株式会社塚田メディカル・リサーチ - 長野県上田市 の求人・仕事・採用

仕事内容＊生産現場の管理業務を中心に、工場内の幅広い業務に 携わって頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・生産管理業務（人員管理・工程管理） ・資材調達業務（納期調整・価格交渉） ・在庫管理業務（資材在庫・製品在庫） ＊重量物の取り扱い有 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）

仕事内容同社の品質管理マネージャーとして、製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担って頂きます。 【具体的には】 ・設計、製造プロセスの管理と改善提案 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・品質関連の顧客対応 ・品質課題の解決と品質保証体制の設計、変更、不適合管理、報告書の作成 ・部門マネジメント（品質方針、スタッフの指導・育成） 【製品について】 DIB カテーテル・薬液持続注入器・導尿用カテーテルなどの医療機器 【顧客について】 全国の大学病院、特定機能病院をはじめとする医療機関、薬局、介

仕事内容※医療機器メーカーの総務関連業務を担っていただきます。 主に下記に記載した業務を行って頂きます。 ◆備品・消耗品管理 ◆施設管理・車両管理・勤怠管理 ◆データ入力・勤怠管理・広報関係（ＨＰ・ＳＮＳ対応等） ◆会社行事の手配・会議運営、他 ※全てを毎日行うのではなく、その都度発生する事務処理や管理業 務に対応してもらいます。 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

仕事内容＊製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担 って頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・購入部資材が規格通りであるかの受入検査 ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・設計、製造プロセスの改善提案 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

仕事内容・主に弊社で製造販売を行っている医療機器製品の薬事申請書類の 作成、規制当局対応、ＩＳＯ関連業務を行って頂きます。 ・国内及び諸外国（主にＥＵ、中国、東南アジア）の規制当局に 対して必要な情報を提供し、各国での製造販売の承認（認証）を 得て頂きます。 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

勤務時間又は9時30分〜15時15分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：実働４時間４５分、勤務時間の延長については採用後の勤務状況に より応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他当社カレンダーによる ＧＷ休暇、年末年始、夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：実働６時間、勤務時間の延長については採用後の勤務状況、繁忙状 況により応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他当社カレンダーによる ＧＷ休暇、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容１．医療機関・販売代理店へ訪問し、麻酔科・泌尿器科・耳鼻科で 使用するカテーテル等の営業、市場調査を行います ２．医療学会で製品を提示し、医師・看護師へのＰＲ活動を行いま す。 ３．市場調査・医療学会で得た情報をもとに、開発部門と連携して 従来製品の改良・新製品の開発に取り組んでもらいます。 ◎主に、自社ブランド製品を社用車または公共交通機関を利用して ルートセールスをしてもらいます。また医療学会に製品展示を行 い、来場される医療関係者に新製品や改良製品の案内をし、製品 、ブランドの認知度をあげてもらいます。 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理マネージャーとして、製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担って頂きます。 【具体的には】 ・設計、製造プロセスの管理と改善提案 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・品質関連の顧客対応 ・品質課題の解決と品質保証体制の設計、変更、不適合管理、報告書の作成 ・部門マネジメント（品質方針、スタッフの指導・育成） 【製品について】 DIB カテーテル・薬液持続注入器・導尿用カテーテルなどの医療機器 【顧客について】 全国の大学病院、特定機能病院をはじめとする医療

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理マネージャーとして、製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担って頂きます。 【具体的には】 ・設計、製造プロセスの管理と改善提案 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・品質関連の顧客対応 ・品質課題の解決と品質保証体制の設計、変更、不適合管理、報告書の作成 ・部門マネジメント（品質方針、スタッフの指導・育成） 【製品について】 DIB カテーテル・薬液持続注入器・導尿用カテーテルなどの医療機器 【顧客について】 全国の大学病院、特定機能病院をはじめとする医療

仕事内容＊麻酔科・泌尿器科・耳鼻科で使用されるディスポーザブル 製品を３ＤＣＡＤ等を使用して設計・開発を行って頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・従来製品の改良 ・新製品の研究、開発 ・特許関連業務 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）