日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得し

仕事内容M&A業界でアドバイザーとして働くことの意義 (1)社会的意義が高く、やりがいのある仕事 M&Aは後継者不在という日本の社会問題を解決する手段の一つであり、大きな社会的意義があります。またオーナー様からはときには泣いて感謝されるほど喜んでいただけるものであり、大きなやりがいがあります。 (2)ビジネスパーソンとしての圧倒的な成長性 M&Aの仕事では高い営業力や調整力、交渉力といったビジネススキルの他、業界への深い理解や、財務、税金、法律などの知識も必要となります。そのためビジネスパーソンとして幅広い総合的なスキルを身につけることができ、圧倒的に成長することができます。 (3)完全実力主義

仕事内容M&A業界でアドバイザーとして働くことの意義 (1)社会的意義が高く、やりがいのある仕事 M&Aは後継者不在という日本の社会問題を解決する手段の一つであり、大きな社会的意義があります。またオーナー様からはときには泣いて感謝されるほど喜んでいただけるものであり、大きなやりがいがあります。 (2)ビジネスパーソンとしての成長性 M&Aの仕事では高い営業力や調整力、交渉力といったビジネススキルの他、業界への深い理解や、財務、税金、法律などの知識も必要となります。そのためビジネスパーソンとして幅広い総合的なスキルを身につけることができ、成長することができます。 (3)完全実力主義の高いインセンティブ

仕事内容その他 必須条件： 医師、薬剤師、薬学博士、あるいは、生命科学分野の修士号を有している方 科学的データを深く理解することができ、高度な科学的バックグラウンドを有する 担当疾患/治療領域に対する高い学習意欲を有する メディカル戦略を理解し、実行する能力 複雑な医学的情報を明確かつ端的に説明できる 傾聴スキル チームメンバーの一員として協働するための高い協調性 高い倫理観とコンプライアンス意識、誠実さ ビジネスレベルの英語スキル（ライティングおよび会話） ネイティブ、流暢レベルの日本語スキル 望ましい条件、資質： 2年以上の製薬企業もしくは医療関係企業、アカデミアでの勤務経験 査読付き英文誌への投

仕事内容医薬情報ネットは、製薬企業様・医療機器メーカー様のパートナーとして、マーケティング活動支援を通じた課題解決ビジネスに取り組んでいます。 例えば、 - 新薬上市の際、適切な医療従事者、患者に適切な情報をどのように届けるべきか - データに基づいてマーケティング活動を効率化し、費用対効果を最大化する施策は何か - セグメントごとにデジタルチャネルとリアルチャネルをどのように使い分けるべきか といった課題解決に向け「データ・デジタル・リアル」の３軸でマーケティング支援事業を展開しています。 【仕事内容】 製薬企業・医療機器メーカー向けのデジタルマーケティング支援を行う部門において、 企画提案〜プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・コマーシャル法務の実務経験（法律事務所/企業内法務職） ・優れた交渉スキル/対人関係能力/コミュニケーションスキル ・正確かつ効率的な業務遂行能力 ・Microsoft Officeのスキル（特にWord） ・学士号（法学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬分野/ヘルスケア業界でのコマーシャル法務経験 【職種名】 法務マネージャー《ヘルスケア領域◆選べる勤務地：東京or大阪◆リモート＆フレックスOK》 【仕事内容】 【離職率の低いフラットな職場環境】 ヘルスケア領域未経験者も応募OK◆急成長中のグローバル企業の国内法務ヘッドとして契約書の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上のコンプライアンス実務経験 （社内規程の策定、コンプライアンス啓発活動の実施、モニタリング業務などを含む） ・プロジェクトマネジメント経験 （体制の構築・管理、および複数の関係者と調整を図りながらプロジェクトを推進する能力） ・課題解決能力 （調査、分析、企画立案、およびプレゼンテーション能力） ・コミュニケーション能力 （取締役会やその他関係者に対する提案・折衝能力） ・ビジネスレベルの日本語および英語力 [歓迎] ・通信キャリアや製薬業界など、規制産業（許認可事業）におけるコンプライアンス実務経験 ・通信キャリア、ソフトウェア開発会社、またはシス

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍して

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療系企業もしくは広告・出版業界での法人営業経験 ・医薬品広告業界での営業経験 【職種名】 東京インターサイエンス社 企画営業部 【仕事内容】 【仕事内容】 主に製薬企業のマーケティング担当者の方々と、ブランドの戦略・戦術を明確化し様々なメディアやツールを用いていかにブランドの価値やプレゼンスを高めていくかを、クライアントのパートナーとして一緒に考えていきます。 【詳細】 アカウントの役割は多岐に渡ります。クライアントに対して企画・提案を行い、 受注後は主に制作進行、スケジュール管理や予算管理を担当していきます。 企画提案から制作～納

