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千寿製薬株式会社
佐賀県 唐津市 / 山本駅 車5分
年収480万円〜550万円
正社員
仕事内容職種:医療系生産/GxP(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【佐賀/唐津】品質保証・品質管理(医薬品GMP関連) 会社名: 千寿製薬株式会社 年収: 480万円〜550万円 勤務地: 佐賀県唐津市(唐津工場) ここに注目: ■眼科薬特化のスペシャリティファーマであなたのキャリアを成長させませんか 募集要項: 仕事内容: ・医薬品GMP関連の品質管理業務(出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、文書及び記録の管理、教育訓練、原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等) ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務 ・医薬品等の試験分析に係わる業
タイズ31日以上前
中堅外資系製薬メーカー
佐賀県
年収700万円〜1,199万円
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
ミドルの転職2日前
大手グローバルCRO
年収500万円〜999万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか? 【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【事業内容・会社の特長】 <企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオ
ストックマーク株式会社
年収1,500万円〜2,000万円
仕事内容ストックマーク株式会社 【フルリモート可】CRO(企業価値を最大化する戦略策定)◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【仕事内容】 【フルリモート可】CRO(企業価値を最大化する戦略策定)◆自然言語処理AI×SaaSのスタートアップ 【具体的な仕事内容】 フルリモート可/ChatGPTなどで話題の自然言語処理領域のAIを搭載したSaaSを展開する注目スタートアップ/トヨタ・旭化成・村田製作所・パナソニック、日立製作所など幅広い製造業の大企業顧客多数 当社にて、CRO(Chief Revenue Officer)を募集します。 先行事例から学びつつ、当社独自の戦略を作り、それをス
doda3日前
年収400万円〜799万円
仕事内容内勤CRA★リモートワーク制度あり★【求人ID:29416】 【仕事内容】 外勤CRAからキャリアチェンジされたい方、内勤で無理なく働きたい方におすすめです! 【職務内容】 ・治験機関において関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権/安全が保護されているかリモートで確認する。 ・治験実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助(クエリ対応など) ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコ
グローバルCRO
年収950万円〜999万円
仕事内容ファーマコビジランスデータベース管理★フルリモート★【求人ID:28052】 【仕事内容】 ★全国どこからでもフルリモートOK!★PVデータベースのセットアップのサポート業務等をお任せします! ・PV安全性データベースからカスタムおよびアドホックレポートの作成 ・集積安全性レポートの作成および検証 ・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問への対応 ・定期的な辞書の更新のサポート ・PV安全性データベースベンダーと連携の下、システムのアップグレード、機能強化、問題解決 ・PV安全性データベースのSOPの開発のサポート ・PV安全性データベースの内部および外部監査のサポート ・PPD C
株式会社SHIFT
年収600万円〜1,999万円
仕事内容SAPコンサルタント~品質目線からプロジェクトを成功に導く~(定年70歳/リモート可) 【仕事内容】 ◎東証プライム市場上場 ◎第三者検証、品質保証のプロ集団です。 ◎アジア太平洋地域における急成長企業 ランキング2022ランクイン! ◎勤務地:東京都港区 当社はソフトウェアの品質保証事業を中心に毎年高い売上高を継続しており、創業時と変わらぬベンチャーマインドをもち、第二創業ともいえる「売れるサービスづくり」の強化に挑んでおります。お客様から必要とされる真のパートナー企業となるべく、営業力、採用力、サービス力、M&A/PMI といった四つの領域を徹底的に強化し、売上高3,000億円を目指す
どの働き方をご希望ですか?
非公開
年収900万円〜1,199万円
仕事内容CxO(営業役員候補) 【仕事内容】 営業部門では大手・中小代理店、直販チームごとにアカウントを開拓および運用・改善部門であるCPP部門と協力しながらアカウントマネジメントを行います。 営業部門役員候補として以下のような役割をお任せしたいと考えております。 適性に応じて1~3を順次お渡ししていく予定です。 1.事業計画策定(CEOや各部門長と擦り合わせ) MRRを伸ばすため大手・中小代理店とのリレーション構築戦略・施策立案、直販チーム戦略・アカウント開拓施策を検討。CPP*・プロダクト部門とも調整し事業計画作成。 2.事業計画達成に向けた組織体制構築・メンバーアサイン・リーダー人材育成 チ
年収450万円〜799万円
正社員 / 契約社員
仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業(CRO事業) Ph1~3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員(組織拡大) 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実
大手外資系CRO
年収800万円〜1,249万円
仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID:29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします! ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【
仕事内容【勤務地不問】CDISC関連業務担当者(フルリモート可能)@大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています(フルリモート可)。 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、De
年収600万円〜1,299万円
仕事内容New ! Senior Tech Support 【仕事内容】 This role will cover biotech/pharma companies in the Asia Pacific region An exciting new opportunity has arisen to join the company as a Senior Technical Expert/ Specialist Biological Safety Testing within the Field Technology Management team. Based on a strong under
年収600万円〜799万円
仕事内容コントラクトMR(4)※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします! ※今後の新規案件も期待できます ▲経験者MR▲ ≪外資系企業 自己免疫領域≫ ・必須要件:MR経験3年以上、基幹病院経験 ・勤務地:熊本、石川 ・入社日:5月 ≪外資系企業/オンコロジー領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上、オンコロジー経験尚可 ・勤務地:四国 ・入社日:5月 ≪外資系企業/スペシャリティ領域≫ ・必須要件:MR経験2年以上 ・勤務地:新潟 ・入社日:5月 ≪外資系企業/糖尿病領域≫ ・
サイネオス・ヘルス・コマーシャル(旧インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社)
年収500万円〜749万円
契約社員
仕事内容MR 【仕事内容】 ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■医薬品業界向けに臨床開発から上市後まで幅広いサービスを提供する米国系企業「サイネオス・ヘルス」の日本におけるCSO(医薬品販売業務受託機関)。米国最大手のCSOでCRO(医薬品開発業務受託機関)としても実績がある「インヴェンティヴ・ヘルス」と、米国の大手CRO「アイエヌシー・リサーチ」が合併し、2018年にサイネオス・ヘルス社が発足しました。 ■サイネオス・ヘルス社は世界110カ国以上の拠点に24,000人以上の従
ミドルの転職3日前
外資系ヘルスケアカンパニー
年収550万円〜699万円
仕事内容スペシャリティMR【領域未経験可・オンコロジー特別研修付き】《新着案件!》求人ID: 12519 【仕事内容】 ※※特に若手の方に大注目のスペシャリティMR募集案件です!世界トップクラスのCSOカンパニーから【オンコロジー特別研修付き】のスペシャリティMRの募集が開始されました!※※ 【詳細】 ・入社後3週間~1ヶ月の研修にご参加いただき、その後は原則スペシャリティ領域への配属が優先されます。 ・製薬企業に早期退職などの逆風が吹く中、当大手CSOカンパニーでは手厚い研修制度やその後の丁寧なフォローアップ、長期的なキャリア育成計画など、MRとして一人ひとりが大きなキャリアパスを歩めるよう充実し
悠悠ホーム株式会社
佐賀県 佐賀市
年収500万円〜650万円
仕事内容募集職種 建築施工管理 業種 建設(建築・土木・設備) 年収 500~650万円 仕事内容 当社のコンセプト「住まいの健康」である戸建て木造注文住宅の施工管理(現場監督)業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■現場協力業者への指示や品質管理・工程管理・安全管理・原価管理 ■住宅工事の着工~お引渡し迄の全体の管理を担って頂きます。 ※業務効率に注力しています。「ANDPAD」を導入し、移動時間を減らす取り組みを行っています。 ※当社の建築現場での作業となるため、直行・直帰も多くございます。 〈就業の魅力〉 ■やりがいとスキルアップ:完全自由設計、注文住宅、建売住宅等様々
建設転職ナビ31日以上前
シミック・イニジオ株式会社
年収550万円〜850万円
仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【九州】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【九州】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要: 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力: (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアントによ
doda6日前
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
年収600万円〜899万円
仕事内容【業界最大手!MRから幅広いキャリア形成が可能!】経験者MR≪東日本応募窓口≫ 【仕事内容】 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 同社の社員(無期雇用または有期雇用)として採用後、製薬・医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業、医療機関などから受託している各プロジェクトにアサインされます。 メーカーでのMR業務をはじめ、プロジェクトによって医療機器SR、マーケティング支援業務、医療機関向け実行支援(コンサルティング)業務など、従来のMRの枠組みを超えた幅広い業務に従事して頂きます。 【求人魅力】 IQVIAでは、MR(製薬業界)
仕事内容ERPコンサルタント~品質目線からプロジェクトを成功に導く~(定年70歳/リモート可) 【仕事内容】 ◎東証プライム市場上場 ◎第三者検証、品質保証のプロ集団です。 ◎アジア太平洋地域における急成長企業 ランキング2022ランクイン! ◎勤務地:東京都港区 当社はソフトウェアの品質保証事業を中心に毎年高い売上高を継続しており、創業時と変わらぬベンチャーマインドをもち、第二創業ともいえる「売れるサービスづくり」の強化に挑んでおります。お客様から必要とされる真のパートナー企業となるべく、営業力、採用力、サービス力、M&A/PMI といった四つの領域を徹底的に強化し、売上高3,000億円を目指す
仕事内容シミック・イニジオ株式会社 【西日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【仕事内容】 【西日本】経験者MR <国内CSOのパイオニア/借り上げ社宅制度・日当あり> 【具体的な仕事内容】 ■職務概要: 配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。 ■特徴と魅力: (1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 (2)MR認定、充実の研修制度…MRセンターが定める6科目300時間、クライアント
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