日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■社会人経験 5年程度 ■Excel／PowerPointを用いた分析・資料作成スキル 《以下いずれかのご経験をお持ちの方》 ■マーケティングまたはカスタマーサクセスの立場でデータを活用し、課題特定から施策実行まで取り組んだ経験 ■BtoB領域におけるコンサルティングワークまたはクライアントワークの経験 ■製薬企業でのMR経験 [歓迎] ■コンサルティングファームでの業務経験 ■プロジェクトマネジメントまたはKPI管理の経験 ■データ分析または市場分析の実務経験 ■ヘルスケア業界経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～35歳位まで（ 特定年齢層の特定職種の労

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■医療業界営業フィールドの経験5年以上（必須） ■プレゼンテーションスキル ■計画立案・提案からのPDCAサイクルを回していく力 ■医療業界での幅広い知識 ■公正競争規約・プロモーションコード 【職種名】 ゲノム事業部 ゲノム営業部 スタッフ／リーダー 【仕事内容】 ■同社にて、遺伝学検査を医療施設に販売促進する営業担当者として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・遺伝性がんを診断する遺伝学的検査を広めるため、複数の医療施設を担当し、医師、遺伝子カウンセラーに製品情報・医療情報を提供する。 ・学会展示やセミナーの開催 ・担当

仕事内容*【電気設計エンジニア】* *【仕事の概要】* 製薬業界向けアイソレーター技術で世界的ト ップシェアを誇る企業で、 制御盤・電気系統の設計業務を中心に、 グローバル規格対応製品の開発を担当します 。顧客対応から製品改良、 海外チームとの連携まで、 多角的な業務を通じてキャリアを構築できる ポジションです。 *【主な業務内容】* - 電気・圧空図面の作成 ・設計：EPLAN等のツールを使用し た詳細な設計業務 - *国際規格対応設計*：CE ・UL規格に準拠した制御盤・装置の電気設 計 - *技術サポート・顧客対応*：電気 設計に関する技術的な問い合わせ対応と解決 - *部門間連携*：オート

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼分析経験を活かし、試験責任者候補として次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、医薬品開発における被験物質の分析業務を担う分析担当・試験責任者候補です。 ELISAやBiacore、HPLC、LC-MS、GC、UVなど、これまでの分析経験を活かせるポジションです。 分析試験責任者としての経験をお持ちの方はもちろん、これまでの経験を活かして試験責任者を目指したい方も歓迎します。 【具体的には】 ・医薬品開発における被験物質

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・IT・データ・アナリティクス・AI/機械学習領域での実務（8～12年以上） ・技術プロダクト/プロジェクトのリード ・社内エンジニアリングチーム・ベンダーのマネジメント ・日本国内のシニアステークホルダーとの折衝・提案 ・グローバル環境での業務 ＜知識・スキル＞ ・以下に関する知識 - AI/機械学習・データ分析 - データ基盤・クラウドアーキテクチャ - データガバナンス・MLOps/DevOps - システム設計・エンタープライズアーキテクチャ ・データやテクノロジーを活用したビジネス課題解決力 ・ステークホルダーマネジメント/コミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療・ヘルスケアへの興味 ■ビジネスレベルの英語力※目安TOIEC800点 ■PCスキル上級者（Power Point, Excel） [歓迎] ▼データ分析の経験 ▼AIを活用した業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 アシスタントプロダクトマネージャー/疫学データサービス担当（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 薬企業向けデータベースのプロダクトマネジメントとして、営業～マーケティング、製品管理、リサーチ・分析業務など、幅広い業務を担当します。 ・医学論文や統計データ等のリサーチ、分析、レポート作成 ・米国のパートナー企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・非臨床薬物動態研究の実務（7年以上） ・チームリーダーとしての業務 ＜学歴・スキル＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・組織横断的な研究を推進するリーダーシップ ・他部署との連携構築力 [歓迎] ・中級以上の英語力 ＜ご経験＞ ・外部組織との協業の主導・推進 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワーク構築 ・留学 【職種名】 ADME研究チームリーダー/プリンシパルサイエンティスト《がん領域◆ハイブリッド×フレックス勤務》 【仕事内容】 【がん領域のグローバル展開を牽引する高い社会的インパクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界またはメディカルアフェアーズにおける実務 ・大規模プロジェクト/プログラムマネジメント/PMOまたは組織変革のリード ・上級管理職を含む複数ステークホルダーとの調整および合意形成 ・部門横断でのプロジェクトの推進・戦略実行 ・予算およびリソースマネジメント ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・15年以上の製薬業界またはメディカルアフェアーズの実務経験 ・7年以上の規模組織変革またはPMO経験 ・プロジェクトマネジメント関連の資格（PMP等） 【職種名】 メディカルアフェアーズ 組織変革推進ディレクター《本部長直下

