日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界における製品コミュニケーションおよびペイシェントアドボカシーの豊富な実務 ・日本での製品ローンチコミュニケーションを含む、オンコロジー領域での幅広いコミュニケーション ＜知識・スキル＞ ・日本のヘルスケア環境および製薬業界のコンプライアンス要件に関する深い理解 ・クロスファンクショナルかつ多文化環境における業務遂行力 ・戦略的思考力、ステークホルダーマネジメント能力、プロジェクトマネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号（コミュニケーション/広報/ジャーナリズム/マーケティング/ライフサイエンス/薬学/関連分野） ・流暢な日本

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 下記いずれかの経験を保有 ・コンサルティング会社での同領域におけるコンサルティング経験をお持ちの方。 ・製薬業界での実務経験がある方で、今後コンサルタントとしての経験を積みたい方。 ※出来れば経営・事業・IT企画経験をお持ちの方。 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・英語：中級以上 ・業界：コンサルティングファーム/IT企業/SIer出身の場合、経験した業界は不問ですが、製薬業界プロジェクトの経験があれば尚可です。 【フィットする人物像】 ◆求める人物像 ・クライアント経営課題を解決し、日本の製薬業界を変革したい方。 ・クライアントの変革にコミ

仕事内容求人詳細 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成 ・審査当局からの照会事項に対する回答案作成 ・医薬品等の治験届出関連の資料作成および当局対応 こんな方を求めています 経験・スキル ・医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識を有する方 ・自身での承認申請やPMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当局との折衝経験を有する方 ・英語（読み書き必須） 学歴 不問 募集要項 職種 薬事、メディカルライティング 給与 年収 500 〜 800万円 賞与 - 雇用形態 正社員 雇用期間 期間の定めなし 就業時間 09:00～18:00 休日休暇 土曜日 日曜日 祝日

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】バイオ統計スタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京／大阪】バイオ統計スタッフ※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜治験および臨床研究等の統計解析（以下、STAT）業務を推進いただく業務＞ 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。 ＜担当業務＞ ・クライアントのSTAT業務窓口 ・社内の臨床開発部門

仕事内容【応募資格】 [必須] ・IT業界における営業経験 ・マーケティング関連部門への提案営業経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CXソリューション営業（新規事業/リモートメイン）（年収580万円～870万円） 【仕事内容】 【IT商社的ソリューションと、カスタムメイド、そして利益率の高い自社開発製品の展開というバランスのとれた事業構成★安定と魅力的な職場環境を実現】【ネットワーク・セキュリティ領域に強み/20年連続増収… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【企業の特色】 テクマトリックスは「より良い未来を創造するITのプロフェッショナ

仕事内容サイニクス株式会社 【東京】製薬企業向け疫学データベースの販売・コンサルティング（疫学分析・リサーチ担当）英語力活かす◎ 【仕事内容】 【東京】製薬企業向け疫学データベースの販売・コンサルティング（疫学分析・リサーチ担当）英語力活かす◎ 【具体的な仕事内容】 ＜業務概要＞ 製薬企業向けデータベースのプロダクトマネジメントとして、リサーチ・分析業務、営業～マーケティング、製品管理など、幅広い業務を担当します。 ＜業務詳細＞ ・医学論文や統計データ等のリサーチ、分析、レポート作成 ・米国のパートナー企業とのコミュニケーションおよび翻訳（和英・英和） ・営業・販売促進活動（製品プロモーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基礎知識 ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》 【仕事内容】 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MES、QMS、LIMSなどのMOMアプリケーション導入経験（8～12年程度） ・製薬、自動車、消費財、化学、ハイテク製造、医療機器いずれかの業界における業務プロセスの理解 ・ビジネス要件をIT機能にマッピングし、機能的／技術的ソリューションへ変換する経験 ・実装に向けた機能設計および設計仕様書の作成経験 ・日本語：ビジネスレベル ・英語：ビジネスレベル 【尚可】 ・製薬業界での業務プロセス理解 ・ISA95 ／ ISA88 MESA標準の知識 ・生産、品質、在庫、保全に関する知識 ・制御システム自動化とMES統合の知識・経験（Siemens、Rockwel

仕事内容【応募資格】 [必須] ・いずれかのご経験 ‐商用医薬品/治験薬における品質関連業務（GMP/GQP） ‐商用医薬品/治験薬におけるCMC研究および製造・品質管理 -オンコロジー領域における研究 -オンコロジー領域に関する専門知識 ・理系大卒以上 ・薬剤師資格 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・国内外の規制当局監査・査察対応の経験 ・新製品に関する国内外申請業務経験 ・製造拠点に対するGMP監査経験 ・プロジェクトマネジメントスキル ・折衝・調整スキル ・課題解決・状況判断力 ・グローバル対応可能な英語コミュニケーション力（目安TOEIC750点以上） 【職種名】

