試験監督 - 石川県 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：7時00分〜13時00分又は10時30分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：予約状況により、勤務時間の変更があり。日時については要相談。 週２日は要出勤。午前７時１５分からの勤務が可能なこと。実働６ 時間を超えた場合には休憩あり。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容職業資格・能力認定試験を受験される方の試験受付や監督をお願い いたします。 世界共通のマニュアルに沿ってコンピュータによる試験配信を行う ため、英語の読解力と会話力を活かして働いて頂けます。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間（1）0:00～23:59 週1日・1日1時間以上

仕事内容・通勤時間に出来るオシゴトを見つけたい・・・ ・家事や育児の合間にお小遣い稼ぎがしたい・・・ ・SNSで見た商品、欲しいなぁ・・・ ・友達と旅行したい・・・ ・1日4ｈ以内で自分のペースで無理なく稼ぎたい・・・ ・9時から13時または9時から14時のスキマ時間に働きたい・・・ 1つでも当てはまれば、当社のオシゴトがおすすめ◎ 当社は業界No.1のサポート体制を整えているので データ入力が初めての方でも安心してください！ 来社・面接・履歴書不要。在宅でのお仕事ですので全国より応募可能です。 スマホで完結の在宅ワークが中心！色々な案件をご依頼するので、 調査後は簡単なデータを入力し、提出して

仕事内容高年収700万円可！金沢市【企業薬剤師/医薬品製造管理職候補】組織強化のため若返りを含めた増員｜平日17：10まで 土日祝休み 【業務内容】： ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理） ・製造記録、品質記録の管理 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造、外注先の活動記録の確認 ・トラブル・クレーム対応（年に数回程度） ・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております。） ・教育訓練、出荷判定、バリデーションなど ※経験に応じてお任せします ・出張：有 【給与詳細】： 年収：450万～700万

仕事内容【仕事内容】 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理）・製造記録、品質記録の管理・医薬品の工程、品質管理・製造、外注先の活動記録の確認・トラブル・クレーム対応（年に数回程度）・査察対応、外注先の定期監査（薬剤の製造は一部外注しております。）・教育訓練、出荷判定、バリデーションなど※経験に応じてお任せします ・出張：有 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間又は8時45分〜16時10分の時間の間の1時間以上 就業時間に関する特記事項：※授業の時間割による。 ※上記授業の時間を除き、９：００～１５：００（休憩１１：４５ ～１２：３０ ４５分）に教員業務支援員の業務をお願いします。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 土日祝、勤務を要しない曜日、夏期・冬期・学年末休業日、創立記 念日、その他学園が指定する日※休日変更又は休日勤務の可能性有 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容■業務内容（雇入れ直後）【教員業務支援員】１．授業実施に関わ る補助 ２．入試戦略課、教務課、学年における業務等の支援 ３ ．部活動指導にかかる付随業務の補助 ４．模擬試験監督 ５．Ｇ ＰＳ運営補助 ６．学校長が命ずるその他の業務 【非常勤講師業 務】１．授業及び授業実施に関わる業務全般 ２．教科会議 ３． 非常勤講師会議 ４．教科指導 ５．補習（３年生の３学期におけ る補習を含む）、補充授業 ６．定期試験における試験監督・問題 作成・採点・成績処理 ７．校内実力試験における試験監督・採点 ・成績処理 ８．校外実力試験における試験監督 ９．学校長が命 ずるその他の業務（変更範囲：雇入れ直後の業

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■試験検体の検体採取の指示・実行・確認 ■原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験）の指示・実行・確認 ■環境モニタリングの指示・実行・確認 ■製造用水の品質管理試験の指示・実行・確認 ■試験検査記録の照査及び判定 ■標準品及び試薬の管理の指示・実行・確認 ■規格外結果（OOS）に対する原因調査の主導 ■傾向異常（OOT）に対する分析及び評価 ■バリデーションに伴う試験検査の実行・監督・確認 ■試験検査設備及び機器の校正及びメンテナンスの実行 ■データインテグリティ要件に準拠した試験室情報管理システム（LIMS）及び関連システムの

