安全性情報管理 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品安全性情報管理（入力・評価・翻訳）/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容<仕事内容> 【未経験から始める】医薬品・製造販売後調査の契約サポート担当/CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識に

仕事内容受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公

仕事内容◆副作用情報の受付／入力◆情報の評価、報告書案作成◆翻訳（Ａ Ｉ翻訳含む）◆文献スクリーニング・概要作成他◆ 医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報 告を担当する内勤職（安全性情報管理担当）です。経験不問、入社 後は導入研修からスタートし、医薬品業界や業務について基礎から 学び、その後適性に応じた受託チームへ配属。基本業務を正確にこ なすことに慣れたら、業務効率化や品質向上につながる企画・提案 を積極的にしていただけることを期待しています。年齢・社歴に関 わらず自由に提案でき、実現に向けて伸び伸び挑戦できる環境です 。ゆくゆくはリーダー職へのステップアップ、他チーム・部署

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。 ◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全性情報の入 力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措 置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グローバル、提 携会社報告関連対応◆治験安全性

仕事内容安全性情報管理担当として、国内・海外で発生した医療機器不具合 におけるサポート業務を担当。◆医療機器不具合受付◆医療機器不 具合報告◆医療機器不具合システムへの入力、評価案、報告案作成 他◆ ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業務フローを確立し、ＰＶ業 務を、受付・入力、評価、翻訳、その他といった業務にわけ、それ ぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっています。そのためご 経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なる可能性があります 。医療機器不具合対応未経験の方も、安全性に関する実務経験があ ればＯＫ。経験の幅を広げ、スキルアップすることが可能です。

仕事内容医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について、記録・評価する医療事務（オフィスワーク）をお任せします。 「安全性情報管理（PV）」と呼ばれており、治験中・市販後に薬を使った患者さんに生じた、薬の影響と考えられる好ましくない出来事を収集、記録、評価。この情報をもとに検討された正しく安全な薬の使用方法が、すべての医師や薬剤師に伝えられ、患者さんがより安心して薬を服用できるようになる、なくてはならない社会貢献度の高いお仕事です。 【具体的な仕事】 医薬品を患者さんが服用した時に発生した、副作用にかかわる情報を専用のデータベースに入力し、その情報の評価や報告書案作成を行ないます。マニュアル

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、時短勤務可、住宅補助あり、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： ・製薬会社が行う製造販売後調査における契約手続きを担当。 ・製薬会社の営業（MR）と連絡を取り合いながら、ひな形からの契約書ドラフト作成や締結までの進捗管理を行います。 ■施設契約書類の作成・押印発送 ■締結済契約書の受領・保管 ■支払の手続き ■調査票の発送・回収 ■MRの問い合わせ対応 etc. 【医薬品の製造販

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな

仕事内容<仕事内容> 治験安全性最新報告(DSUR)に関わる業務 CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。 今回は、治験安全性最新報告（DSUR）作成ポジションとして以下の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験安全性定期報告（DSUR）の計画・ライティング・レビュー ・タイムラインの作成 ・別紙様式１、別紙様式２作成 ・Globalへのデータ提供依頼 ・報告様式のQC ・起算日変更願の作成 ★本求人に限り、DSUR担当へのアサインを確約します。 ★正社員定年制あり：65歳まで（再雇用制度

仕事内容Safety Management 【仕事内容】 ＜職務内容＞ Safety Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達（PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等）する役割を担っている。 すべての医薬品製造販売業者にとって欠かすことのできない安全管理業務の根底を支え、開発～市販後まで一貫して患者さんの安全確保に貢献する。 最近では、必須業務である法規制（GVP省令）の確実な遵守に加えて、CROやアライアンスパートナーとの積極的な連携、テクノロジー（AI、RPA）利用による業務の効率化、業界活動を通じたinnovation推進活動、Bey

仕事内容WDBココ株式会社 【神戸】製造販売後調査（PMS）業務※グロース上場企業 【仕事内容】 【神戸】製造販売後調査（PMS）業務※グロース上場企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（CRO）として、安全性情報管理を主軸に毎年120％の売り上げ拡大をしてきました。今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指し、体制強化のため募集を行います。 ■業務詳細： ・製造販売後調査における施設契約サポート業務 （施設契約書類の作成・押印発送、締結済み契約書の受領・保管、支払い手続き、

仕事内容未経験可、土日祝休み、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、短時間勤務OK、オンライン面接OK 仕事内容： ★医薬品開発（安全性）に関わる翻訳業務★TOEIC800点以上の方、医薬翻訳経験・翻訳学習経験のある方歓迎 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。安全性事業に強みを持ち、業務を入力・評価・翻訳・その他といった範囲にわけ、分

仕事内容未経験可、土日祝休み、完全週休2日制、週休2日以上、転勤なし、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、時短勤務可、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、オンライン面接OK 仕事内容： ★MRやCRAなど、医薬品開発・市販後（PMS）のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援業務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる成長を目指して増員を予定していま

仕事内容勤務地： 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング8Ｆ 三宮(神戸市営)駅 徒歩10分 三ノ宮駅 徒歩10分 三宮(神戸新交通)駅 徒歩10分 週勤務日時： 3日~5日 09:00~15:00/09:30~16:30/09:00~17:30 給与： 時給2000円~ 仕事内容： ★MRやCRAなど、製造販売後調査や臨床開発のご経験を活かした、製薬企業と医療施設を繋ぐ支援事務★ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。今後さらなる

仕事内容WDBココ株式会社 【事務スタッフ】年休125日*賞与3か月*未経験スタート80％！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【丁寧な研修があり安心★】医薬品の安全性（副作用）に関する情報について記録・評価する医療事務♪社会貢献度の高いコツコツ作業のデスクワーク 【こんなお仕事です】 患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を入力・評価します。 【まずはここから】 ◆副作用情報の採番 └製薬企業から医師の報告書などが寄せられます ◆データベースに入力 └副作用

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容<仕事内容> 製造販売後調査(PMS)業務 CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。 医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。 今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指 し、体制強化のため募集を行います。 具体的には ◆製造販売後調査における施設契約サポート業務 ・施設契約書類の作成・押印発送 ・締結済み契約書の受領・保管 ・支払い手続き ・ＭＲからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収 ◆販売後調査の実施 ・施設打診 ・契約内容の調整 ・契約書の持参・回収 ・調査の説明 ・調査票回収、再調査実施 ★本求人に限り

仕事内容<仕事内容> 薬事申請・ドキュメントサポート(QC,翻訳,編集)/ CRO 当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。 製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。 これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。 私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。 CRO業界の常識にとらわれ

仕事内容未経験可、土日祝休み、駅ナカ・駅チカ、昇給あり、賞与あり、退職金制度あり、長期休暇可、年末年始休み、すぐに勤務可、経験者優遇、仕事ブランクOK、交通費全額支給、教育研修制度充実、短時間勤務OK、オンライン面接OK 仕事内容： ■当社は医薬品開発をサポートするCRO（医薬品開発受託機関）です■ 当社は製薬会社や医療機器メーカーから、医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託するCROとして事業を拡大してきました。 今後製造販売後調査の分野でさらなる成長を目指しています。 ■具体的な仕事内容■ ・販売後調査の実施（施設打診、契約内容の調整、契約書の持参・回収、調査の説明、調査票回収、再調査