ニプロバスキュラー株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <山梨>【品質管理】★年休123日★マイカー通勤OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製品の品質保証・品質管理業務全般をお任せします。＜カテーテル分野で国内トップクラスのシェアあり！医療機器大手ニプログループ企業です＞●工場内で製造する製品の品質保証業務 （不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ●工場内の品質システム維持・管理業務 （手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ●仕入れ先の監査、工程監視業務 ●受入検査工程、出

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <東京>医療機器の【海外薬事担当】年休123日★完休2日（土日祝） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 米国や欧州等の諸外国における医療機器の承認・変更申請業務や、技術文書等の新規作成および維持管理をお任せします。医療機器の海外展開を支える薬事申請全般を担っていただきます。 海外（米国・EU・中国等）での医療機器承認・変更申請 現地代理店や社内部門との折衝 技術文書の作成・管理、法規制のアドバイス 表示物、学会プレゼンテーション等の内容審査 等 【雇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する知識がある方 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験がある方 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA/欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 ・人との交流が得意な方 ・自ら考えて動ける人（指示待ちではない） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理経験 【優遇】 ・医薬・医療機器業界での品証・品管経験者優遇 ・米国FDA／欧州MDR対応経験者優遇 ・ISO内部監査員経験者優遇 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に業務に取り組める方 【職種名】 【愛知】品質保証 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製造業での、品質保証・品質管理／設計開発／生産技術／製造等、いずれかの業務経験者 【尚可】 ■製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 └品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験 ■医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ■QC七つ道具、統計学の基礎知識のある方 ■製造、検査工程の管理経験のある方 ■高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ■射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ■臨床検査、微生物管理に関する知識・経験のある方 ■英語の語学力 [歓迎] ※活かせる経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・普通自動車運転免許 ・営業経験 【歓迎要件】 ・ペースメーカ/アブレーション製品販売経験 ※CDR資格あれば尚良し 【求める人物像】 ・明るく元気な方 ・誠実で、素直な嘘をつかない方 【職種名】 【東京／池袋】電極カテーテルなどEP関連製品の販売／医療機器大手ニプロG 【仕事内容】 【業務内容】 BIOTRONIK社製植え込みデバイスのオペ、外来チェックなどの作業。 ※CDR資格入社後取得必須。 電極カテーテルなどEP関連製品の販売。 医師へ提案営業をする為の営業スキルと製品知識及び最低限の医学的知識を入社後習得してい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・製造、検査工程の管理経験 ・高分子や光学、高周波に関する知識 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験 ・英語力 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・会計に関する基礎的な知識 ・英語力：基礎レベル（目安：メールで基本的なやり取りができる） 【歓迎要件】 以下、いずれかに該当する方歓迎 ・中長期計画・年度予算策定の実務経験(3年以上) ・管理会計分析の実務経験(BIツール・EXCEL等を活用した数値分析、経営層へのレポーティング) ・中級レベル（目安：TOEIC700点以上） 【求める人物像】 ・ロジカルシンキングが得意な方 ・環境の変化に柔軟に対応できる方、変化を楽しむことができる方 【職種名】 【愛知／名古屋】経営企画室 【仕事内容】 【業務内容】 社長直轄の経営企画室

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《愛知》医療機器の【提案営業】経験者歓迎★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 中部近畿支社にて、ペースメーカなどの植え込みデバイスの提案営業やオペ立会いをお任せします。専門的な医療知識は入社後の手厚い研修で習得。BIOTRONIK社製植え込みデバイス（ペースメーカ等）の提案 電極カテーテルなどEP関連製品の販売 オペ立会いおよび外来チェック業務 製品知識および医学的知識の習得（CDR資格取得必須） ※入社後に手厚い研修があるため未経験でも安心です。

