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仕事内容【応募資格】 [必須] 共通要件：コンサルタント経験者 ■Director／Senior Manager ・SCM業務改革・システム案件プロジェクトマネジメント経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性（対外発信、メンバー指導） ・営業・提案経験、受注実績 ■Manager ・SCM業務改革・システム案件におけるチームリーダー経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性 ■Senior Consultant／Consultant ・SCM業務改革・システム案件の経験（構想、要件定義、テスト・移行・トレーニング、PMOのいずれかの経験） 共

仕事内容<仕事内容> 熊本【生産技術職】初年度年収350万円 / 年間休日123日 / 社宅・寮アリ / 引越し手当アリ 【～～業務内容～～】 生産技術業務を行っていただきます。 ・新製品の試作品 評価～組立、量産準備 ・試作部品の精査・評価 ・試作部品の組立 ・量産に向けた準備 【～～仕事のやりがい～～】 ・最新のテクノロジーとプロセスに携わり、常に学び成長し続けられます！ ・自身が携わった製品で市場に出回り、その製品が誰かの笑顔を作りだします！ ・様々なキャリアパスがあるため、成長する業界で自身のキャリアを築いていけます！ 【～～研修について～～】 ♪未経験の方でも安心して仕事を始められま

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：7時50分〜17時00分 就業時間２：8時50分〜18時00分 就業時間３：9時50分〜19時00分又は10時50分〜20時00分の時間の間の6時間以上 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１ヶ月７５時間以内（年間６ヶ月以下）年間７２０時間以内 休憩時間70分 休日その他 週休二日制：その他 ４週８休制

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通要件：コンサルタント経験者 ■Director／Senior Manager ・SCM業務改革・システム案件プロジェクトマネジメント経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性（対外発信、メンバー指導） ・営業・提案経験、受注実績 ■Manager ・SCM業務改革・システム案件におけるチームリーダー経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性 ■Senior Consultant／Consultant ・SCM業務改革・システム案件の経験（構想、要件定義、テスト・移行・トレーニング、PMOのいずれかの経験） 共

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・半導体製造または製造業でエンジニア職務経験をお持ちの方 ・一般的なPC操作スキル（Excel、PowerPoint） 【歓迎】 ・CMP設備保全業務の経験、もしくは半導体設備メーカーでの職歴 ・半導体デバイスやプロセスの経験、もしくはそれらに関する知識 ・半導体設備の保守スキル、またはプロセス立ち上げスキル 【職種名】 [熊本]CMP工程での製品異常と設備トラブルの処置対応、および改善業務担当 【仕事内容】 【募集背景】 品質改善とコスト改善の実現に向けたエンジニアの強化増員を検討しています。特に、ウェーハ前工程におけるCMP工程での製品異

勤務時間勤務時間：※短期・長期、短時間・フルタイム･･･ ライフスタイルに合わせて選択できます！ 【短期で日中働きたい方！】 ①9：00～13：00 ②9：00～18：00 ③15：00～19：00 ※④9：00～21：00 ＊上記、シフトの中から、8時間or4～5時間 ＊週3～5日OK 【早朝や深夜のスキマ時間を有効活用したい方！】 ①3：00～8：00 ②4：00～8：00 ③5：00～9：00 ④23：00～8：00 ⑤24：00～7：00 ※⑥22：00～8：00 ＊上記、シフトの中から、8時間or4～5時間 ＊週3～5日OK ＊就業期間：3ヶ月～長期可能 ※短時間・フルタイム混合シフトOK ※毎週の勤務に数変動可能 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎, 副業・WワークOK シフトについて：シフト制, 時間や曜日が選べる・シフト自由, 平日のみOK, 週4日以上OK, 週2・3日からOK, 短時間勤務OK, 1日3時間からOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容株式会社再春館製薬所 【熊本／スキンケアを中心とした素材の基礎研究】CMでお馴染みドモホルンリンクル 【仕事内容】 【熊本／スキンケアを中心とした素材の基礎研究】CMでお馴染みドモホルンリンクル 【具体的な仕事内容】 転勤無し／熊本で腰を据えて働く／化粧品などに興味ある方歓迎／売上拡大中の地場安定企業 ■採用背景： 既存の化粧品事業に加え、更なる事業展開に向けて、シーズ探索～評価、 開発をより強化するフェーズを迎えるための増員と、新たな知見を取り入れるための採用となります。 ■業務概要： 植物素材を中心とした成分および活性の探索および評価。生体メカニズムの解明およびその機能性研究を行

