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株式会社日本テクノ開発
松茂町 広島
年収430万円〜560万円
正社員
仕事内容【徳島勤務/転勤無し】大手製薬会社グループ等の一次請けSIer システムの開発・保守・運用をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産管理システム(ERP)、製造管理システム(MES)に関する問い合わせ対応 ・システム開発の対応 など ※システムの保守・運用の場合は、クライアントである大手製薬メーカーに常駐勤務していただき、システムの開発を担当いただく場合は、徳島オフィスでの作業となります。プロジェクトの進行状況によってはリモートで別プロジェクトに参加していただく可能性があります。
リージョナルキャリア徳島25日前
株式会社SHIFT
徳島県
年収600万円〜1,999万円
仕事内容SAPコンサルタント~品質目線からプロジェクトを成功に導く~(定年70歳/リモート可) 【仕事内容】 ◎東証プライム市場上場 ◎第三者検証、品質保証のプロ集団です。 ◎アジア太平洋地域における急成長企業 ランキング2022ランクイン! ◎勤務地:東京都港区 当社はソフトウェアの品質保証事業を中心に毎年高い売上高を継続しており、創業時と変わらぬベンチャーマインドをもち、第二創業ともいえる「売れるサービスづくり」の強化に挑んでおります。お客様から必要とされる真のパートナー企業となるべく、営業力、採用力、サービス力、M&A/PMI といった四つの領域を徹底的に強化し、売上高3,000億円を目指す
ミドルの転職1日前
非公開
年収450万円〜549万円
仕事内容コントラクトMR<未経験者:2024年7月入社> 【仕事内容】 日系大手CSO(医薬営業支援機関)が、未経験医薬営業担当者(MR)として、これまでの異業種営業・販売経験者に加え、ホスピタリティ系・医療系・その他の職種経験者の採用を強化いたします! ★ご入社は2024年7月となります! ■クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動する。 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供・収集・伝達を行う。 【事業内容・会社の特長】 メディカル関連企業に対するメディカルアフェアーズ・コマーシャル支援業務 【応募資格】 [必須] <募
日亜化学工業 株式会社
阿南市 上中町 / 阿南駅 車15分
月給23.1万円〜35.6万円
仕事内容◆社内ITインフラ(サーバ、ネットワーク等)の構築・運用管理 国内外の拠点を結ぶ大規模ITインフラの構築・運用管理 ◆社内システムの設計、開発・プログラミング SCM、ERP、MES、BI等に関わるシステムの構築・運用 要件定義から設計、コーディング、テスト、運用まで 【変更の範囲】会社の定める業務
人気ハローワーク23日前
年収500万円〜899万円
仕事内容商業施設PMマネージャー(経験者のみ)/ワークライフバランス/~900万円 【仕事内容】 <募集背景 > 同社が管理・運営を行う商業施設におけるPMマネージャーを募集しています <ミッション> 管理を受託する商業施設の資産価値向上です。 また、お客様に支持いただき、繁盛している商業施設を創ることです。 <仕事内容 > 商業施設に常駐し、運営管理を行います。具体的には販売促進計画の立案・運営管理を中心に、テナント管理、契約書管理、施設運営サポートを行います。 【事業内容・会社の特長】 総合不動産サービス 不動産取引支援(不動産取得・売却および証券化支援)、クロスボーダー取引支援、企業不動産戦
年収500万円〜1,249万円
仕事内容【フルリモート勤務可能】オープンポジション※SE/PM/スペシャリスト 【仕事内容】 ■Salesforce、Amazon Web Serviceを中心とした幅広いクラウドプラットフォームへの開発力やアジリティを武器に、Web系の業務システムからIoT、AI(Einstein)など、クライアントと直接コミュニケーションをとりながらプロジェクトマネージャーもしくはエンジニアとしてクラウドシステムの開発をご担当いただきます。 【具体的には】※PMの場合 ・Salesforce、AWSなど、クラウドを活用したシステム導入/開発のプロジェクトマネージメント ・プロジェクトに対するリソースの管理・調整
富田製薬株式会社
鳴門市
年収500万円〜649万円
仕事内容品質保証 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増しており、当社も品質保証の水準をさらに高めていくことが需要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバー達と共に、リーダーシップを発揮し、品質保証部門体制の強化を図って頂きます。 【具体的には】 ・製造管理及び品質管理の統括業務 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の制定及び改訂) ・製販業者との連携(査察対応など) ・県、PMDA、FDAとの連携(適合性調査対応など) ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発、製造、販売
どの働き方をご希望ですか?
