【業務の目的】 がんなどの治療薬・検査薬の研究開発における、バイオ試験を担当します。 【業務の詳細】 ・パイロット試験（細胞試験や遺伝子試験など） ・製造プロセス開発、検討 ・品質確認試験法の開発、品質試験の実施

仕事内容自社Webサービスのシステム開発業務（正社員） 仕事内容 プラットフォーム開発やWDBグループ各社Webサイトのシステム開発に携わっていただきます。 （雇入れ直後） ・要件定義、基本設計 ・フロントエンド、バックエンド実装 ・プレゼンテーション ・進行管理等のプロジェクトマネジメント業務 （変更の範囲） その他プラットフォーム開発に関わる業務全般を行っていただく可能性があります。 【開発環境】 ・言語：PHP ・フレームワーク：Laravel ・データベース：SQL Server ・ソースコード管理：Git ・その他：Docker、Redis、Azure ※新しい技術は積極的に取り入れ

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来のキャリ

仕事内容【自社Webサービスの開発のお仕事】システムエンジニア（正社員） 仕事内容 プラットフォーム開発やWDBグループ各社のWebサイトのシステム開発に携わります。 （雇入れ直後） ・サービスや画面の要件定義、基本設計 ・ドキュメント作成 ・テスト設計 ・継続的な仕様管理 （変更の範囲） その他プラットフォーム開発に関わる業務全般を行っていただく可能性があります。 募集背景 事業拡大のため、新しいエンジニアを募集します。 現在、多数のプロジェクトが並行して進んでおり、エンジニアが足りません！ 私たちの事業に対する想いや価値観に共感できるメンバーからの応募をお待ちしています。 概要 私たちは

仕事内容＼おすすめポイント／ ●駅近10分以内で通いやすいです。神戸市中央区、アクセス抜群！●大手企業グループ会社内での勤務です。転勤なしです。●給与計算、労務管理、経理などの経験がある方を募集しています。 【勤務先の概要】 大手鉄鋼メーカーのグループ会社です。 シェアードサービス、人材育成コンサルティング、技術情報の調査サービスなどを行っています。 【業務の目的】 社員の給与計算に関する、システム上での管理を担当します。 【業務の詳細】 ・給与計算に関する各種実務 ・給与計算システムの運用 ◎自己啓発支援や研修サポートもあります！ 【求める経験、スキル】 ・給与計算、労務管理の経験がある方