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPオペレーション経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・品質保証部門/品質管理部門でのリーダー経験、または同等の職位での経験 【職種名】 グローバル品質保証《グローバル環境でご活躍◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル品質保証・プロセス標準化をリード】 海外チーム・グローバル本社と連携し、医薬品GxP品質システムの維持・運用や、薬事関連文書の信頼性確保をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・国内外の法規制に準拠した医薬品GxP品質システムの維持・運用 ・グローバルプロセスオーナーとして

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場におけるチームマネジメント経験 ・GMPに関する知識・実務経験 ・優れた問題解決能力・リーダーシップ、およびコミュニケーション能力 ・安全な職場環境の維持・安全文化促進への強いコミットメント ・業績管理におけるデータ主導型アプローチ・強力な分析能力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬業界での実務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 【職種名】 製造マネージャー《国内大手製薬企業◆グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【安定基盤で幅広く挑戦できる製造チームリーダー】 製造チーム戦略の立案・実行や生産プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・製薬業界/関連業界での実務経験 ・マトリックス型組織での勤務経験 ・高いコミュニケーションスキル（口頭・文書） ・リーダーシップ [歓迎] ・PMP、RACの資格 ・薬事業務経験 （品質保証/R&D/サポート/サイエンティフィックアフェアーズ/オペレーション/関連分野の経験も考慮） ・薬事提出プロジェクト管理や提出資料作成を含む薬事オペレーション経験 【職種名】 薬事申請マネージャー《APAC担当◆開発薬事未経験者OK◆高年収～1,400万円◆リモート制度あり》 【仕事内容】 【ワークライフ

仕事内容ＰＨＣ株式会社 【在宅可】ソリューション営業/CGT（細胞遺伝子治療）領域◆高シェア製品を多数展開するグローバル企業 【仕事内容】 【在宅可】ソリューション営業/CGT（細胞遺伝子治療）領域◆高シェア製品を多数展開するグローバル企業 【具体的な仕事内容】 グループ88社で世界125か国超の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長 ■概要 当ポジションでは、CGT関連製品・ソリューションの事業拡大を牽引し、マネージャー候補として、日本国内での売上成長を推進いただきます。成長市場であるCGT領域にお

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・テクノロジー/データドリブン環境におけるビジネス/製品の分析・プログラムの調整（4年以上） ・シニアステークホルダーとの折衝 ・シニアステークホルダー向けワークショップの設計・推進 ・オンサイト/オフショアデリバリーモデルでの業務 ・エンタープライズ向け技術導入・ユーザー定着支援 ・PowerPoint/Excel/Jira/Confluence等の活用 ＜知識・その他＞ ・GenAIテクノロジーに関する実践的知識（LLM/RAG/AIエージェント等） ・下記いずれかに関する実務レベルの知見 - Microsoft Copilot Studio -