勤務時間又は8時45分〜16時10分の時間の間の1時間以上 就業時間に関する特記事項：※授業の時間割による。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 土日祝、勤務を要しない曜日、夏期・冬期・学年末休業日、創立記 念日、その他学園が指定する日※休日変更又は休日勤務の可能性有 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容【任用期間】２０２７年４月１日～２０２８年３月３１日 国語科 ２名 ※教諭、講師（常勤、非常勤）を併せ、２名募集 ■業務内容（雇入れ直後）１．授業及び授業実施に関わる業務全般 ２．教科会議 ３．非常勤講師会議 ４．教科指導 ５．補習、 補充授業 ６．定期試験における試験監督・問題作成・採点・成績 処理 ７．校内実力試験における試験監督・採点・成績処理 ８． 校外実力試験における試験監督 （変更範囲：雇入れ直後の業務内 容と同じ） ■契約更新の条件 勤務成績、能力及び本学園の経営状況等による 。■通算契約期間の上限：５年 ※専用の応募書類は学校法人稲置 学園採用ページよりダウンロードしてください

勤務時間08:30～17:30 週勤務日数：2日~None日

仕事内容給与： 時給1300円~ 仕事内容： ★小中学校でパソコン・タブレット操作のお手伝い★<授業でパソコンやタブレットを活用する時、<事前準備や操作方法などのサポートをするお仕事ですパソコン好き＆子ども好きな方なら活躍できます＜仕事内容＞<・授業中のPCやタブレットの操作サポート・トラブル対応<・ベネッセが提供するパソコンソフトを用いた授業を先生へ提案 など＜業務についての補足＞<・業務スケジュールは担当の学校と相談して決定します。<・担当の学校は複数校ご担当いただく場合もあります。<・学校によってはデスクが指定される場合もありますが、基本的にはデスクのご用意はございません。＜アピールポイント

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 【職種名】 品質管理チームスペシャリスト 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ■試験検体の検体採取の指示・実行・確認 ■原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験）の指示・実行・確認 ■環境モニタリングの指示・実行・確認 ■製造用水の品質管理試験の指示・実行・確認 ■試験検査記録の照査及び判定 ■標準品及び試薬の管理の指示・実行・確認 ■規格外結果（OOS）に対する原因調査の主導 ■傾向異常（OOT）に対する分析及び評価 ■バリデーションに伴う試験検査の実行・監督・確認 ■試験検査設備及び機器の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

勤務時間08:30～17:30 週勤務日数：2日~None日

仕事内容給与： 時給1300円~ 仕事内容： ★小中学校でパソコン・タブレット操作のお手伝い★<授業でパソコンやタブレットを活用する時、<事前準備や操作方法などのサポートをするお仕事ですパソコン好き＆子ども好きな方なら活躍できます＜仕事内容＞<・授業中のPCやタブレットの操作サポート・トラブル対応<・ベネッセが提供するパソコンソフトを用いた授業を先生へ提案 など＜業務についての補足＞<・業務スケジュールは担当の学校と相談して決定します。<・担当の学校は複数校ご担当いただく場合もあります。<・学校によってはデスクが指定される場合もありますが、基本的にはデスクのご用意はございません。＜アピールポイント

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・臨床現場から製造（モノづくり）へチャレンジしたい気持ちが強い方 【WANT】 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業におけるQMS業務 【職種名】 【石川/金沢】医薬品製造管理者(メディカル)～海外売上比率6割/在宅勤務有/グローバルニッチトッ 【仕事内容】 ＜No.100569＞ 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【背景】 今後の業務拡大に伴い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上） ・GMP/ICHガイドライン/FDA規則/その他関連規制に関する知識 ・リーダーシップ、コーチング/メンタリングスキル ・優れたコミュニケーション/交渉スキル ・戦略的思考・問題解決能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・中級以上の英語力 【職種名】 品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】 英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