株式会社バイオ技術の求人・仕事・採用

勤務時間10:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 <新規プロジェクト>週２～３OK！大学研究室での細菌培養のお仕事 週３～５＆フルタイムから時短でもOK！柔軟に選べるはたらき方細菌培養や微生物の取り扱い経験が活かせる！ブランクある方もOK！感染実験はなく、安全性の高い業務内容◎大学研究室の落ち着いた環境バイオとAIの融合技術を学べる！新しい微生物検出技術に触れられる 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が少ない仕事 ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/高砂】バイオプロセスのスケールアップ検討・培養技術エンジニア 会社名: 株式会社カネカ 年収: 500万円〜850万円 勤務地: 兵庫県高砂市（高砂工業所） 山陽電鉄 高砂駅から徒歩約10分 （変更の範囲）限定しない ここに注目: ★「化学×バイオ」の力で多角経営！独自の存在感を放つ総合化学メーカー ★ 世界が注目！スタバのストローもカネカ製。海で分解される素材で地球を守る ★とにかくやってみよう！失敗を恐れない変革の社風 募集要項: 仕事内容: ＜募集背景＞ カネカは「環境・エネルギー」「食糧」「健康」の３つ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

勤務時間8：30-17：00

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「正社員として安定して働ける場所はないかな…」 正社員としての安定した就業先をお探しのあなたに！ 大手の会社で安心して働ける環境がございます。 まずは詳細をチェックしてみませんか。 ご紹介するのはこちら 衣料品や産業用糸や布素材の製造・販売を行う 大手の会社の求人です。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは… 《排水処理に関わる製品の販売と技術サポート》です。 【くわしいお仕事内容】 （１）製品の販売 …パートナー企業の技術と現場の知見を活かした、汚泥減容化バイオ製剤をお客様へ提供します。 （２）技術面

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオインフォマティクス、システム生物学、計算生物学など生物数理モデルに関する専門知識 ・マルチオミクスなど生物データ解析の専門知識 ・Pythonなどを用いたデータ解析や機械学習に関するプログラミングスキル ・TOEIC650点程度の英語力(技術文書の読み書き・メール利用に支障のないレベル) 【歓迎条件】 ・生物工学、培養工学などバイオものづくり関連分野の専門知識および業務経験 ・発酵プロセスの解析、制御技術に関する専門知識および業務経験 ・関連分野における論文投稿実績(大学院での実績も可) ・オープンイノベーションを活用した研究

仕事内容日産化学株式会社 化学品の【製造オペレーター】未経験歓迎◆賞与実績5.60か月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 化学品・機能性材料を製造する富山工場にて、設備のオペレーション業務や監視業務をお任せします。工場設備のオペレーション業務・DCS操作・監視業務 ＼富山工場について／ 基礎化学品（アンモニア・硝酸・硫酸など）、機能性材料（ディスプレイ材料・半導体材料）の製造を担っていただきます。 現在では、電子材料など世界トップクラスのレベルの生産技術を持つ工場として、 多彩な製品群を生産して

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオテクノロジー分野の研究開発（３年以上） ■英語力（メールや論文の読み書きできる） [歓迎] ◆培養工学（生物化学工学）の経験・知識がある方 ◆応用微生物・タンパク質工学の経験・知識がある方 ◆英語で技術ディスカッションができる 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生分解性バイオポリマー研究の微生物育種及び培養技術研究員（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 ☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環境とゆたかな暮らしに貢献します☆☆☆【機能性樹脂・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクス等幅広く事業展開】

仕事内容組織のミッション 部：2035年以降のテーマを選定し、それを構成する技術の獲得と、事業企画を推進する 室：カーボンニュートラル達成とその後の事業化に向け、将来の社内外の環境を予測し、グリーンマテリアル関連製品の企画及び開発を行う グループ：独自技術により高効率なグリーンバイオマス変換システムを開発し、化石資源依存からの脱却と低環境負荷なソリューションを実現する 募集背景 アイシンは生産と製品の両軸で、2050年にカーボンニュートラルの達成を目指すことを宣言している。そのために我々のグループでは、バイオマスを変換し資源化する技術の開発に取り組んでおり、基礎研究から用途開発、将来の事業化を見据えた

勤務時間9：00～17：30（休憩60分）, 残業：月平均20時間程度, ※在宅勤務あり（一部従業員利用可)

