オンコロジーの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ■製造工場等におけるEHS業務の実務経験 ■英語力：海外メンバーとの業務が円滑にできるレベル 【職種名】 環境安全衛生管理担当者 【仕事内容】 ■大阪工場地区におけるEHS活動を担い、グローバルEHSスタンダードに基づくEHS文化の向上およびリスクマネジメントの強化を推進いただきます。主な業務は以下のとおりです。 【具体的には】 1. グローバルEHSプログラムの導入・運営 ・同社のグローバルEHS方針・グローバルスタンダードに沿った工場内の制度構築、維持管理および改善 ・上記に関する工場内各部門への展開および定着支援 2. 大阪工場内のEHS文

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床または製薬業界でのご経験（5年以上） ・メディカルアフェアーズ関連職務でのご経験 ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜スキル＞ ・コミュニケーション能力 ・プレゼンテーション能力 ・科学的データの分析・解釈能力 ・課題解決能力 ・意思決定能力 ・外部との交渉・連携能力 ・個人・チームにおける高い業務遂行能力 【職種名】 オンコロジーMSL《高年収～1,500万円＋持ち株制度◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【従業員持株制度を含む充実した福利厚生】 メディカルに関する対応や、KOLとの関係構築・クロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方 [歓迎] SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 CRA1クラスであれば30代前後まで、CRA２以上であれば年齢は40歳ぐらい まで、その場合はCRAリード経験、ラインマネジメント経験があった方が望ましい。（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、 説明力 向上心と責任感があり、気配りができる方歓迎 【職種名】 CRA(臨床開発モニター)職 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 世界をリードする大手外資系製薬会社です。サイエンスに基づき、革新的な医薬品やワクチンを開発・提供し、人々の健康に貢献し続けています。 /ポジション概要 ブランド戦略の実行力強化、マーケティング施策の立案・推進、MR研修の企画、クロスファンクショナルな調整業務全般を担当します。 /業務内容 ・血液がん領域のブランド戦略の策定および推進 ・プロモーション資材やデジタルコンテンツの企画・実行 ・ブランド戦略に沿ったMR研修プログラムの計画と実施 ・メディカルや法務・コンプライアンス部門との資材審査調整 ・データ分析に基づくキャンペーン成果のモニタリングと最適化 ・営業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬会社におけるオンコロジープロジェクトリーダーとしての臨床開発・薬事申請業務 ・クロスファンクショナル・クロスボーダーな組織・業務環境での職務 ＜知識・スキル＞ ・オンコロジー分野における疾患知識 ・関連法令・規制・ガイドライン等の理解に基づく高い倫理観・コンプライアンス判断力 ・戦略的・論理的思考能力と、科学・オペレーション両面での実践スキル ・がん分野における国内の医師・研究者・医療従事者とのネットワーク構築と対外的な影響力 ・国内外の関連部門・社外医療専門家との連携に必要なコミュニケーションスキル・プレゼンテーションスキル ・変化の多い環境で主体

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医療関連業界でのCRAです。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。大学病院を含む3～4施設を担当し訪問（月1～2回程度）も行っていただきます。それ以外は基本在宅でOK＊メリハリのある働き方をしながら医療業界に貢献できます！ ＜ブランクがあっても大丈夫＊CRA経験を活かして今度は全国を舞台に活躍してみませんか？施設訪問以外は在宅も併用できるメリハリのある環境です！＞遠方の施設までの訪問も担い、自立した環境で知識と経験を武器に活躍でき

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界におけるマーケティング実務（5年以上） ・新製品ローンチ準備における戦略立案/国内実行計画の策定 ・ブランド戦略、顧客エンゲージメント、市場調査、セグメンテーション、競合分析等の幅広いマーケティング ・国内外のクロスファンクショナルチームとの協働/複数プロジェクトの推進 ＜知識・スキル＞ ・上市前のコマーシャライゼーション/ブランド開発プロセスに関する理解 ・市場/顧客データを分析し、マーケティング戦略へ反映する能力 ・財務モデルの活用を含む高いビジネスアキュメン ・R&Dプロセス・コマーシャル/開発戦略の連携に関する理解 ・複雑な科学的/医学的

