治験 - 福住駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2～3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。 【お客様のベネフィット】 ■非臨床試験から臨床試験までワンストップで承ります。

勤務時間（a）8：30〜14：00 （b）8：30〜17：30 ※時間は目安となり、臨床試験によって若干変動します

仕事内容[勤務先]札幌市清田区真栄61番地1美しが丘病院5階 [最寄り駅地下鉄「福住駅」「大谷地駅」車で15分 ◇中央バス「真栄60番地停」徒歩1分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]なし [仕事内容]後発医薬品の同等性試験（健康成人の方が参加する治験）や、機能性食品等の臨床試験に関わる採血・諸検査業務をお願いします。 ※美しが丘病院５階の臨床薬理センターでの専属業務となります [資格]臨床検査技師免許 [求める人物像]未経験者応募OK、扶養内OK、ブランクOK [年齢]18歳以上（例外2） （例外事由2号）労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため 60歳未満の方・60歳定年制

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細： ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖 ・QC ・計画書／報告書作成 等 ■当社について： ・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌／本社】経理（課長候補）◆上場Gの医薬品開発受託機関／転勤無／平均勤続年数12.8年 【仕事内容】 【札幌／本社】経理（課長候補）◆上場Gの医薬品開発受託機関／転勤無／平均勤続年数12.8年 【具体的な仕事内容】 ～スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割～ ■業務内容： ・経理、財務、会計業務全般 ・決算業務 ・予算管理 ・事業計画の策定及び推進 ・マネジメント業務 ■組織構成：6人（2名契約社員、1名パート、3正社員）女性5名、1名男性、正社員平均35歳 ■UIターン歓迎：選考はWEB完結可能しま

仕事内容■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・PMDA相談 ・プロトコール作成、総括報告書作成 ■入社後の流れ：入社後1年程度かけて座学・OJTにより試験法ガイドライン、法令や仕事の進め方を教育いた

勤務時間（a）8：30〜14：00 （b）8：30〜17：30 （c）17：00〜翌9：00（夜勤） ※時間は目安となり、臨床試験によって若干変動します ※夜勤は必須ではありません。尚、日中の業務対応が出来るようになった場合に夜勤に入ることが可能です

仕事内容[勤務先]札幌市清田区真栄61番地1美しが丘病院5階 [最寄り駅地下鉄「福住駅」「大谷地駅」車で15分 ◇中央バス「真栄60番地停」徒歩1分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]なし [仕事内容]後発医薬品の同等性試験（健康成人の方が参加する治験）や、機能性食品等の臨床試験に関わる採血・諸検査業務をお願いします。 ※美しが丘病院５階の臨床薬理センターでの専属業務となります [資格]看護師免許 [求める人物像]未経験者応募OK、扶養内OK、ブランクOK [年齢]18歳以上（例外2） （例外事由2号）労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため 60歳未満の方・60歳定年制（例外

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【仕事内容】 【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成

勤務時間（a）8：30〜14：00 （b）8：30〜17：30 （c）17：00〜翌9：00（夜勤） ※時間は目安となり、臨床試験によって若干変動します ※夜勤は必須ではありません。尚、日中の業務対応が出来るようになった場合に夜勤に入ることが可能です

仕事内容[勤務先]札幌市清田区真栄61番地1美しが丘病院5階 [最寄り駅地下鉄「福住駅」「大谷地駅」車で15分 ◇中央バス「真栄60番地停」徒歩1分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]なし [仕事内容]後発医薬品の同等性試験（健康成人の方が参加する治験）や、機能性食品等の臨床試験に関わる採血・諸検査業務をお願いします。 ※美しが丘病院５階の臨床薬理センターでの専属業務となります [資格]准看護師免許 [求める人物像]未経験者応募OK、扶養内OK、ブランクOK [年齢]18歳以上（例外2） （例外事由2号）労働基準法等の規定により年齢制限が設けられているため 60歳未満の方・60歳定年制（例