製薬業界 - 北海道 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】バックエンドエンジニア／自社SaaS／モダンな開発環境／大手製薬企業導入 【仕事内容】 【全国フルリモート可】バックエンドエンジニア／自社SaaS／モダンな開発環境／大手製薬企業導入 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてバックエンドエンジニアをお任せします。 ■業務内容： 製薬向けのSaa

仕事内容【医療×SaaS】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス募集！ 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医薬品・医療機器の市場開拓を推進しています。 業績急拡大に向けて新規顧客の開拓だけでなく、営業戦略立案、Webinar企画やプロダクトの改修等のあらゆる施策をチームとして一緒に推進できる仲間を募集する事となりました。 【業務詳細】 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門・製造部門が主な営業先です。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へ

仕事内容CMC薬事シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：27459】 【仕事内容】 ・日本の薬事戦略を策定し、担当プロジェクトに必要な低分子・高分子の CMCの薬事上の質問に対するタイムリーな回答、事前ミーティングパッケージの作成、および当局とのやり取りを実行する。 ・担当プロジェクトのCTD CMCセクションのオーサリングを行い、治験薬、市販薬、承認後の申請についてオンタイムかつ高品質なグローバル申請を実現する。 ・CTD M2.3 の作成準備（日本語） ・CTD M1.2「申請書」の作成準備（日本語） ・ PMDA からの問合せに対する回答準備 ・CMCの変更管理を評価し、「PC

仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID：29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能！》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研

仕事内容【大学病院・基幹病院向け】医療機器（LifeVest型AED）提案営業／MR経験者も活躍中 【仕事内容】 ライフベスト型AEDの営業活動全般をお任せいたします。 担当エリアの国公私立病院（循環器科中心・直販）を中心に 製品導入・使用促進に従事いただきます。 【ライフベスト型自動除細動器の特徴】 心臓突然死のリスクの高い患者に使用される着用型の自動除細動器です。 患者の心電図を連続してモニタリング及び解析し、自動で不整脈を検出。 生命をおびやかす不整脈を検出すると、正常なリズムに戻すため自動で電気ショックを与えます。 高齢化と医師不足の進む中、非常に注目度の高い製品です。 【具体的業務】

仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【仕事内容】 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【具体的な仕事内容】 ～資金調達8.8億円！設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分・残業月20h/充実したキャリアパス～ ■業務概要 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門

仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー★リモートワーク制度あり【求人ID：26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれば

仕事内容[募集背景『100年先も一番に選ばれる戦略パートナー』として経営コンサルティング、人材育成サービス、会員組織向け経営情報サービス、セールスプロモーションコンサルティング、戦略総合研究所での研究や発信など幅広い事業を構築しています。更なる事業拡大と発展の為に積極採用を行います。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 同社のコンサルティングは、複数のコンサルタントが同時にプロジェクトに関与し、複数の課題、テーマごとに同時並行でプロジェクトを進めるチームコンサルティングです。 研究会やセミナーのサポートスタッフ業務にも従事します。各種研修会・セミナーの研究会の企画・運営をはじめ、研究会・セミナーの提

仕事内容東証プライム 経営コンサルタント【全国勤務】 ◆未経験OK! ◆6社体制でのホールディングス経営 【仕事内容】 同社のコンサルティングスタイルは、複数のコンサルタントが同時にプロジェクトに関与し、事業戦略／収益改革／組織デザイン／経営システムなど、複数の課題テーマごとにチームを編成して、同時並行でプロジェクトを進める「チームコンサルティング」です。 コンサルタント候補として入社すると、これまで培った経験を活かしつつ、チームコンサルティングのもと、同時並行でプロジェクトのアシスタントとして参画し、コンサルティングスキルを高めていきます。 また、研究会やセミナーのサポート・スタッフ業務にも従事しま

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本

仕事内容●ＭＲ 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。 ■職 種：ＭＲ 【業務内容】製薬企業から受託したMRプロジェクトの遂行。 【勤 務 地】ご希望考慮しご相談 【雇用契約】正社員（49歳まで）、契約社員（５０歳～55歳） 【キャリアパス】将来、エムスリーグループの特性を活かした多彩なキャリアを 目指すことが可能です。 ※“メディカルマーケター”、”プロジェクトマネージャー”、 ”本社スタッフ”、エムスリーグループの連結子会社国内外 で３０社以上、従業員数4000名超のグループ企業全体で 流動的なキャリア形成を推進しています。 【

仕事内容【M3AI】マーケティング・セールス担当 M3AI（株） 【仕事内容】 ■ミッション 臨床現場とテクノロジーを繋ぎ合わせ、健康で楽しく長生きする人を１人でも増やし、不必要な医療コストを１円でも減らす ■担当業務 セールスを軸に、マーケティング・アライアンス・カスタマーサクセス業務まで幅広く行っていただきます。 ・国内外の優良AIベンダとのアライアンス業務 ・パートナー医療機関とのAI評価並びにマーケット調査 ・Webマーケティング業務 ・医療機関へのセールス施策立案とセールス推進 ・代理店パートナーマネジメント及び推進のリード ・事業拡大におけるフィジビリティの実行 ・エムスリーAIラボに

仕事内容EAファーマ株式会社 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患領域、特にIB

仕事内容<仕事内容> 【北海道・釧路】MR経験者募集！女性活躍を推進する企業でMRとして働きませんか？ 下記、MR職を募集いたします。 ■MRの職務内容 ・医療機関を訪問し、医薬品に関する情報提供および収集 ・卸売り業者との商談 ・担当エリアの市場調査、ターゲティング 等 ＜担当エリア＞ 北海道・釧路 ＜担当施設＞ 基幹病院、開業医 ＜担当領域＞ プライマリー領域 ※詳細、ご質問等、お気軽にお問合せ下さい。 2016年4月に女性活躍推進法が施行されましたが、製薬業界において、女性の働き方に関する課題は様々。まだまだ浸透していないと弊社は考えております。 現在までに女性管理職や女性営業職採

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給

仕事内容【医療×IT】ヘルステックベンチャーでフルリモート環境で活躍いただけるテクニカルコンサルタント募集！ 【仕事内容】 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ＜業務詳細＞ 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービ

仕事内容EAファーマ株式会社 【北海道／札幌市】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【北海道／札幌市】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化

仕事内容求人詳細 • 担当エリアの施設および顧客に対し、製品並びに対象疾患の知識・データを適切に用いて担当の製品に関する適正使用情報を提供する医薬情報担当者としての職務です。 • オムニチャネル活動の推進により、担当医師の訪問頻度とカバー率などのアクティビティ目標や主要KPIを達成し、主たる施設や医師を対象に良好な関係を構築し発展させ、年次予算目標を達成することが責務となります。 • 事業本部計画に基づき、担当エリアに於ける治療上の課題を的確に捉えビジネス機会の特定を行いながら担当地区のエリアプランを策定し、上長、マーケティング部門等、関連部門との意思疎通を積極的に図り、イベント運営およびサポート

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給