株式会社バイオ技術 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高校卒業以上の方 ■医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器等の製造経験者 【職種名】 バイオ医薬品の製造技術 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容仕事内容 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職 上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う 英語の使用状況 有り（海外企業、海外関係会

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(細胞培養)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの培養プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■全てに該当する方 ■製薬企業／ジェネリック／CMO／CDMO／CRO／バイオベンチャー／ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■非喫煙者の方 ■将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。 他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 【職種名】 バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職※バイオ経験不問 【仕事内容】 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、A

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【東京/神奈川/富山】バイオ医薬生産細胞技術開発 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 下記いずれか 東京都 神奈川県 小田原近郊 富山県 就業場所の変更の範囲 ：「本社及び全国の拠点」 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した事業基盤と高い利益率が魅力！ 平均年収1017万/教育プログラムや福利厚生充実しています 募集要項: 仕事内容: バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は当グループ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の生産プロセス（精製）に関する研究または開発経験3年以上 ・関連する技術者と連携しチームで業務推進できる方 【職種名】 バイオ医薬品精製プロセス開発／グローバル生産技術を推進 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質向上・生産性向上に向けた精製プロセス開発を担当します。研究開発からスケールアップ、海外拠点への技術実装、顧客課題解決まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・ラボスケールでの精製プロセス要素技術開発 ・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の精製技術開発 ・ラボからパイロット、

仕事内容ＧｘＤ株式会社 【千葉／東京】バイオインフォマティシャン◆グローバルな環境で最先端の技術を用いた研究に貢献 【仕事内容】 【千葉／東京】バイオインフォマティシャン◆グローバルな環境で最先端の技術を用いた研究に貢献 【具体的な仕事内容】 【データ解析を通じて医療の発展に貢献／バイオベンチャー】 【業務内容】 マルチオミックスデータのデータ解析業務をお任せします。 ■次世代シーケンサーのデータ解析 ■空間発現解析データの解析用パイプラインの構築・運用 ■プロテオームデータ解析用プログラムの構築運用 ■研究者からの要請に応じたデータ解析サービスの提供 【業務の魅力ポイント】 ■空間発現解析

仕事内容ファーメランタ株式会社 【石川/フルリモート相談可】バイオ事業開発│R&Dと経営を横断する技術連携推進（ディープテック） 【仕事内容】 【石川/フルリモート相談可】バイオ事業開発│R&Dと経営を横断する技術連携推進（ディープテック） 【具体的な仕事内容】 ～Forbes JAPAN掲載、注目のディープテックスタートアップ～ ■採用背景： 当社は、合成生物学による持続可能でスケーラブルなバイオものづくり拠点を構築するスタートアップです。創業以来、パイプラインと外部連携を拡大しており、R&D・事業開発・経営の「あいだ」を担う新規ポジションを募集します。 ■ポジション概要： 研究と事業をつな

仕事内容1.業務概要 マテリアルサイエンス研究所にて、バイオ生産技術をテーマに 新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し 事業化に向けた研究開発を推進する役割を担っていただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推進と導入 ・研究所における応用研究や開発研究 ◆担当テーマ バイオ生産技術のテーマをご担当いただく予定です。 具体的には、微生物変換やバイオ由来原料などによる化学品開発を行います。 ◆業務の進め方 チームごと

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・バイオ医薬品の細胞培養プロセス研究または開発経験3年以上 ・チームで業務推進できる方 【職種名】 バイオ医薬品培養プロセス開発／日米欧拠点へ技術実装推進 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質・生産性向上を目的とした細胞培養プロセス開発を担当します。研究開発だけでなく、日米欧の拠点への技術実装や顧客課題解決まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・ラボスケールでの培養プロセス要素技術開発 ・ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ開発 ・日米欧のCDMO拠点への技術実装支援 ・受託案件における技術課題解決 ・品質向上および生産性向上技術の開発 ■キャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方 ・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 [歓迎] ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方 ・バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験がある方 ・CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験がある方 ・化学工学の専門知識がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 ・英語を扱うコミュニケーションに

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオインフォマティクス、システム生物学、計算生物学など生物数理モデルに関する専門知識 ■マルチオミクスなど生物データ解析の専門知識 ■Pythonなどを用いたデータ解析や機械学習に関するプログラミングスキル ■TOEIC650点程度の英語力（技術文書の読み書き・メール利用に支障のないレベル） [歓迎] ■生物工学、培養工学などバイオものづくり関連分野の専門知識および業務経験 ■発酵プロセスの解析、制御技術に関する専門知識および業務経験 ■関連分野における論文投稿実績（大学院での実績も可） ■オープンイノベーションを活用した研究開発プロジェクトのマネジメント経験 ■T

仕事内容アイ・ピース株式会社 バイオ技術の【経営企画】US本社との折衝も！社長直下で裁量権◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 顧客との関係構築にくわえ、パートナーシップ、ライセンスディールなど、事業の成長に必要な座組の提案や契約交渉、締結をリードしていただきます。個人向けiPS細胞の販売増加に繋がる事業戦略の考案、国内外のパートナー開拓と提案、契約交渉 企業向とのiPS細胞の販売や共同開発などの枠組みの構築 事業を伸ばす上で重要なアカデミアやキーステイクホルダーの特定と、関係性の構築 会社として重

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(精製)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの精製プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決

仕事内容《江東区/新木場駅》《バイオ(細胞製造)技術スタッフ》《正社員雇用》_502 バイオベンチャーでiPS細胞を用いた培養等技術員★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,000,000円～6,000,000円 月給制 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：同社規定基準を満たした場合 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ＼最先端技術で不妊治療の未来を変える！／ ・世界初の技術に基づく研究に携わり、生殖医療の発展に直接貢献できるやりがいがある！ ・nature掲載の最先端研究を事業化するチームの一員として、技術と実用化の橋渡しを担える！ ・土日祝休

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬

仕事内容業務内容: ・国内事務または外国事務, ※適性に応じていずれかに配属になります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(細胞培養)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方 ・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 [歓迎] ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方 ・バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験がある方 ・CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験がある方 ・化学工学の専門知識がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 ・英語を扱うコミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●理系の大卒以上 ●企業にて、素材(高分子)に関連する研究経験あり（2年以上） [歓迎] 【歓迎】 ●高分子物性・高分子合成系の研究室出身者 ●樹脂加工・配合研究(特にポリオレフィン関連もしくは生分解性樹脂）、樹脂加工設備に関する高い専門性を有する(関連研究のキャリア5年以上) ●基礎レベルの英語力（目安：TOEIC450程度の英語力） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 誠に申し訳ありません。詳細に関しましてはカウンセリングの際にお話しさせていただきます。 【職種名】