日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/31（土） 株式会社 リンク 【八重洲】フレグランス販売／コスメ未経験OK／年休121／髪色自由・ネイルOK 正社員 あなたにピッタリのお仕事が必ず見つかる♪まずは「お仕事内容」「給与」「お休み」などの条件をチェック！ 仕事特徴 未経験歓迎 交通費支給 駅から5分以内 社割制度あり 制服貸与あり 分煙・禁煙 職種 販売系 ファッション・アクセサリー販売スタッフ 仕事内容 ・商品説明などの接客 ・レジ操作 ・商品管理、商品陳列 ・顧客管理 …など LINC ORIGINAL MAKERS(リンク オリジナル メーカーズ) のショップにて接客販売業務

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼経験と英語力を活かし、グローバルな医薬品開発に貢献／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、非臨床の安全性試験を担う試験責任者です。 主に一般毒性試験において、これまで培ってきた試験責任者としての経験を活かしていただきます。 海外顧客も増えているため、英語を使用した文書作成やコミュニケーションを通して、グローバルな医薬品開発に貢献できるポジションです。 社内の各分野の専門家や、同じ部署の上司・先輩に相談しながら業務を進められる環境も整っ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 [歓迎] ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 【職種名】 【神戸】再生・細胞医薬研究職【RACTHERA】 ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ

仕事内容求人詳細 /業務内容 ・基準生産計画立案およびラフカット能力計画の調整 ・中間品および原薬の所要計画立案と発注業務 ・生産や製品供給に関わるリスク特定と予防措置 ・SAPやAPOなど生産計画システムの維持運用 ・海外サイトやグローバルサプライチェーンとの連携 ・神戸本社や工場内各部門との製品供給に関する調整 /ポジションの魅力 ・安定した常勤ポジション ・魅力的な福利厚生 ・国際的な環境でのキャリア構築の機会 ・在宅勤務制度あり こんな方を求めています 経験・スキル 【必須要件】 ・製造会社（化学工業等）での業務経験3年以上 ・生産計画・実施管理または海外調達・納期管理経験 ・TOEIC 8

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、臨床検査会社等の医療関連企業における実務経験 （5年以上） ■医学情報を正確に理解・整理し、医療従事者または社内関係者へ情報提供した経験 ■基本的なPCスキル（Excel・PowerPoint） 【職種名】 日野ラボラトリー 検査サービス本部 CSグループ スタッフ 【仕事内容】 ■Customer Operations Specialistとして、医療機関・営業から寄せられるお問い合わせへの対応を通じて顧客課題の解決を担うとともに、顧客接点から得られる一次情報を組織の資産へ変え、Customer Operatio

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼試験の信頼性を支える、重要なポジションです／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、信頼性保証部門で試験の調査を担うQAU担当者です。 試験が正しく実施されているか、実験データや報告書の内容に問題がないかを確認し、試験の信頼性を支えていただきます。 【具体的には】 ・試験の実地調査 ・試験報告書の調査 ・施設調査 ・紙資料とパソコン上の実験データの読み合わせ ・実験データのチェック ・実験が正しく実施されているかの確認 正確性と責任

仕事内容求人詳細 【ポジション概要】 本ポジションは、ライフサイエンス領域の戦略プロジェクトの中心人物として、クライアントの最重要課題を解決するための付加価値の高いソリューションを構想・実行します。 APAC／グローバルチームと連携し、データ×戦略×テクノロジーを融合したコンサルティングを通じて、医療・ヘルスケア産業の変革をリードすることが求められます。 【部署・チーム名】 Management Consulting（コンサルティング部門） 【主な業務内容】 ・クライアントの課題解決に向けたコンサルティングプロジェクトの企画・提案・推進 ・戦略テーマ（ブランド戦略、ローンチ戦略、NPP、デジタル

仕事内容その他 対象科目：内科、外科※抗がん剤治療の経験要 【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方（外国医師免許可） ・病院での実務経験が3年以上あること（オンコロジー（がん）領域） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬業界での業務経験 ・ビジネスレベル以上の中国語または韓国語をお持ちの方 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ※履歴書・英語CV必須 ■書類選考＋面接3回予定 - 1・2次面接：Teamsを使用したオンラインでの実施 - 最終面接：対面で

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/31（土） 株式会社 リンク 【二子玉川】フレグランス販売／コスメ未経験OK／年休121／髪色自由・ネイルOK 正社員 これまでの経験を活かして、より高収入を目指せる！まずは「お仕事内容」「給与」「お休み」などの条件をチェック！ 仕事特徴 未経験歓迎 交通費支給 駅から5分以内 社割制度あり 制服貸与あり 分煙・禁煙 職種 販売系 ファッション・アクセサリー販売スタッフ 仕事内容 ・商品説明などの接客 ・レジ操作 ・商品管理、商品陳列 ・顧客管理 …など LINC ORIGINAL MAKERS(リンク オリジナル メーカーズ) のショップにて接

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・自動車免許（減点－2まで） [歓迎] ・看護師資格 【フィットする人物像】 地方自治体との連携も視野に、より大局観をもって中長期的な取り組みが可能となります。各エリアに地盤を築き、地の利や人脈を存分に生かした活動が出来るように、転勤を必要としない働き方も近い将来には実現しそうです。 またここ数年来続いた製薬メーカーのリストラを目の当たりにし、将来性を危ぶんだ若手MR諸氏の中には異業種への転職を果たされた方々もいらっしゃいます。 ことここに来て、更なる付加価値の高いMR活動の萌芽を感じ取って、改めて復帰を希望される方も増えて参りました。 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロジー業界での医薬品開発 ・第1相～3相にわたるクリニカルサイエンティストとしての実務 ・専門家とのエンゲージメント ・アドバイザリーボードの運営 ・プロトコル/治験薬概要書の作成 ・薬事当局との対応・申請・申請後の質疑応答 ＜その他＞ ・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験 【職種名】 クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモート

仕事内容日本濾水機工業株式会社 【横浜／転勤無】電気エンジニア◆ほぼ定時退勤/環境も社風も大正7年創業/純粋精製プラントメーカー 【仕事内容】 【横浜／転勤無】電気エンジニア◆ほぼ定時退勤/環境も社風も大正7年創業/純粋精製プラントメーカー 【具体的な仕事内容】 【電気関連の経験があればOK／創業は大正7年、105年続く老舗メーカー／ニッチ産業でトップクラスの地位を確立／健全な財務体質で無借金経営／転勤無し】 創業105年。医療用水分野で国内トップクラスの技術力を持つ日本濾水機工業。 大手製薬メーカーや食品メーカーが使用する純水・注射用水製造装置の電気制御盤設計エンジニアとして活躍しませんか？

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITアプリケーションに関わる専門的な知識 ・上記知識を事業部門へ要約し、課題解決のサポートができる能力（日英両言語） ・ITコンサル/ベンダー/製造業界のIT組織でのアプリケーション構築・整備の実務経験（10年以上） ・多国籍メンバーとのプロジェクト立ち上げまたはIT統括経験（3年以上) ・優れたコミュニケーション力 ・多国籍・異文化間マネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベル以上の日本語・英語力（目安：TOEIC 730以上） [歓迎] ・海外での実務調整のご経験（日本語・英語以外） ・製薬・ライフサイエンス領域でのIT統括経験 ・大規模ERP

仕事内容共立製薬株式会社 【広島／業界不問】動物用医薬品の品質保証◆動物用医薬品業界のリーディングカンパニー／年休122日 【仕事内容】 【広島／業界不問】動物用医薬品の品質保証◆動物用医薬品業界のリーディングカンパニー／年休122日 【具体的な仕事内容】 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当／業界不問】 ■仕事内容 ： 工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務 （１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 （２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 （３）出荷判定関連業務 （４）GMP改善業務 （５）品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品の開発/承認維持に関する薬事業務（目安5年、製薬会社・CROでの経験を含む） ・一変申請・軽微変更・簡易相談等の対応 ・規制当局対応/折衝 ＜スキル・他＞ ・学士号（薬学または理工学系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（海外とのメール・会議対応が可能なレベル） ・基本的なPCスキル [歓迎] ・バイオ医薬品に関する薬事経験 ・規制情報管理システム（RIMS）の使用経験 ・PMDA・厚労省との面談・折衝経験 【職種名】 薬事 シニアスペシャリスト《希少疾患領域◆関西エリア勤務◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル薬事展開に挑戦

仕事内容求人詳細 グローバルパートナーと連携し、医薬品・医療機器の品質保証体制を強化する担当者を募集。 /ご紹介する企業 日本を代表する研究開発型の大手製薬企業。低分子・バイオ医薬品に加え、再生医療など新領域の開発も加速。グローバルに事業を展開しています。 /ポジション概要 医薬品、医療機器(有形、医療機器プログラム)、再生医療製品等の品質保証業務を担当していただきます。グローバル要件増加に伴い、GMP, GQP, GDP, QMS, GCTPの専門性を活かし、QMS維持強化やCMO管理強化を推進します。 /業務内容 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査 ・国内外の製造業者等との品質

仕事内容ファーマ(製薬・バイオテック企業）のキーアカウント担当として顧客を訪問し、お客様が求めるものを的確に理解し、適切な提案をする役割をお任せします。 ※顧客は日本の研究機関、大学、製薬会社等を含むゲノミクス分野に関連するライフサイエンス分野の研究者です □具体的な仕事内容 ・売上向上に向けた、直接及び販売店経由での間接販売の最適化 ・直接販売における、施設内勉強会の企画等計画実施及び製品プロモーションや、入札や契約全般の対応 ・間接販売における、担当エリア販売店の戦略理解、ターゲット顧客、ターゲットサービスを設定、プロモーション活動の実行及びフィードバックなど ・販売店へのプロモーション（販売

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬業界/関連業界での実務経験 ・マトリックス型組織での勤務経験 ・高いコミュニケーションスキル（口頭・文書） ・リーダーシップ [歓迎] ・PMP、RACの資格 ・薬事業務経験 （品質保証/R&D/サポート/サイエンティフィックアフェアーズ/オペレーション/関連分野の経験も考慮） ・薬事提出プロジェクト管理や提出資料作成を含む薬事オペレーション経験 【職種名】 薬事申請マネージャー《APAC担当◆開発薬事未経験者OK◆高年収～1,400万円◆リモート制度あり》 【仕事内容】 【ワークライフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■総務として事業・組織運営に関わる実務経験をお持ちの方 【職種名】 コーポレート本部 事業管理部 総務グループ リーダー 【仕事内容】 ■総務・バックオフィス領域の主担当として、日常運営に加え、関係部門・親会社・外部パートナーと連携しながら、オフィス運営の品質向上と業務プロセス改善を推進いただきます。 ・社内規程の管理・改定手続き： 実務に即した運用整理、改定手続き、関係者への周知支援。 ・個人情報保護、BCP、安全保障輸出／貿易管理、安全衛生等の事務局業務： 関連部門と連携した運用管理・改善。 ・契約書の対応・管理： 原本・データ管理、捺印対応、保管ルールの整備・運用