オンコロジー の求人・仕事・採用

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験】臨床研究モニター◇平均残業15H／オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京／未経験】臨床研究モニター◇平均残業15H／オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目のオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼／リモート週4日可能】 ■業務概要 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMT

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器、医薬品、ヘルスケア業界での関連業務経験（8～10年以上） ＜下記に関する知識＞ ・経営管理 ・組織領域 ・経営 ・技術的専門性 等 ＜その他＞ ・修士号以上（ディプロマ、修士、博士、MBA、第2種国家試験または同等の資格） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・臨床検査技師資格 ・ガバメントアフェアーズのご経験 ・オンコロジーおよび感染症領域に精通していること 【職種名】 新設◆マーケットアクセス アソシエイトディレクター《～週2日リモートOK◆高年収～1,500万円》 【仕事内容】 【充実＆魅力的な福利厚生制度あり】 急成長

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、米NASDAQ上場のグローバル企業であり、世界でも類を見ない革新的な「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発したメドテック（医療機器）メーカーです。 私たちのミッションは、これまで治療が困難とされていた「がん」に対し、電気の力を利用した「非侵襲性（体に傷をつけない）治療」という新たな光を届けること。2017年の日本国内での保険収載以来、副作用を抑えつつ患者様の生存率を高める新しい選択

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容ターギス株式会社 【東京】メディカルライター（医薬品）ターギス・Rx 転勤なし／在宅勤務可（リモート） 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品）ターギス・Rx 転勤なし／在宅勤務可（リモート） 【具体的な仕事内容】 ～グローバル7万名の従業員規模・世界第2位の売上の広告グループであるオムニコムグループの国内中核企業／就業環境抜群／トレーニングや研修も充実～ ■概要： 大手製薬メーカーのオンコロジー（抗体医薬）や免疫炎症、希少疾患領域を中心としたの医療用医薬品の薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体やWeb／動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。自社の営業担当として、医師への適切な情報提供を通じて製品の販売促進を行って頂きます。 待遇・福利厚生 通勤手当：実費精算 旅費交通費 出張宿泊手当 各種社会保険完備（健康、厚生年金、雇用、労災） 企業型確定拠出年金 喫煙環境→屋内全面禁煙 休日・休暇 完全週休2日制（土日祝休み） 年間有給休暇11日～11日（下限日数は、入社直後の付与日数となります） 年末年始：12/29-1/3 年間休日：120日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・1年以上のEHS分野での実務経験 ＜能力＞ ・環境・健康・安全規制の知識と実務適用力 ・リスク評価・インシデント調査スキルおよびFMEA・HAZOP活用力 ・EHSデータ分析力と報告ツール・システム活用力 ・効果的なコミュニケーション力と研修実施力 ＜スキル＞ ・チームワーク ・協調性 ・積極性・創造性 ・コミュニケーション ・良好な人間関係構築 ＜その他＞ ・大卒以上（工学/自然科学/化学/生物学/薬学/経営学の分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ・国際ネットワーク環境での実務経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 【人物像】 ・前向きにチャレンジできる方 ・臨機応変に対応できる方 ・主体的に行動ができる方 【職種名】 【北海道】コントラクトMR※正社員 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PM

仕事内容CRCアシスタント(福島) 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行う医薬品の治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな進行を補助していただきます！ 配属先の福島市内の病院施設付けの担当として、下記業務を担っていただきます◎ ・電子カルテを確認し、データ収集する ・治験検査関係準備（検査資材管理、資材管理に係る事務処理一般業務） ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備） ・院内各部署への連絡調整 ・医師や製薬会社へのコンタクト、メール送信、資料授受 ・各種資料作成・保管、整理/月初の書類の

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度（基本的には残業なし。急ぎの案件対応が必要な際に対応いただきます）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・オンコロジー領域におけるプロモーション資材・研修資料およびDI資材の学術的検証 ＊プロモーション資材・研修資料およびDI資材は日本語です。 引用元は添付文書やCTD、論文等は英語が多いです。 「資材として適切な表現が使用されているか」「誹謗中傷や誇張表現がないか」「学術的に正しく記載されているか など」検証していただきます。 ・DI資材の数値チェックなどのQC業務 ・検証業務に関連するアドミ業務（検証担当者への振り分けや検証数のトラッキングなど） 【お仕事のポイント】 月収例：35.8万円マンパワースタッフさん多数就業中企業。製薬会社等で学術関連のご経験活

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、米NASDAQ上場のグローバル企業であり、世界でも類を見ない革新的な「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発した医療機器メーカーです。 私たちのミッションは、これまで治療が困難とされていた「がん」に対し、電気の力を利用した「非侵襲性（体に傷をつけない）治療」という新たな光を届けること。2017年の日本国内での保険収載以来、副作用を抑えつつ患者様の生存率を高める新しい選択肢として、医療現場から大きな期待を

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり ＜在宅週2★＞外資大手★製薬メーカー×学術業務！＠九段下 学術業務のご経験者、薬剤師資格をお持ちの方にオススメ！ キャリアアップしたい方、専門性をさらに磨きたい方は必見です☆彡駅チカで通勤しやすい職場環境 ・プライベートとの両立が可能!! 在宅週２×オフィスワークのハイブリット勤務◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】戦略営業担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京】戦略営業担当者 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ・企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ・治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ・事業部全体を俯瞰し

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】Product Manager ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大阪】Product Manager ※ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー～ 医療用医薬品領域においてグローバルに事業を展開するバイエルにて、一般メディスン領域のプロダクトマネージャーを募集します。本ポジションでは、循環器・腎疾患領域をはじめとした重要製品の価値最大化に向け、戦略立案から実行までを一貫して担っていただきます。

仕事内容【職種】医療営業＞マーケティング・企画 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ 企業概要 アストラゼネカ株式会社は、オンコロジー・循環器・呼吸器・免疫などを重点領域とするグローバル製薬企業です。 日本国内でも開発投資を積極的に行っており、110件超の臨床開発プロジェクトが進行中。特にオンコロジー領域は、同社の成長を牽引する中核分野です。 ◆ 募集背景 今後の新薬上市とビジネス拡大に向けて、現在「胃がんチーム」「消化器がんチーム」「血液がんチーム」「CVRMチーム」「R&Iチーム」で募集しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ MR実務経験を1.5年以上お持ちの方 入社時50代（上限55歳）まで 50代はONC・バイオおよび大学担当経験がありハイパフォーマーとしての期待ができる方。 ＜必要資格＞ MR（医薬情報担当者）資格保持者、普通自動車免許第一種（減点3点まで） ＜勤務地＞ 入社時40代までは初任地限定OK（ご希望初任地確約の先行採用の場合もあり） 入社時50代は東日本、西日本の範囲での勤務地の許容が必要 ※入社時の年代に関わらず２プロジェクト以降は全国勤務が可能な方（5都道府県以上での希望を考慮） 【募集年齢（

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 担当業務 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのプロジェクト管理として、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 業界の課題である「被験者募集（リクルート）」に対して向き合っていただく、非常に重要なポジションです。 入社後は下記【1】【2】いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただき