田辺工業株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【MR｜管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント 【仕事内容】 【業務内容】 具体

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理業務経験（3年以上） ・Word、Excelが一通り扱える（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能（ピボット）は使えるレベルが必須） ・高専卒以上 （歓迎） ・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験 ・SAPを取り扱った経験 ・数字、データ解析等に強い方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物像】 ・チームで仕事をしますのでチームワークを大切にし協調性のある方 ・広範囲な知識を必要とする業務ですので学習す

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ・後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【製剤研究担当者｜大阪】ペプチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・業務においてHPLCを使用した経験がある方 ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・高専・大卒以上 （歓迎） ・薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 【職種名】 【大阪】【信

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■転勤可能な方 ■経理実務経験経験（10年以上） ■上場企業で連結決算または税務に主担当として従事した経験があること ■日商簿記検定2級以上 【歓迎要件】 ■メーカーでの経理実務経験 ■公認会計士または税理士の資格保有者 ■マネジメントの経験 （その他要件） ■過去3年以内に同社へ応募していない方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】経理業務全般★管理職候補／国内大手のジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 月次・年次決算、連結決算(IFRS)、税務申告書作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically？based？Biopharmaceutics？Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他

仕事内容【応募資格】 [必須] (必須) ・転勤可能な方 ・ITインフラ関連の業務経験（ActiveDirectory、SSO含む情報セキュリティ対策など） ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・大卒以上 （歓迎） ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験 ・英語力（ビジネス利用） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SAPやMESシステムの導入または運用・保守（３年以上) ・社内SEとして社内各部署と連携し業務推進された経験（３年以上） ・大卒以上の方 【歓迎】 ・ミスを恐れず前向きな姿勢でチャレンジされる方 ・上位職の指導の下、長期的に当社で活躍して頂ける方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】社内SE～生産工場へのシステム導入および導入後の運用保守・改善～ 【仕事内容】 【業務内容】 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪/大阪市】《

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【物性研究部】医薬品物性分析担当 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・経理業務経験（５年以上） ・日商簿記検定2級以上 （歓迎） ・公認会計士または税理士の資格保有者 ・コミュニケーションスキル（社内、グループ会社の複数部門とのやり取り） ・システムリテラシーの高い方 ・英文財務諸表を理解し、作成できるレベルの英語力 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】決算業務担当～グループ会社の単体・連結決算業務～ ／国内大手のジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 当社・グループ会社の単体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜専門知識・経験＞ ■メディカル/ヘルスケア領域の基本的な知識 ■ビジネス経験（マーケティング戦略、販促、ブランディング） ■デジタルソリューションへの知見・経験 ＜スキル＞ ■戦略的思考力（市場環境、競合状況、規制、自社リソースなどの複雑な要因を統合的に分析し、製品の長期的な価値最大化と持続的な成長を実現するための意思決定を行う能力） ■社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力（外部は特に医療従事者） ■多様なチームメンバーとともに成果を追求できるリーダーシップ力 【歓迎】 ＜専門知識・経験＞ ■非医療機器プログラム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■システム開発やプロジェクト運営に関するご経験 ■ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ■チームリーダーや新規システムの導入プロジェクトリーダーのご経験（研究開発領域の場合のみ必須） ■転勤可能な方 【歓迎】 ■ERP等の基幹システムの運用/保守 経験 ■生産領域システム、研究開発領域システムの経験 ■新規システムの導入プロジェクト 経験 ■製薬企業などのライフサイエンス業界での経験 ■ユーザ/ITベンダ折衝経験 【その他要件】 ■過去3年以内に同社へ応募していない方 ■