研究職 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■印刷機器部品製造における研究職・製品不具合の原因解明・原因解明後の不具合対策・協力会社への化学分析依頼 担当製品: ドクターブレード 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】応用化学。【活かせる経験】Excel 勤務地: 東京都 北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 赤羽駅

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセス

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付

勤務時間【時間】08:15 ～ 16:45（休憩60分）

仕事内容残業月10h以内★印刷機器部品の不具合原因解明・対策/782212 仕事内容： ■印刷機器部品製造における研究職 ・製品不具合の原因解明 ・原因解明後の不具合対策 ・協力会社への化学分析依頼 【担当製品】ドクターブレード 給与： 時給 2,160円～ 交通費別途支給 【月収例】32万4000円＝時給2160円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 印刷機械部品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 (2)スケールアップ検討経験 (3)製剤機械の設計や導入の経験 (4)化学工学の知識 (5)海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 尚可要件 (1)経口製剤技術や処方に関する知識 (2)機械学習の知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【製薬TOPロシュ・グループ】製剤化プロセスシミュレーション研究/2期連続売上1兆円超/～1300万 【仕事内容】 中外製薬における製剤化プロ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 (2)高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 (3)技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] 尚可要件 (1)合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 (2)計算化学、データサイエンス 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】低中分子合成医薬品原薬の化学プロ

仕事内容<仕事内容> スキルアップが収入アップにもつながる！初月以外フルリモート(完全在宅)！営業経験者歓迎！No.17 カスタマーセンターで、主に法人のお客様にお問い合わせし商談の設定をお任せします。 研修で商品知識の説明や、お問い合わせの練習、リモートワーク環境の設定等を行います。 ―― 働きやすい環境です！ ―― ★服装や髪型は自由。 お客様と顔を合わせることはないため服装自由。ネイルもOKです。 ★初月以外はフルリモート大手企業のキレイなオフィスで働ける、内勤のお仕事。 初月は、埼玉 (川口)、神奈川(横浜)、東京(中央区)のいずれかにて、集団研修&業務を行います。以降は、ご自宅勤務し

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 研究開発アシスタント事務★未経験・理系歓迎★住宅手当など各種手当あり/k 一人ひとりを丁寧にサポート！ 専任サポーターがいるから安心♪ 転職活動を進める中で、 「経歴に自信がない…」 「新卒1社目をすぐ辞めてるし、自分にはムリ…」 なんて考えてしまっていませんか？ そんな方でも大丈夫！ 《超大手グループならではの手厚いサポート》があるので、 未経験からでも安心してデビュー可能！ “研究”という分野で、手に職つけられます♪ 嬉しいポイントが盛りだくさん ★先輩が丁寧OJTでレクチャー ★有名企業や大手研究機関で働ける ★住宅手当（5割を会社負担／

勤務時間15:00～17:00／13:00～15:00／11:00～13:00／10:00～12:00／09:00～11:00 週勤務日数：1日~5日

仕事内容給与： 時給1464~2691円 仕事内容： ☆☆東京海上グループで訪問介護ワーク☆☆<『みずたま介護ステーション』のヘルパー(訪問介護スタッフ)は、<第一線で質の高いサービスをお客様にお届けする専門職ヘルパーはステーションの一員として、援助目標に基づいた、<自立支援につながる「ケアサービス」を提供していただきます。少ない日数＆短時間～働けるから、家事や育児に忙しい方や<負担なく働きたい方も気軽にチャレンジできるお仕事ですよ充実の研修制度あり!!技術的な研修も大充実☆<久しぶりのお仕事復帰という方もご安心ください!!<社内集合研修、外部研修への参加や学会での研究発表をとおして<実践的研究・

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務 【仕事内容】 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。

仕事内容【仕事内容】 .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ 最新の設備とシステム導入で 現場の負担を最小限に！ 小児科専門薬局の薬剤師さんを 募集しています。 .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ ＜ 求人の魅力はこちら ＞ ー 年間休日135日と休日が豊富 頑張りに応じて大幅昇給も 効率よく業務を回す環境が整っています 職員同士の仲が良く働きやすい 医療機関との連携バツグン！ ※限定1名募集です！ ｜ 仕事内容 ｜ 薬剤師業務をお任せします。 ♢監査・調剤 ♢投薬 ♢薬歴管理 ♢衛生管理 ♢事務作業 など ｜ 当社で働くメリット！ ｜ ・小児科専門だからこそ業務効率を徹底 →調合と製造を既

勤務時間15:00～17:00／13:00～15:00／11:00～13:00／10:00～12:00／09:00～11:00 週勤務日数：1日~5日

仕事内容給与： 時給1464~2691円 仕事内容： ☆☆東京海上グループで訪問介護ワーク☆☆<『みずたま介護ステーション』のヘルパー(訪問介護スタッフ)は、<第一線で質の高いサービスをお客様にお届けする専門職ヘルパーはステーションの一員として、援助目標に基づいた、<自立支援につながる「ケアサービス」を提供していただきます。充実の研修制度あり!!技術的な研修も大充実☆<訪問介護が初めての方や久しぶりのお仕事復帰という方も<ご安心ください!!<社内集合研修、外部研修への参加や学会での研究発表をとおして<実践的研究・教育を促進し、専門職としての知識技術を<高めることを強化していますその為の自己研鑽支援

仕事内容AIエンジニア 私たちが求めているのは、未経験からAIエンジニアを目指したい人。 入社後は、プログラミングの基礎からデータの扱い方、機械学習の考え方まで、 段階的に学べる環境を用意しています 【仕事内容】 AI・機械学習を活用したシステムやサービスの開発に携わります。 未経験の方は、基礎業務から段階的にスタートします ＜主な業務内容＞ ■データの整理・前処理 ■AIモデルの動作確認・テスト ■既存モデルの改善・調整 ■システムへの組み込みサポートなど 最初から難しい設計を任せることはありません。 基礎を身につけながら、少しずつ開発業務に関わっていきます。 職場環境 ■先輩エ

勤務時間15:00～17:00／13:00～15:00／11:00～13:00／10:00～12:00／09:00～11:00 週勤務日数：1日~5日

仕事内容給与： 時給1464~2691円 仕事内容： ☆☆東京海上グループで訪問介護ワーク☆☆<『みずたま介護ステーション』のヘルパー(訪問介護スタッフ)は、<第一線で質の高いサービスをお客様にお届けする専門職ヘルパーはステーションの一員として、援助目標に基づいた、<自立支援につながる「ケアサービス」を提供していただきます。高時給＆資格手当ありで、これまでの経験やスキルを発揮したい方、<さらに頑張りたい方にもオススメの職場環境です充実の研修制度あり!!技術的な研修も大充実☆<久しぶりのお仕事復帰という方もご安心ください!!<社内集合研修、外部研修への参加や学会での研究発表をとおして<実践的研究・教