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株式会社オプスイン
福島県
年収500万円〜899万円
正社員
仕事内容プロジェクトリーダー(Webシステム開発) 【フルリモート/スキルアップ◎】 【仕事内容】 Webシステムの受託案件を中心にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトを牽引してください。 お客様との折衝や要件定義といった上流工程を中心に進捗管理、メンバーフォローをお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・顧客折衝 ・要件定義、仕様書作成 ・進捗管理、タスク管理 ・設計、実装 ・コードレビュー 他 上流から下流まで全工程に関わることができます。 【開発環境】 言語:Ruby フレームワーク:Ruby on Rails プロジェクト管理ツール:GitHub、Backlog コミュニケーションツール
ミドルの転職12時間前
株式会社クアリタ
年収400万円〜999万円
仕事内容柔軟な技術選定!新規事業開発にモダンな環境で関わりたいエンジニア募集! 【仕事内容】 サービス的視点・技術的視点の双方から提案し開発するクライアントワークを行っています。 開発には企画段階から関わり、設計・開発・運用・マーケティングまで一気通貫で並走します。 ◆事業◆ クライアント課題に対して、サービス的視点・技術的視点の双方から提案し開発するクライアントワークを行っています。 開発には企画段階から関わり、設計・開発・運用・マーケティングまで一気通貫で並走します。 納品して終わりではなく継続してクライアントのプロダクトに関わることが多いため、開発したものを世の中に出したあとも継続的にサービ
株式会社テンダ
年収656万円〜804万円
仕事内容株式会社テンダ 【フルリモート】プロジェクトマネージャー(Web系受託開発)◇生成AIやメタバース活用案件あり 【仕事内容】 【フルリモート】プロジェクトマネージャー(Web系受託開発)◇生成AIやメタバース活用案件あり 【具体的な仕事内容】 当社において、Webサービスの受託開発案件を中心にプロジェクトマネージャー・プロジェクトリーダーをお任せします。 ご希望のキャリアに応じて専門性を追求することも可能です。 ■業務概要: 受託案件に関するプロジェクトマネジメント・見積対応などを行って頂きます。担当いただくクライアント様は東京を拠点とする企業が大部分を占めていますが、基本的にはオンラ
doda1日前
株式会社NCE
福島県 白河市 中田
年収310万円〜400万円
仕事内容■業務系アプリ(PCアプリ)のソフトウェア開発業務をご担当いただきます。 ■基本的には受託開発になります。お客様からの依頼にもとづき、詳細設計以降(詳細設計、製造、テスト)の工程を行います。 プロジェクトの規模によっては、チームで開発を行います。 【具体的には】 ■基本設計をもとに詳細設計を行い、詳細設計書の作成、単体テスト仕様書の作成を行います。詳細設計をもとに製造(コーディング)を行い、その後単体テストを行います。 ※将来的には、更に上流工程を行っていただくことを考えています。お客様から依頼を受け、お客様のニーズを確認し、要件をまとめ、設計を行います。 【部署】:システム開発2部 【所属組
パソナキャリア22時間前
大手動物薬メーカーの関連会社で、バイオ関連事業を行う企業
年収500万円〜800万円
仕事内容仕事内容 ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。
アンサーズ22時間前
株式会社ARCALIS
福島県 南相馬市
年収792万円〜1,008万円
仕事内容株式会社ARCALIS 【福島】原薬製造マネージャ―(管理職) ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】原薬製造マネージャ―(管理職) ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】 ■仕事内容:製造部(南相馬工場) CMC開発部(柏の葉事業所)・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働
doda15日前
非公開
年収700万円〜1,199万円
仕事内容【世界シェアNo.1/MR歓迎】Business Development ・テレワーク 【仕事内容】 健康食品・サプリメントを製造・販売をする企業に対して、原料、製品(OEMビジネス)の提案営業を主とする。特に新規開拓が主となる。 対象顧客は日本・韓国に所在する会社。 サプリメント専業だけでなく、製薬会社、食品会社、商社、原料販売会社、企画会社、受託製造会社、異業種からの新規参入者なども含む。 顧客の要望と当社の持つ製品の特徴を理解し、最適な企画、提案を行う。 関連市場、法規性についての情報を常に収集し、必要に応じて社内外の関係者に情報提供を行う。 業界の展示会、ウエビナーなどを通じて自社の製
