株式会社塚田メディカル・リサーチ - 長野県上田市 の求人・仕事・採用

仕事内容※医療機器メーカーの総務関連業務を担っていただきます。 主に下記に記載した業務を行って頂きます。 ◆備品・消耗品管理 ◆施設管理・車両管理・勤怠管理 ◆データ入力・勤怠管理・広報関係（ＨＰ・ＳＮＳ対応等） ◆会社行事の手配・会議運営、他 ※全てを毎日行うのではなく、その都度発生する事務処理や管理業 務に対応してもらいます。 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

仕事内容＊生産現場の管理業務を中心に、工場内の幅広い業務に 携わって頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・生産管理業務（人員管理・工程管理） ・資材調達業務（納期調整・価格交渉） ・在庫管理業務（資材在庫・製品在庫） ＊重量物の取り扱い有 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）

勤務時間又は9時30分〜15時15分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：実働４時間４５分、勤務時間の延長については採用後の勤務状況に より応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他当社カレンダーによる ＧＷ休暇、年末年始、夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊クリーンルーム内において、 目視での医療機器の検査、加工を行って頂きます。 ＊立ち仕事はありません。また、重量物の取り扱いもありません。 ＊勤務時間が５時間程度ですので、主にお子さんが学校・保育園に 通い始めて昼間に時間が出来た女性の方々に活躍して頂いてます ※未経験の方でもやる気・意欲のある方 丁寧に指導致しますので安心して応募下さい。 変更範囲：変更なし

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：実働６時間、勤務時間の延長については採用後の勤務状況、繁忙状 況により応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他当社カレンダーによる ＧＷ休暇、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＊事務業務としてパソコンを使用して受発注対応や、納品書、送り 状の作成及び発行業務を行って頂きます。 ＊物流倉庫内において、自社製品の梱包・発送業務有。 ＊勤務時間が６時間程度ですので、主にお子さんが学校・保育園に 通い始めて昼間に時間が出来た女性の方々に活躍して頂いてます ※未経験の方でもやる気・意欲のある方 丁寧に指導致しますので安心して応募下さい。 変更範囲：変更なし

仕事内容【アピールポイント】 [上田市]生産管理～医療機器の製造工程の管理／特許製品多数／残業月10時間程度／基本土日休み～ 【仕事内容】 生産現場の管理業務を中心に、工場内の幅広い業務に携わっていただきます。 ～具体的には～ ・生産管理業務（人員管理・工程管理） ・資材調達業務（納期調整・価格交渉） ・在庫管理業務（資材在庫・製品在庫） ～塚田メディカル・リサーチの製品力～ カテーテルの分野で技術力、企画力で知られており、特許製品を数多く保有しています。 現場の声を重要視しており、営業が、大学病院や大手病院の医師・看護師からの意見を漏らさずヒアリング。 自社で開発体制を整え、営業が持ち帰った情報

仕事内容＊麻酔科・泌尿器科・耳鼻科で使用されるディスポーザブル 製品を３ＤＣＡＤ等を使用して設計・開発を行って頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・従来製品の改良 ・新製品の研究、開発 ・特許関連業務 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）

仕事内容【アピールポイント】 [上田市]薬事認証担当～医療機器製品の薬事申請書類作成の担当／未経験者もOK／英語力を活かせる～ 【仕事内容】 薬剤をゆっくり注入できる注射器のようなシリコン製の器具（シリコンバルーン）の開発・製造をメインに、様々なカテーテルカテゴリーの製品を手掛ける同社において、医療機器製品の申請業務全般をお任せします。 《具体的な業務イメージ》 ・同社で製造販売を行っている医療機器製品の薬事申請書類の作成 ・規制当局対応 ※国内及び諸外国（主にEU、中国、東南アジア）の規制当局に対して必要な情報を提供し、各国での製造販売の承認（認証）を得て頂きます。 ・ISO関連業務（監査対応、

仕事内容＊製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担 って頂きます。 具体的な業務は下記の通りです。 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・購入部資材が規格通りであるかの受入検査 ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・設計、製造プロセスの改善提案 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

仕事内容・主に弊社で製造販売を行っている医療機器製品の薬事申請書類の 作成、規制当局対応、ＩＳＯ関連業務を行って頂きます。 ・国内及び諸外国（主にＥＵ、中国、東南アジア）の規制当局に 対して必要な情報を提供し、各国での製造販売の承認（認証）を 得て頂きます。 変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定）

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理マネージャーとして、製品の品質を維持し、向上させるための管理や仕組みづくりを担って頂きます。 【具体的には】 ・設計、製造プロセスの管理と改善提案 ・製品の規格、機能、性能が要件を満たしているかのチェック ・製品に不具合が発生した場合の原因分析および再発防止策の検討 ・品質関連の顧客対応 ・品質課題の解決と品質保証体制の設計、変更、不適合管理、報告書の作成 ・部門マネジメント（品質方針、スタッフの指導・育成） 【製品について】 DIB カテーテル・薬液持続注入器・導尿用カテーテルなどの医療機器 【顧客について】 全国の大学病院、特定機能病院をはじめとする医療

仕事内容１．医療機関・販売代理店へ訪問し、麻酔科・泌尿器科・耳鼻科で 使用するカテーテル等の営業、市場調査を行います ２．医療学会で製品を提示し、医師・看護師へのＰＲ活動を行いま す。 ３．市場調査・医療学会で得た情報をもとに、開発部門と連携して 従来製品の改良・新製品の開発に取り組んでもらいます。 ◎主に、自社ブランド製品を社用車または公共交通機関を利用して ルートセールスをしてもらいます。また医療学会に製品展示を行 い、来場される医療関係者に新製品や改良製品の案内をし、製品 、ブランドの認知度をあげてもらいます。 変更範囲：会社の定める業務（適性等考慮の上決定）