仕事内容業務内容: 特許事務, ・外国事務（内外、外内), ・外国語技術翻訳（日→英、英→日：化学、バイオ分野の技術翻訳), ・国内総務など

仕事内容ステラケミファ株式会社 【バイオ分野の細胞培養容器開発】材料開発・試作・分析等◇フレックスタイム制／年間休日128日 【仕事内容】 【バイオ分野の細胞培養容器開発】材料開発・試作・分析等◇フレックスタイム制／年間休日128日 【具体的な仕事内容】 ◇バイオ分野の技術開発を牽引／細胞培養容器の開発で事業化推進／チームワーク重視の環境◇ ■業務概要 当社バイオ関連グループにて、iPS細胞やES細胞等の培養容器の研究開発を中心に individually 事業化を目指した技術開発を担当いただきます。材料開発・試作・分析から、大学等との共同研究や技術提携、試作品の社内外PRまで幅広く携わります。

仕事内容【職種】IT技術職＞インフラエンジニア 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容【タイトル】 SNSマーケティング担当（化粧品・コスメ） 【仕事内容】 東証プライム上場のアイロムグループ出資の安定企業です！ 業績好調なコスメ事業におけるＰＲ、ＳＮＳ運用および事務サポート業務をお任せします。 製品例： 化粧品でも薬でも美容医療でもない、新しいモノを、イチから創造する「ICHIKAR」。ICHIKARは再生医療分野の、最先端のバイオ技術で作製した、ヒトiPS細胞の培養上清液を配合した、世界初、日本発の高級コスメブランドです。ヒトiPS細胞の培養上清液は、肌の新陳代謝に必要不可欠な栄養、サイトカインや成長因子やエクソソームを豊富に含み、時を戻したかのような潤い・ハリ・弾

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《マネージャー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 アメリエフ株式会社 - 自社プロダクトが続々。バイオデータを価値ある情報に変える、唯一無二のサービスをトータルで提供 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * システム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方■関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 【歓迎】■バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験■バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験■CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験■化学工学の専門知識 【魅力】■日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる ■富士フイルムの技術力を結集させた開発に携われる ■業務を通して、最先端技術への深い理解を得ることができる 【職種名】 ■【B

仕事内容【松山駅】医薬品原薬・中間体の製造／GMP遵守の工場業務（正社員） 大手製薬メーカー向け医薬品の原薬・中間体の製造 ・危険物や化学薬品の取り扱い ・化合物の合成や精製 ・酵素やたんぱく質の抽出精製技術による生化学製品の製造 ・ＧＭＰ手順書に基づく作業 ・作業記録の作成 ・ＧＭＰ手順書の改訂および更新 ・機械設備や装置等の維持、管理、および更新 ・工場管理者をサポートし、工場業務の効率化を支援 1982年の設立以来、医薬品原薬や中間体の製造を通じて医療の基盤を支え、バイオとケミカルの両領域に跨る独自技術で医療業界に貢献しています。 食品添加物の製造販売やCDMO事業も展開し、高品質な製品とき

勤務時間8：30-17：00

仕事内容︵︵︵ お仕事さがしにお困りですか？ ︵︵︵ 「将来を見据えて、安定した環境で正社員として働きたい」 安定した企業で正社員を目指すあなたに！ 大手企業で安心して長く働ける環境です。 ステップアップを目指すあなたに最適なお仕事です。 ご紹介するのはこちら 衣料品および産業用糸や布素材の製造や販売を行う 業界でも最大手の会社です。 こんなお仕事をお任せします あなたにお任せするのは… 《排水処理をサポートする環境製品の販売と技術支援》です。 【くわしいお仕事内容】 （１）製品の販売 …パートナー企業の技術と現場知見を活かしたバイオ製剤をお客様へ案内します。 （２）技術

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 当社が独自開発する「低侵襲・簡易バイオ分析技術」から得られる、 世界でも類を見ない独自の生体データを活用し、 パーソナライズされた健康・美容指標の構築（データモデリング）を主導していただきます。 単なるデータの可視化に留まらず、バイオデータと生活習慣データを統合し、 顧客に提供する「個別化ソリューション」の核となるアルゴリズム開発を担う、 極めて重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ・データモデリングの構築・評価： 肌状態や体調の変化を予測・分類するための統計モデル、機械学習モデルの設計。 ・バイオデータの構造化： デバイスから得られる生化学データのクレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人