仕事内容医薬情報ネットは、製薬企業様・医療機器メーカー様のパートナーとして、マーケティング活動支援を通じた課題解決ビジネスに取り組んでいます。 例えば、 - 新薬上市の際、適切な医療従事者、患者に適切な情報をどのように届けるべきか - データに基づいてマーケティング活動を効率化し、費用対効果を最大化する施策は何か - セグメントごとにデジタルチャネルとリアルチャネルをどのように使い分けるべきか といった課題解決に向け「データ・デジタル・リアル」の３軸でマーケティング支援事業を展開しています。 【仕事内容】 製薬企業・医療機器メーカー向けの大規模Webサイトや、長期運用型プロジェクトにおいて、 既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験（10年以上） - 医薬品製剤 - ADME - 安全性評価 - ドラッグデリバリー（DDS） ・複数の治療モダリティにおける製剤設計経験 ・低分子・抗体・ADCの製剤開発・SARに関する専門知識 ・博士号（Ph.D.）または同等の研究実績（薬学/化学/生物化学/薬理学/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験 ・製剤関連プロジェクトを計画から完了までリードした経験 ・特許/論文/学会発表などによる研究実

仕事内容【職種】Webサービス・制作＞Webプロデューサー・ディレクター 【業種】IT・インターネット＞デジタルマーケティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬情報ネットは、製薬企業様・医療機器メーカー様のパートナーとして、マーケティング活動支援を通じた課題解決ビジネスに取り組んでいます。 例えば、 - 新薬上市の際、適切な医療従事者、患者に適切な情報をどのように届けるべきか - データに基づいてマーケティング活動を効率化し、費用対効果を最大化する施策は何か - セグメントごとにデジタルチャネルとリアルチャネルをどのように使い分けるべき

仕事内容【ライフサイエンスUnitの紹介】 EYライフサイエンスUnitは、戦略コンサルティングファーム、Big4コンサルティングファームでのグローバルプロジェクト経験を豊富に有するメンバーが中心となって、トップティアグローバルライフサイエンス企業へのコンサルティング支援を行っているチームです。 「グローバルCEOと同じ視点に立って経営を俯瞰できるコンサルタント」を目標に、CEOアジェンダに含まれる経営課題全てをカバー領域としてコンサルティング支援を実施しています。 【主な業務内容】 ライフサイエンス企業/官公庁におけるコンサルティング支援 （事業戦略・製品戦略、市場・顧客調査、営業・マーケティング

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■生命科学、分子生物学、工学、医療関連分野等における博士号を有すること ■NGS/wetラボに関する知識を有し、遺伝子検査または分子生物学関連領域での実務経験を有すること ■要件定義、運用設計、現場実装を含むプロジェクト推進経験 ■メーカーとの交渉経験 ■バリデーションまたはそれに準ずる導入評価・品質担保の実務経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■英語でのメール対応に抵抗がないこと 【職種名】 日野ラボラトリー 技術部 フィールドアプリケーションサイエンティスト 【仕事内容】 ■同社の中核となるラボラトリー（日野ラボラトリー）において、遺伝子

仕事内容＜業務内容＞ M&Aアドバイザーとして、以下のすべての業務に従事していただきます。 ・M&A案件の開拓、提案 ・企業価値評価、資料作成 ・買い手企業への具体的な提案 ・トップ面談の調整、同席 ・契約書類作成、条件調整、条件交渉 ・クロージング 当社では企業情報部の担当者が案件のソーシングからクロージングまで一気通貫で対応します。唯一マッチングだけは法人部が担うので、マッチング作業する必要が無いため、効率良く多くの案件を進めることができます。 AI・DXの活用により効率化された環境があるため、顧客との折衝に多くの時間を使うことができ、自身の成果を最大化することができる環境です。 ＜研修体制＞

仕事内容＜業務内容＞ M&Aアドバイザーとして、以下のすべての業務に従事していただきます。 ・M&A案件の開拓、提案 ・企業価値評価、資料作成 ・買い手企業への具体的な提案 ・トップ面談の調整、同席 ・契約書類作成、条件調整、条件交渉 ・クロージング 当社では企業情報部の担当者が案件のソーシングからクロージングまで一気通貫で対応します。唯一マッチングだけは法人部が担うので、マッチング作業する必要が無いため、効率良く多くの案件を進めることができます。 AI・DXの活用により効率化された環境があるため、顧客との折衝に多くの時間を使うことができ、自身の成果を最大化することができる環境です。 ＜研修体制＞