株式会社テクノプロ テクノプロ・IT社
仕事内容(受託)ITコンサルタント【SS事業部】 【仕事内容】 仕事内容 ITソリューションを提供するエンジニア集団である同社の、各ソリューショングループにおけ るプロジェクトマネジメント既存顧客、新規問わず事業部の専門性を活かしたソリューション販路の拡大をお任せします。 ■職務の特徴:今回募集のシステムソリューション事業部は2020年7月より新組織体制をとり、専門性強化型グループでの組織運営をスタートしました。成長を期待されかつ、成 長が見込まれているIT社のコアな事業です。さらなる体制強化・事業拡大のため、一緒に事業をけん引してくれる方を求めています。 ■各ソリューショングループ:エンタープライズ
年収483万円〜795万円
仕事内容株式会社ARCALIS 【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】エンジニアリングスタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】 ■仕事内容: 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、CMC開発部(柏の葉事業所)・ 製造部・南相馬事業所 管理部と連携し、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によ
年収331万円〜621万円
仕事内容株式会社ARCALIS 【南相馬】ヘルプデスク ※キャリアアップが目指せる/日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【南相馬】ヘルプデスク ※キャリアアップが目指せる/日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 キャリアアップが目指せる!立ち上げ期であるため様々な業務に携われます/日本初のmRNA医薬品製造受託機関/年間休日126日/フルフレックス 福島県南相馬工場竣工に伴い、情報システム部門強化のため、社内外からの問合せ対応等全般を担っていただきます。 ユーザーヘルプデスクスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。 ■業務内容 <具体的な業務内容>
doda22日前
年収330万円〜860万円
仕事内容株式会社ARCALIS 【福島】品質保証 ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ 【仕事内容】 【福島】品質保証 ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!/I・Uターン歓迎!】 GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 (下記、購買・SCM部との連携
doda4日前
仕事内容【大手健康食品企業/ハイブリッド勤務/MR歓迎】Business Development 【仕事内容】 健康食品・サプリメントを製造・販売をする企業に対して、原料、ハードカプセル製品(OEMビジネス)の提案営業を主とする。特に新規開拓が主となる。 対象顧客は日本・韓国に所在する会社。 サプリメント専業だけでなく、製薬会社、食品会社、商社、原料販売会社、企画会社、受託製造会社、異業種からの新規参入者なども含む。 顧客の要望と当社の持つ製品の特徴を理解し、最適な企画、提案を行う。 関連市場、法規性についての情報を常に収集し、必要に応じて社内外の関係者に情報提供を行う。 業界の展示会、ウエビナーなど
株式会社アソウ・アルファ
年収450万円〜699万円
仕事内容【原則フルリモート】AI・AR/VR開発等【案件未経験歓迎/創業147年麻生グループ】 【仕事内容】 システムエンジニアとして新規事業のAR/VR開発やECサイトの開発をご担当いただきます 【業務内容】 ・開発案件のテスト ・新技術の調査/開発(AR/VR技術、AIなど) ・システムの導作業 【候補プロジェクト】 (社製品開発)■AR/VRアプリケーション■HR系データを活したAI開発■学向け就職援アプリケーション開発■採援システムの開発 (プライム案件)■治体施設管理システム■総合電機メーカー産管理システム■観光/サービス業団体予約管理システム■売業ECサイト/物流管理システム (グループ
株式会社ポロック
東京都 中野区 新井 / 南方駅 徒歩1分
月給35万円〜55万円
仕事内容例えば、転職7回目の後に当社取締役に就任。 そんなキャリアだって「アリ」です! 仕事内容: ≪グループ3社のシナジーを活かしてエンジニアのキャリアアップを後押し!≫ Web系開発、Webサイトコーディングなど、あなたのスキル、経験に応じたプロジェクトをお任せします。 ≪キャリアプランに沿った案件にアサイン≫ 選任の営業担当があなたのキャリアについての希望をしっかりヒアリング。その実現に向けて最適なプロジェクトを一緒に選びます。自社も含めてグループ内3社のIT企業で連携しながら、チーム体制を強化。先輩社員のサポートを受けながら新しい技術にチャレンジすることもできます! ≪グループで手掛けた
type3日前
仕事内容株式会社ARCALIS 【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理(QC)スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】 ■仕事内容: 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のため
株式会社スマート
福島県 郡山市 駅前
月給25万円〜50万円
仕事内容<仕事内容> 履歴書不要/スピード内定|未経験OK|完全週休2日制 ITサポート・事務から始め「未経験」エンジニアに ■ものづくりに関わる■WEB面接可■完全週休2日制 【具体的には】 ■こんなエンジニアを目指せます サポート事務(画像編集や資料作成、データ入力などのITサポート) プログラマ システムエンジニア アプリ開発・運用 インフラエンジニア 機械エンジニア ヘルプデスク 他 ■はじめに 未経験の方には2週間、 必須で研修カリキュラムを受講いただきます。 □パソコンの基礎研修 →ビジネスマナー研修 →実技研修/プログラミング・WEBページ作成・画像編集など →面談/希望や適性
エンゲージ6時間前
年収483万円〜759万円
仕事内容株式会社ARCALIS 【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理(QC)技術移管スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定/土日祝休み/フルフレックス】 ■仕事内容: 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます 技術移管業務全
福島県 本宮市
年収250万円〜400万円
仕事内容[募集背景官公庁からの受託案件が多く、業務多忙による増員を図ります [転勤の有無無し [仕事内容]: システムエンジニアとして、自社システムや官公庁からの受託自社開発案件等をご担当していただきます。 (主な言語 C#、.NET、ASP.NET) ※客先常駐はございません。 【具体的には…】 ・保健・医療・福祉・環境分野など公共性の高い業務効率化を図る各種システム・ソフトウェア等を開発 (市民の健康管理システムや健康指導支援システム、介護予防支援システム、医療費支給関連システム、放射線量マップシステム等) ・市町村向けデータベースシステム、データ間通信の開発業務 ・自社システムの開発 ※3ヶ
ヒューレックス8日前
株式会社アドリンクス
月給23万円〜50万円
仕事内容≪Web・オープン系システム開発/インフラ設計構築/品質評価・検証/運用保守≫などの業務の中から、経験やスキル・希望を考慮して各種プロジェクトに参加していただきます。 【具体的なプロジェクト】 ■アパレル系 物流システム開発(C#) ■オンライン学習支援アプリ開発(Java) ■新基幹システム構築プロジェクト(Java) ■鉄道会社向け座席予約システム開発(VB.NET) ■地域SNSサービス開発・保守(TypeScript/Node.js) ■航空会社のAWS設計構築(インフラ) ■5Gネットワーク検証業務(インフラ) ■メガバンク向け開発支援(PMO) ■物流系IoTサービスのQA業務(
エン転職8日前
仕事内容株式会社ARCALIS 【福島】品質管理(医薬品) ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ 【仕事内容】 【福島】品質管理(医薬品) ~日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!~ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定】 GMP下における製品の品質管理業務をお任せいたします。 ■業務内容 ・新規試験方法に関してCMC開発(柏ラボ(千葉県柏市)から移管された試験方法を工場試験室において再現する ・規格及び試験方法に関して、分析バリデーション・ク
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