仕事内容山梨工場の管理課スタッフとして業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・パート／派遣社員の採用活動と勤怠管理 ・工場における原材料の発注検討 ・部材の入出庫・在庫管理/製品出荷 ・その他総務・庶務 【配属部署】 製造本部 山梨工場 山梨管理課 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、全国の医療機関からの受注が増加しています。 更に、ニプロ株式会社の親会社ということもあり、海外でユニークな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 （品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験） 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある方 ・製造、検査工程の管理経験のある方 ・高分子や光学、高周波に関する知識のある方 ・射出成型、押出成型における製品、金型の品質管理経験者 ・臨床検査、微生物管理に関する知識、経験のある方 【求める人物像】 ・論理的思考ができる方 ・コミュニケーション能力のある方 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・３年以上の製造業経験 【歓迎要件】 ・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。 ・滅菌業務に従事経験のあると尚可。 ・英語（中級）あると尚可。 【職種名】 【山梨／中央市】製造工程管理業務（製造本部 山梨工場 山梨製造3課） 【仕事内容】 【業務内容】 心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当してもらいます。 具体的には、工程管理、スケジュール管理、改善、検証、雑務等に従事して頂きます。 【配属先】 製造本部 山梨工場 山梨製造3課 【当社について】

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 名古屋┃医療機器メーカーの【品質保証】年休123日★経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療機器の安全性と信頼性を守る品質保証業務を担当していただきます。具体的には以下のような業務があります。 設計・製造・購買など他部門との連携による改善活動 品質システムの維持・向上させるための内部監査の実施や外部監査対応 製品仕様、製造所等の変更に伴う管理業務 海外・国内の製造所との品質合意書の締結 ※入社後はOJTや研修を通じて、段階的に業務を習得していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請業務経験、もしくはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証 または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している方 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト：スコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミュニケーションがあるため） 【職種名】 【名古屋※栄駅徒歩3分】海外薬事◆医療機器大手ニプロG／カテーテル分野で国内シェアトップクラス 【仕事内容】 【業務内容】 大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 《山梨》医療機器工場で工程設計・改善を担う【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の品質保証スタッフとして、工場内外の品質保証・管理、監査、評価、衛生管理や試験など多様な業務を担当していただきます。以下業務のいずれかもしくは複数を担当 製品の品質保証（不適合対応、データ解析、評価、是正・改善対応） 品質システムの維持・運用（手順書作成・改訂、ISO事務局、内部監査） 仕入先監査や工程管理 受入・出荷検査工程の管理 設計開発品の評価・審査 工程移管時（外

仕事内容心臓病、脳梗塞等の血管治療や診断に活用される製品の製造工程管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・スケジュール管理 ・改善業務 ・検証 ・その他雑務 等 【カテーテルとは】 医療器具のひとつです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。 【同社の特徴】 心臓循環器分野のカテーテルを中心に脳外科・消化器・泌尿器などの分野に関わる診断・治療用医療機器の開発等で医療技術をサポートしています。 独自の技術により、同社の製品を使った治療法が存在するため、他社にはない技術であることから、全国の医療機関

仕事内容山梨工場の品質保証課にて、以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正、改善） ・工場内の品質システム維持、管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ・仕入れ先の監査、工程監視業務 ・受入検査工程、出荷検査工程の管理業務 ・設計プロセスにおける開発品の評価・審査業務 ・外注含む他拠点への工程移管作業での品質保証業務 ・計測機器、設備の校正・点検管理 ・工場および製品の清浄度監視など防虫防鼠を含む衛生管理業務 ・減菌バリデーションや品質管理のための理化学試験、微

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・基本的なビジネスコミュニケーションができる方 ・Word・Excelなどの基本的なPC操作ができる方 ・英語の文書に抵抗がない方（翻訳ツールの活用もOK） 【歓迎要件】 ・国際規格（ISO等）や国内規格に関する知識、またはそれらに関心がある方 ・医療機器・医薬品の開発、製造、品質管理、品質保証、薬事業務などに関わった経験がある方 【求める人物像】 ・人とのコミュニケーション能力、協調性、チームワーク ・自ら課題を見つけ、対策を考案し、自発的に行動できる方 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方 【職種名】 【名古屋】品質保証業務（