株式会社塚田メディカル・リサーチ - 長野県上田市 の求人・仕事・採用

仕事内容＊生産現場の管理業務を中心に、工場内の幅広い業務に 携わって頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・生産管理業務（人員管理・工程管理） ・資材調達業務（納期調整・価格交渉） ・在庫管理業務（資材在庫・製品在庫） ＊重量物の取り扱い有 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）

仕事内容※医療機器メーカーの総務関連業務を担っていただきます。 主に下記に記載した業務を行って頂きます。 ◆備品・消耗品管理 ◆施設管理・車両管理・勤怠管理 ◆データ入力・勤怠管理・広報関係（ＨＰ・ＳＮＳ対応等） ◆会社行事の手配・会議運営、他 ※全てを毎日行うのではなく、その都度発生する事務処理や管理業 務に対応してもらいます。 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

仕事内容【アピールポイント】 [上田市]薬事認証担当～医療機器製品の薬事申請書類作成の担当／未経験者もOK／英語力を活かせる～ 【仕事内容】 薬剤をゆっくり注入できる注射器のようなシリコン製の器具（シリコンバルーン）の開発・製造をメインに、様々なカテーテルカテゴリーの製品を手掛ける同社において、医療機器製品の申請業務全般をお任せします。 《具体的な業務イメージ》 ・同社で製造販売を行っている医療機器製品の薬事申請書類の作成 ・規制当局対応 ※国内及び諸外国（主にEU、中国、東南アジア）の規制当局に対して必要な情報を提供し、各国での製造販売の承認（認証）を得て頂きます。 ・ISO関連業務（監査対応、

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：実働６時間、勤務時間の延長については採用後の勤務状況、繁忙状 況により応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他当社カレンダーによる ＧＷ休暇、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間又は9時30分〜15時15分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：実働４時間４５分、勤務時間の延長については採用後の勤務状況に より応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他当社カレンダーによる ＧＷ休暇、年末年始、夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担 って頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・購入部資材が規格通りであるかの受入検査 ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・設計、製造プロセスの改善提案 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

仕事内容【アピールポイント】 [上田市]生産管理～医療機器の製造工程の管理／特許製品多数／残業月10時間程度／基本土日休み～ 【仕事内容】 生産現場の管理業務を中心に、工場内の幅広い業務に携わっていただきます。 ～具体的には～ ・生産管理業務（人員管理・工程管理） ・資材調達業務（納期調整・価格交渉） ・在庫管理業務（資材在庫・製品在庫） ～塚田メディカル・リサーチの製品力～ カテーテルの分野で技術力、企画力で知られており、特許製品を数多く保有しています。 現場の声を重要視しており、営業が、大学病院や大手病院の医師・看護師からの意見を漏らさずヒアリング。 自社で開発体制を整え、営業が持ち帰った情報

仕事内容１．医療機関・販売代理店へ訪問し、麻酔科・泌尿器科・耳鼻科で 使用するカテーテル等の営業、市場調査を行います ２．医療学会で製品を提示し、医師・看護師へのＰＲ活動を行いま す。 ３．市場調査・医療学会で得た情報をもとに、開発部門と連携して 従来製品の改良・新製品の開発に取り組んでもらいます。 ◎主に、自社ブランド製品を社用車または公共交通機関を利用して ルートセールスをしてもらいます。また医療学会に製品展示を行 い、来場される医療関係者に新製品や改良製品の案内をし、製品 、ブランドの認知度をあげてもらいます。 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）

仕事内容・主に弊社で製造販売を行っている医療機器製品の薬事申請書類の 作成、規制当局対応、ＩＳＯ関連業務を行って頂きます。 ・国内及び諸外国（主にＥＵ、中国、東南アジア）の規制当局に 対して必要な情報を提供し、各国での製造販売の承認（認証）を 得て頂きます。 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理マネージャーとして、製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担って頂きます。 【具体的には】 ・設計、製造プロセスの管理と改善提案 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・品質関連の顧客対応 ・品質課題の解決と品質保証体制の設計、変更、不適合管理、報告書の作成 ・部門マネジメント（品質方針、スタッフの指導・育成） 【製品について】 DIB カテーテル・薬液持続注入器・導尿用カテーテルなどの医療機器 【顧客について】 全国の大学病院、特定機能病院をはじめとする医療

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理マネージャーとして、製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担って頂きます。 【具体的には】 ・設計、製造プロセスの管理と改善提案 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・品質関連の顧客対応 ・品質課題の解決と品質保証体制の設計、変更、不適合管理、報告書の作成 ・部門マネジメント（品質方針、スタッフの指導・育成） 【製品について】 DIB カテーテル・薬液持続注入器・導尿用カテーテルなどの医療機器 【顧客について】 全国の大学病院、特定機能病院をはじめとする医療

仕事内容＊麻酔科・泌尿器科・耳鼻科で使用されるディスポーザブル 製品を３ＤＣＡＤ等を使用して設計・開発を行って頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・従来製品の改良 ・新製品の研究、開発 ・特許関連業務 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）