仕事内容お仕事の内容 北品川駅チカ 米国本社の外資系企業でサポート業務のお仕事です。 【業務内容】 ・代表電話等の受電対応 ・見積書の作成業務 ・車両管理のサポート業務 ・オフィス環境の管理支援 ・営業やマーケのサポート おすすめPoint ・これまでの営業サポート経験を活かせる。 ・米国本社の外資系企業日本法人です。 ・少人数制で落ち着いた雰囲気の職場です。 ・専門機器を扱う安定した事業基盤です。 ・退職金制度など福利厚生が充実しています。 ・賞与4カ月分支給！ 求人詳細 職種 営業事務 給与 月給333,000円 以上想定年収400万円～600万円（月給333,000円～）賞与年1回（4ヶ

仕事内容株式会社日本テクノ開発 ◆40・50代活躍【リモート可】SE※直請け案件95％◆原則自社内開発◆大手企業のシステム開発～維持 【仕事内容】 ◆40・50代活躍【リモート可】SE※直請け案件95％◆原則自社内開発◆大手企業のシステム開発～維持 【具体的な仕事内容】 ◆大手プライム案件95％以上！創業以来積み重ねてきた信頼と実績で安定した案件受注を実現しています◆ ◆働きやすさ抜群◎ワークライフバランスを整えることが可能です◆ ＼求人の魅力ポイント／ （1）日本を代表するナショナルクライアント各社(大手製薬会社・大手化粧品会社等)と直取引95％以上を実現！ （2）平均勤続年数15年！40代

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械

仕事内容同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は

仕事内容株式会社マイクロン 【新大阪】事業開発◆英語を活かしたい方歓迎◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業 【仕事内容】 【新大阪】事業開発◆英語を活かしたい方歓迎◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業 【具体的な仕事内容】 医療業界出身者歓迎・CRAなどの臨床開発関連職の方も歓迎！画像診断を活用した医薬品開発支援 ■概要 株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。 そのなかで当該ポジションでは、海外全般（メインはアジア・太平洋地域）をターゲットに、営業活動をお任せいたします。 ■業務内容 弊社が提供するサービス全般に対する営

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】事業開発◆英語力を活かす◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業◆年間休日125日 【仕事内容】 【品川】事業開発◆英語力を活かす◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業◆年間休日125日 【具体的な仕事内容】 医療業界出身者歓迎・CRAなどの臨床開発関連職の方も歓迎！画像診断を活用した医薬品開発支援 ■概要 株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。 そのなかで当該ポジションでは、海外全般（メインはアジア・太平洋地域）をターゲットに、事業開発をお任せいたします。 顧客との打ち合わせは基本的に英語で

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格／応募条件＞ ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■2026年10月1日入社が可能な方 ■初任地から『福岡・佐賀・長崎・熊本・大分』へ転居可能な方。 ■下記いずれかに該当する方 ・営業経験 ・販売／サービス職など接客経験、もしくは旅客／旅行／ホテル業界の接客経験 ・介護職の経験 ・公務員・警察官・消防士・自衛隊のいずれかの経験 ・教師や塾講師の経験 【職種名】 【10月入社／九州沖縄】医薬情報担当者（MR）／未経験から業界大手企業へキャリアUP／500万以 【仕事内容】 【業務概要と職務のやりがい】 医療機関（病院・クリニック・調剤薬局な

仕事内容【職種】Webサービス・制作＞Webプロデューサー・ディレクター 【業種】IT・インターネット＞デジタルマーケティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬情報ネットは、製薬企業様・医療機器メーカー様のパートナーとして、マーケティング活動支援を通じた課題解決ビジネスに取り組んでいます。 例えば、 - 新薬上市の際、適切な医療従事者、患者に適切な情報をどのように届けるべきか - データに基づいてマーケティング活動を効率化し、費用対効果を最大化する施策は何か - セグメントごとにデジタルチャネルとリアルチャネルをどのように使い分けるべき

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 職種未経験NG 【応募時必須条件】 ・製薬企

仕事内容テルモ株式会社 【東京】自社医療機器のシステム導入・運用保守（ITスペシャリスト）◇残業20H◇転勤当面なし 【仕事内容】 【東京】自社医療機器のシステム導入・運用保守（ITスペシャリスト）◇残業20H◇転勤当面なし 【具体的な仕事内容】 【最先端治療機器×医療機関のIT連携を通じて、事業拡大を担う重要ポジション】 【職務内容】 ■お任せする業務 ITスペシャリストとして、社内でもシステム連携のトップトレーナーとして、この分野をリードいただきます。 ・自社の医療機器、ソフトウェアと顧客のネットワーク、サーバー、情報システム間のデータ連携を実現する接続設定及び不具合対応 ・SierやI

仕事内容【応募資格】 [必須] ■特許権利化業務経験をお持ちの方 ■英文技術文書の読解が可能なレベルの英語力をお持ちの方 [歓迎] ■技術契約の経験 ■理工学系でコミュニケーション能力があり、積極的に技術知識を習得する意欲のある方 ■IPランドスケープに興味のある方 ■弁理士資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 知的財産（特許）/管理職採用有/在宅有※ポジティブアクション（年収870万円～1124万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 組織・知財力強化に伴う増員募集 【ミッション】 プライム市場上場 創業以来70年以上の水処理