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬またはバイオテクノロジー業界におけるコマーシャル経験（10年以上） ・オンコロジーマーケティング/新製品計画/早期コマーシャル/コマーシャル戦略における実務経験（3年以上） ・コンパニオン診断薬（CDx）/バイオマーカー駆動型オンコロジー/精密医療領域での実務経験 ・製品ローンチの実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・パイプライン戦略/コマーシャル評価/ポートフォリオ戦略/ライフサイクルマネジメント/ローンチ戦略の開発経験 ・オンコロジーエコシステムに関する理解 ・クロスファンクショナルチームのリード経験 ・複雑なビジネス課

仕事内容第一三共株式会社 【東京】オンコロジー領域薬理研究者（Senior Scientist） 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域薬理研究者（Senior Scientist） 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： がん領域の創薬テーマリーダーとして研究プランの策定・実行を自律的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 ■募集背景： DXd ADCsに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験（5年以上）、または同等の臨床開発知識 ・学士号（医学/薬学/看護学/理学/農学/生命科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 800点以上） [歓迎] ・生命科学関連資格（医師/獣医師/薬剤師 等） ・生命科学関連分野の修士号/博士号 ・オンコロジー領域における臨床開発経験、または同等の臨床知識 ・リーダーシップ/コーチング/チームビルディングスキル ・ファシリテーションスキル ・メディカルライティングスキル 【職種名】 クリニカルリーダー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルフレックス＆リモート勤務OK》

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【選べる勤務地：東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・オンコロジー領域やメガファーマ案件をご担

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験 5年以上（リードCRA以上） ■グローバル試験及びオンコロジー領域の経験 ■英語、中国語、日本語（全てビジネスレベル以上） 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事をポジティブに捉えることができる方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京・大阪】PM（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Conta

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オンコロジー領域における臨床・基礎研究経験、または関連業界での実務経験（3年以上） ・KEEと専門的な議論ができる基礎/臨床医学・疾患領域・薬剤・統計に関する知識 ・企業主導研究の計画策定・医師主導研究のコンセプト・プロトコルレビューに関する知識 ・企業主導研究の論文公表・各研究の進捗管理に関する知識 ・臨床研究関連の法規制・SOP等を正確に運用できる知識 ・社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションスキル ・プロジェクトマネジメント/リスクマネジメントの知識・スキル ＜その他＞ ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・学士号（医学/薬学/疾患関連科学

仕事内容施設管理 年収 550万円～950万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 栃木県日光市土沢1506 仕事内容 ■同社の施設管理エンジニアとして、空調給排水電気などのユーティリティ設備におけるメンテナンス、保全業務に従事いただきます。 【具体的には】 •    LNG、AHU、冷却機、冷却塔、蒸気ボイラー、水処理施設および関連機器を含むユーティリティ設備の円滑な運転、保守、最適化 •    機器の故障原因究明、調査及び改善業務 •    備品管理及びSAP記録と文書化 •    請負業者および内部スタッフの作業計画立案及び監督 •    年間予算編成、プロジェクト計画、CAPEXの開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のコーポレートコミュニケーション実務（12年以上尚歓迎） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・戦略的な情報発信、メディア対応、社内コミュニケーション、組織変革に伴うコミュニケーション、患者エンゲージメント、サステナビリティ等に関する実務 ・主要な国内・業界メディアとの関係構築 ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル等＞ ・国内ヘルスケア業界/メ

仕事内容求人詳細 職務内容 - 患者を中心においたコミュニケーションと科学的なエビデンスに基づき、オンコロジー領域の医療従事者と関係を構築する。 - 担当エリアの販売計画・予算の管理を通じて製品の販売目標を達成する。 - 顧客インサイトと製品戦略に基づき、担当エリアにおける活動計画を立案・実行する。また、市場の変化に応じて、活動計画をタイムリーに更新する。 - 市場に関する様々なデータを活用し、戦略的に活動計画を策定する。 - 経費申請、活動レポート、顧客インサイト収集など、必要な管理業務を行う。 - 会社のルールおよびコンプライアンスを遵守して業務を遂行する。 - 営業所会議、全国営業会議など、各種