株式会社バイオ 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容カーボンニュートラル燃料製造研究事業所において バイオエタノール生産技術責任者として研究開発および 技術課全体のマネジメント業務を担当していただきます。 （雇入れ直後）第二世代バイオエタノール生産研究・設備改修検討 安全衛生管理支援：ＳＤＳ管理など不具合対策検討 原材料に適した最適生産条件の探索 技術員の人材育成・労務管理・業務管理 上記業務を円滑に進めるための技術課マネジメント （変更範囲） 会社の定める業務

仕事内容【30代・40代活躍中】薬事業務 【薬事申請業務・3年以上】今までのご経験が活かせます★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 ・想定年収：600万円～700万円 ※上記は標準推定年収となります。 ・想定月給：457,000円(基本給：28,000円、固定残業代30時間分：87,000円、各種手当(調整手当込)：～90,000円)～月給537,000円(基本給：290,000円、固定残業代30時間分：102,000円、各種手当(調整手当込)：145,000円) 内訳：月例給与(基本給+各種手当)、賞与(年3回、固定賞与：6月と12月(それぞれ基本給の0.5か月分)、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ・化学系分野の知識（研究経験など） ■知財に興味のある方 ■資料の読み書きができるレベルの英語力 ■大学卒業以上 できれば 特許明細書作成経験 弁理士資格 [歓迎] 弁理士・特許技術者 特許明細書作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 次世代を担う弁理士育成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 理系大学や企業にて、研究や開発の経験があり、弁理士を目指す方。 【職種名】 弁理士・特許技術者【バイオ・化学】 【仕事内容】 【バイオ・化学分野】 国内・外国への特許出願、中間処理、鑑定等に関わる特許業務全般（外国から日

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード ・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成 働く環境 ・進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる ・医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる ・分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までを

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス研究職として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:40 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 610万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■細胞株構築や発現プラットフォーム開発に関する実務経験（アカデミアの方も歓迎） ■英語による基本的な業務コミュニケーション能力 【職種名】 バイオプロセス研究（細胞株構築） 【仕事内容】 ■同社にて、サイエンティストとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 700万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容工場内での水質浄化材、除菌剤、防カビ剤等の製造作業になります ・製品の包装、梱包作業、原材料の製造。 ・生産スケジュール管理。 ＊経験者は優遇します。 ［業務の変更範囲：変更なし］ 【※職場見学可】

仕事内容【30代・40代活躍中】【変形労働制】細胞培養 人気の細胞培養のお仕事★経験が浅い方も大歓迎です★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～8,000,000円 想定月収 286,000円 ～ 572,000円 【勤務地】 東京都千代田区 募集情報 【仕事内容】 【本求人は、『理系バイオ(研究・実験)』のバックボーンをお持ちの方向けのお仕事です】 ◆学歴・専攻分野 大学院卒・大卒 ・短大卒・専門卒 自然科学分野の専門知識やバックボーン (医学・薬学・化学・生物・生命科学・農学・畜産・水産・食品化学など) 【業務内容】 (1)ク

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカーでの法務実務経験（10年以上）、英語の読み書き（TOEIC730点以上）、四年制大学卒以上者 [歓迎] マネージャー経験 【職種名】 【岡山市】バイオメーカーで法務/TOEIC730以上 【仕事内容】 社内各部署とのコミュニケーションを取りながら法務に関する専門知識を生かし以下職務を遂行していただきます。 ・和文/英文契約の起案・審査業務 ・契約交渉に係る助言・提案 ・契約および関連法令に関する問合せに対する助言 ・社内規程類の総括管理 ・法令情報の社内周知や社内法教育に関する業務 ・各種紛争解決に関する業務 ※将来的には「法務課長」としてご活躍頂くことを期待

仕事内容■散布機械で肥料の散布作業他付帯業務 ■近隣田畑への肥料の運搬 ■廃棄物の収集運搬他付帯業務 ■営業業務に興味のある方は上記業務に加え 肥料利用者への営業訪問 ※別途手当支給 ～～産業廃棄物業界や食品業界や有機廃棄物を 扱う業界でのご経歴をお持ちの方も大歓迎～～ ☆未経験者の方も歓迎します。先輩社員が丁寧に教えます☆ ＊応募前の見学可能です 【従事すべき業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問いません。また、マネジメント経験が10年に満たない場合もご相談可能です。 ■GMP下での品質保証または品質管理におけるリーダー経験やPJリード（改善活動など）経験のある方 【職種名】 品質保証（バイオ原薬/管理職候補） 【仕事内容】 バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。 ＜主な業務＞ 品質保証部のマネジメント、品質システムの維持・改善、規制対応等 ・品質保証課の業務：SOPの作成

仕事内容仕事内容 計算科学・機械学習などを用いた各種バイオモダリティデザインによる創薬研究推進・社内モダリティデザイン基盤整備 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当、等

仕事内容正社員／大型ドライバー募集 10tダンプ 等の運転手を募集します。 大型免許の資格を活かせます！ ＜注目ポイント＞ ワークライフバランス重視の職場環境！ ・年間休日120日 ・日勤のみ ・日祝＋平日1日休みの完全週休2日制 ・有給休暇消化奨励制度あり ・男性社員を含む4名の産休育休取得実績あり！ 無資格や未経験でも大丈夫！ ・安心の研修制度あり ・実務経験不問！ 未経験でも日勤で月給32万円以上！ ・20代・30代・40代・50代の中高年まで幅広く在籍中！ ・大型免許を活かせる職場！ ダンプや大中ドライバー経験者は歓迎！ ＜お仕事の詳細＞ 【10t大型ドライバー（正社員）】 10

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験 ■英語力：英語論文を難なく読めるレベル以上 ＜歓迎要件＞ ■抗体等バイオ医薬品の申請経験 ■抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子医薬品開発経験も併せ持つ方 ■英語文書の執筆、レビュー経験、英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品製剤開発研究者 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む

仕事内容◇当社施設内でのバックホーオペレーター業務全般 ・施設へ持ち込まれた木くず、根、草および解体等の受け 入れ作業を行っていただきます ・施設内の破砕チップの移動 ・その他、上記に付随する業務 変更範囲：変更なし

仕事内容バイオ系エンジニア（経験者・未経験者枠） IT業界やエンジニア職の経験がない「未経験者」に対する育成・成長環境を提供することが当社の強みです [お仕事内容] 【ミッション】 顧客企業からの技術支援やエンジニア派遣のオーダーに応える。 その一員として、早期に戦力になってくれることを期待します。 【仕事内容】 各種のバイオ系研究、実験、分析、評価などのプロジェクトを担当していただきます。 スキル・経験に基づいて、最適なプロジェクトおよび工程にアサインいたします。 経験の浅い方に関しては、テストや保守・運用から。 経験豊富な方は要件定義や構築など早期にスキルを発揮できるプロジェクトにアサインい

仕事内容◎工場内での製品出荷・資材管理の業務になります。 ・自社製品の発送作業。 ・資材などの数量確認などの作業。 ・発送伝票作成 ・顧客への連絡業務 ・工場構内管理 【※職場見学可】 ＊業務の変更範囲：変更なし ◎応募に際しては、ハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容【アピールポイント】 東証プライム上場 抗体医薬などライフサイエンス事業を推進 フレックス制度で働きやすい 【仕事内容】 東証プライム上場企業でプラントエンジニアリングに携われます 展開する製品の90％以上が独自開発製品です 社会的課題の解決にアプローチする製品づくりに注力しています 年間休日122日程度・平均残業20h/月・フレックスタイム制で働きやすい環境です 中期経営計画における「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針のもと、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しています。 抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有するグル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に