研究職 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けていただきます。ま

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付け

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産（実生、挿し木）に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・花粉症対策や低コスト造林等、日本の林業を変えたい！という高い志を有する方 ■求める人物像 ・ラボでの実験に留まらず、現場での作業や調査を積極的に行える方 ・日常の業務では生産農家等との会話が必要になるため、コミュニケーション能力が高い方 ・持続可能な森林経営を通じて、当社のグリーン戦略と循環型社会構

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けていただきます

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 研究開発アシスタント事務★未経験・理系歓迎★住宅手当など各種手当あり/k 一人ひとりを丁寧にサポート！ 専任サポーターがいるから安心♪ 転職活動を進める中で、 「経歴に自信がない…」 「新卒1社目をすぐ辞めてるし、自分にはムリ…」 なんて考えてしまっていませんか？ そんな方でも大丈夫！ 《超大手グループならではの手厚いサポート》があるので、 未経験からでも安心してデビュー可能！ “研究”という分野で、手に職つけられます♪ 嬉しいポイントが盛りだくさん ★先輩が丁寧OJTでレクチャー ★有名企業や大手研究機関で働ける ★住宅手当（5割を会社負担／

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社はグローバルに展開するバイオ医薬品のリーディングカンパニーとして、高品質な製品の提供を通じて世界中の患者さんに貢献しています。本ポジションでは、バイオ医薬品原薬のGMP製造に関する工業化研究や技術課題解決をリードし、国内外の製造サイトへの技術移転を担当していただきます。入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ・大学または企業で量子化学計算・分子動力学計算・分子間相互作用エネルギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験3年以上 ・多変量解析を用いたデータ解析 ・実験に基づくプロセス化学関連研究（有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象） ・量子化学・配座解析・分子動力学計算等の分子構造モデリングソフトウェアに対する知識・経験 ・統計学の知識とソフトウェアに対する知識・経験 ・英語での業務コミュニケーション能力 [歓迎] ・博士号取得者だと尚望ましい ・Pythonを用いたスクリプト作成技術 【フィットす

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ・大学または企業で量子化学計算・分子動力学計算・分子間相互作用エネルギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験3年以上 ・多変量解析を用いたデータ解析 ・実験に基づくプロセス化学関連研究（有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象） ・量子化学・配座解析・分子動力学計算等の分子構造モデリングソフトウェアに対する知識・経験 ・統計学の知識とソフトウェアに対する知識・経験 ・英語での業務コミュニケーション能力 [歓迎] ・博士号取得者だと尚望ましい ・Pythonを用いたスクリプト作成技術 【フィットす

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士課程もしくは博士課程修了以上 ・企業（製薬、化学、食品等）での3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務経験 もしくは ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務の経験を有する方 ・高い化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・ケミカル原薬連続生産技術開発、ケミカル原薬製造設備の開発・設計経験 ・Aspen plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション、データサイエンスのスキルがあると

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務 【仕事内容】 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士課程もしくは博士課程修了以上 ・企業（製薬、化学、食品等）での3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務経験 もしくは ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務の経験を有する方 ・高い化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・ケミカル原薬連続生産技術開発、ケミカル原薬製造設備の開発・設計経験 ・Aspen plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション、データサイエンスのスキルがあると

仕事内容<仕事内容> スキルアップが収入アップにもつながる！初月以外フルリモート(完全在宅)！営業経験者歓迎！No.17 カスタマーセンターで、主に法人のお客様にお問い合わせし商談の設定をお任せします。 研修で商品知識の説明や、お問い合わせの練習、リモートワーク環境の設定等を行います。 ―― 働きやすい環境です！ ―― ★服装や髪型は自由。 お客様と顔を合わせることはないため服装自由。ネイルもOKです。 ★初月以外はフルリモート大手企業のキレイなオフィスで働ける、内勤のお仕事。 初月は、埼玉 (川口)、神奈川(横浜)、東京(中央区)のいずれかにて、集団研修&業務を行います。以降は、ご自宅勤務し