仕事内容クレコンメディカルアセスメント株式会社 【渋谷】分析コンサルタント〈実務経験不問・統計やデータ解析経験あれば可〉◇医薬品の適正価格を評価 【仕事内容】 【渋谷】分析コンサルタント〈実務経験不問・統計やデータ解析経験あれば可〉◇医薬品の適正価格を評価 【具体的な仕事内容】 〈業界未経験歓迎・充実の育成体制あり◎医薬品価格設定時に必要な費用対効果分析のリーディングカンパニー〉 【概要】 大手製薬会社や医療機器メーカーをクライアントに迎え、新薬などの「費用対効果」を数学モデルを用いたシミュレーションによって推計・証明する仕事です。 あなたのデータ解析スキルを用いて、数千億円規模の医療ビジネ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品もしくはライフサイエンス業界における営業経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】セールス担当/業界シェア率トップ！/働き方◎（年収500万円～720万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【本ポジションの魅力】 ★同社が扱う研究用自動分注システムは、日本国内でトップクラスのシェアを誇る製品です。 特に大手製薬企業においては高い導入実績があり、国内の主要顧客では約6割のシェアを有しています。海外市場においてもトップクラスのポジションを持つ製品です。 ★製薬企業の研究開発現場で

仕事内容株式会社Xpotential イネーブルメントコンサルタントPM◆マネージャー候補／営業成果と育成の仕組みを創る／大手顧客多数 【仕事内容】 イネーブルメントコンサルタントPM◆マネージャー候補／営業成果と育成の仕組みを創る／大手顧客多数 【具体的な仕事内容】 ~コンサル経験者歓迎！企業の経営・営業組織を支える／大手企業との取引多数／セールスイネーブルメントの第一人者が所属する組織~ ■募集背景： セールスイネーブルメント（営業成果が属人的・短期的にならないための組織・人材開発コンサルティング）を行う当社は、日本国内の先駆者的存在であり、エヌ・ティ・ティ・コミュニケーションズ、アステラス

仕事内容株式会社ファーマインターナショナル 【大阪】メディカルライター＊ライティング経験や医薬品知識を生かせる｜老舗・製薬業界特化の広告代理店 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター＊ライティング経験や医薬品知識を生かせる｜老舗・製薬業界特化の広告代理店 【具体的な仕事内容】 ～製薬企業50社以上との取引／新薬の市場導入等医薬品のコミュニケーション活動を幅広くサポート／所定労働時間７h、在宅勤務制度、時差勤務可等柔軟な働き方が実現◎～ ■採用背景： 他業界の広告代理店とは異なり、日本製薬工業協会が定める内規のルールや薬機法に違反しないよう、制作物の校閲等のチェック作業がございます。年々ルール

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 (目安：TOEIC850点以上を想定) 【職種名】 契約管理事務【英語を活かせるグローバル環境／未経験から人材業界に挑戦】 【仕事内容】 クライアントとの契約書や取引条件書の確認・管理を中心に、契約締結までの進行管理や交渉対応を行っていただきます。 英語環境の中で、契約法務や交渉スキルを身につけながら、事業運営を支えるバックオフィスポジションです。 ■業務内容 ・契約書、取引条件書（Terms of Business）のレビュー・管理 ・契約内容やリスクの分析、確認 ・クライアントとの契約条件、手数料に関する交渉 ・契約締結に向けたクライアン

仕事内容クオリカプス株式会社 【奈良/大阪※転勤無】医薬品・健康食品用カプセルの法人営業＜キーアカウントを担当＞裁量もって営業！ 【仕事内容】 【奈良/大阪※転勤無】医薬品・健康食品用カプセルの法人営業＜キーアカウントを担当＞裁量もって営業！ 【具体的な仕事内容】 【製薬メーカーや健康食品メーカー向け営業経験歓迎／週の半分は国内出張＊リモートや直行直帰可／既存顧客との関係強化に注力／年間休日128日】 日本市場におけるカプセル事業の営業担当として、製薬業界およびコンシューマーヘルスケア（CHC）業界向けの営業活動をお任せいたします。既存顧客との関係強化に注力頂き、顧客のアカウントマネージャ

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・HRBPとしての実務経験（5年以上） ・人材紹介会社・ダイレクトソーシングを含む中途採用における実績経験 ・グローバル/多文化環境での勤務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬/ヘルスケア業界における人事経験 【職種名】 P&O/HRBPリード《欧州系企業◆週2～3日リモートワークOK◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【グローバルで多様性のある企業文化】 P&Oプロセス全般に関する専門的助言、KPIデータ収集、チームマネジメント、およびP&Oプロジェクトを推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・P&O プロセス全般に関す

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・予算管理/資金管理を含む経理実務（3年以上） ・ピープルマネジメント ＜スキル＞ ・課題の構造化・問題解決・提案スキル ・社内外関係者との調整・協働スキル ・PCスキル（Excel・PowerPoint・Word） ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・会計システムの使用経験（SAP/固定資産奉行等） 【職種名】 ファイナンスマネージャー《選べる勤務地：東京or富山◆小規模チームの統括◆～週3日リモート》 【仕事内容】 【財務領域でキャリアの幅を広げられる環境】 小規模チームを率いるリーダーポジション◆製薬企業にて

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発におけるCRA経験２年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【職務概要】 グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定しております。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用