仕事内容株式会社同仁がん免疫研究所 【CMO候補|熊本】オンライン・オフライン問わずマーケティング戦略全般を牽引◆年休123日 【仕事内容】 【CMO候補|熊本】オンライン・オフライン問わずマーケティング戦略全般を牽引◆年休123日 【具体的な仕事内容】 【再生医療の国内シェアトップクラス企業／完全週休2日制／年休123日】 ■業務内容： 当研究所では、独自に開発した再生医療の治療法を、提携する医療機関を通じて患者様に提供しています。 この治療法によって、病気を克服できる未来の実現を目指し、共に新たな戦略の策定から実行までを牽引していただけるマーケティングリーダーを募集しています。 オンライン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス、保健科学、薬学の学位 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ＜下記のご経験＞ ・CMC要件に関する豊富な実務 ・科学的情報の評価 ・ジェネリック医薬品、新薬、低高分子のCMC承認前後の関連業務（研究、製造、試験、製品ライセンス等） ＜下記の優れた能力・理解＞ ・コミュニケーションスキル（読み書き・オーラル） ・簡潔かつ論理的に問題を伝える能力 ・ヒアリング能力 ・問題解決能力 ・医薬品製造、分析、品質保証等に関する知識 等 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・優先事項や予期せぬ事態への柔軟な対応能力 ・複雑で変化の速い環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容・ＣＡＤ、ＣＡＭ （展開・プログラム） 「変更範囲：変更なし」

仕事内容全国の商業施設などで開催される『買取大吉』の『買い取りフェア』の営業をお任せ。バッグや時計、アクセサリーなど、お客様が持ち込まれるお品物の査定～買取を担当していただきます。 ＞お任せする業務 ■お客様からご依頼いただいたお品物の査定 └お品物の写真を撮影し、本部に確認を行ないます。 ■査定価格を踏まえた価格交渉 ■成約後の商品情報入力 ■商品を倉庫へ発送 ■地域のお客様へのPR活動 ◎活躍の場は、全国です！ ◆開催期間：3～4日間の期間限定で出店 ◆開催場所：商業施設、百貨店などの催事スペース └お客様が普段訪れる場所なので商談の機会が豊富！ ◆来店数：10～15人（1日あたり） └

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通要件：コンサルタント経験者 ■Director／Senior Manager ・SCM業務改革・システム案件プロジェクトマネジメント経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性（対外発信、メンバー指導） ・営業・提案経験、受注実績 ■Manager ・SCM業務改革・システム案件におけるチームリーダー経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性 ■Senior Consultant／Consultant ・SCM業務改革・システム案件の経験（構想、要件定義、テスト・移行・トレーニング、PMOのいずれかの経験） 共

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号/博士号（化学、薬学、生物学、または関連する科学分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・日本におけるCMC規制関連業務経験（10年以上） ・低分子医薬品/バイオ医薬品/バイオシミラー製品に関する規制CMC要件/開発/製造/品質保証に注力したご経験 [歓迎] ・ウィメンズヘルス領域でのご経験 ・治験薬申請に関するご経験 ・規制当局との直接的な対応経験 【職種名】 CMC薬事《高年収～1,500万円◆日本全国からリモートワークOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【バイオロジー領域での経験、または低分子やバイオシミラーの経験をお持

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・変化対応力と優先順位管理力 ・高い対人スキルと調整力 ・Microsoft Office製品の操作スキル ・出張に対応可能なこと（～10％） ＜ご経験・知識＞ ・薬事（薬制・CMC） ・薬事コンプライアンス ・薬事申請 ・薬事オペレーション ・市販後薬事 ・ラベリング業務 ・製薬・CROでの実務 【職種名】 薬事ディレクター《市販後対応・CMC申請担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【高年収～2,200万円＋充実した福利厚生】 世界各国で展開するグローバル企業！豊富な承認申請予定が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通要件：コンサルタント経験者 ■Director／Senior Manager ・SCM業務改革・システム案件プロジェクトマネジメント経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性（対外発信、メンバー指導） ・営業・提案経験、受注実績 ■Manager ・SCM業務改革・システム案件におけるチームリーダー経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性 ■Senior Consultant／Consultant ・SCM業務改革・システム案件の経験（構想、要件定義、テスト・移行・トレーニング、PMOのいずれかの経験） 共

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下すべてに該当する方 ・主にLINEなどWEBコミュニケーションツールを用いたCRMの経験を3年以上お持ちの方 ・CRM及びそれに準ずる組織での経験 [歓迎] ・チームリーダー・マネジメント経験者 【職種名】 CRMディレクター／国内認知度96%ドモホルンリンクル担当／リモート勤務・住宅手当有 【仕事内容】 LINEを含むWebコミュニケーションの重要性が増しており、Webコミュニケーションの全体像を設計し、将来も見越した戦略設計ができる方を求めています。 ■採用背景：電話などのお客様との直接コミュニケーションを大事にし成長を遂げてきたドモホルンリンクル事業ですが、