年収500万円〜799万円
契約社員
仕事内容■MR経験者採用の紹介です。50才代の方も歓迎します。■年収600万円前後を想定下さい。 【仕事内容】 医療関係者(医師、薬剤師など)に自社製品などの情報の提供、収集、伝達を行う。 国内大手CSO(医薬品営業受託機関)でのMR活動です。 (MR、PMS・症例報告モニター、時短、契約など) 現在、直接製薬メーカーでの正社員案件は、年々厳しくなってきております。 弊社はじめ大小係らずエージェントでの対応は、無いに等しいです。 次善の策としてCSO「医薬品営業受託機関」の対応も良いかと存じます。 全国勤務可でしたら多くの案件が期待できます。 年収は、600万円以上でしたら十分可能性があります。
年収500万円〜849万円
仕事内容【PdM|開発ディレクター】人材業界特化のSaaS企業/フルリモート可◎ 【仕事内容】 人材紹介・派遣会社向けの基幹システムを確立した企業にて、既存プロダクトのディレクションを主導していただけるPdM / 開発ディレクターを募集いたします! ・顧客、セールス、CSなど各事業領域の関係者から要望をヒアリングし、ロードマップの作成 ・新機能や新バージョンリリース前後の社内(CS・セールス・マーケなど)への連携 ・要件定義と仕様の策定 ・開発チームとビジネスチームの懸け橋となる会議体の運営、改善 ・開発チームと連携し、スプリントの計画及び進捗管理 【事業内容・会社の特長】 人材サービス向け基幹システ
年収700万円〜1,199万円
仕事内容見ないと損する【PV】求人!年収1500万円!人気製薬メーカー! 【仕事内容】 ・Benefit-Risk Management, Strategic operations ・Documents Review ( ICSRs, Foreign Safety measure, Research Report criteria) ・Lead various cross-functional teams within and outside of PV department. 【事業内容・会社の特長】 世界の大手医薬品会社 疾患領域:HIV、ウィルス、オンコロジーなど 【募集背景】 組織体制細分化
株式会社ウェッブアイ
月給18万円〜35万円
仕事内容名だたる大企業や一流企業に、プロジェクトマネジメントに関わるITサービスを提供する当社。あなたには、製品の説明や進捗管理のサポートをするPMO(プロジェクト・マネジメント・オフィス)を担当いただきます。イチから教えますので未経験の方もご安心ください! 【具体的な内容】 ■製品説明 お客様に当社パッケージ製品の機能や用途をご説明します。 ■ヒアリング お客様の業務の流れやプロジェクトマネジメントに関する課題をヒアリング、分析します。 ■製品導入支援 ヒアリング内容に基づき、お客様に最適なパッケージの設定とともに業務プロセスをサポートします。 ■プロジェクト計画・進捗管理の支援 工程計画や
エン転職9日前
AKKODiSコンサルティング株式会社
年収800万円〜1,199万円
仕事内容【新規事業/生成AI】Microsoft Fabricを活用したデータ利活用ビジネスのPM 【仕事内容】 MS Fabricを活用したデータ利活用ビジネスの立ち上げメンバーとして、ソリューションの提案およびデリバリーでのプロジェクトマネジメントをお任せします。 【お任せしたい業務】 弊社主要顧客に対して業務課題を解決に導くためのデータ抽出・分析、可視化を行いその結果から施策提案までを含む支援を頂きます。 また、弊社コンサル部隊と連携しつつ、先端技術を用いた分析推進やA/Bテストをはじめとするサービス改善のための仮説検証の分析支援を行って頂きます。さらに、分析基盤において弊社データエンジニア、デ
年収800万円〜1,549万円
仕事内容【 フルリモ/フレックス/副業可 】GCPプレミアパートナー企業のPM〈スペシャリスト〉 【仕事内容】 募集ポジションは当社が提供するSI/コンサルティングのPM〈スペシャリスト〉です。 SI/コンサルティングの受注・売上責任を負い、 顧客エンゲージメントを構築する重要ポジションになります。 ご自身の志向と適性によっては、 PMメンバーの育成や組織開発など チームの成長を牽引する役割も担っていただくこともあります。 【このポジションの魅力】 ・クラウド専業のSl企業で、 先端技術を扱ったシステム開発の プロジェクトマネージメント業務を経験できます ・特にGoogle Cloud の実績が
年収650万円〜999万円
仕事内容※フルリモート※【Salesforce開発PM】SI事業×コンサル事業×フリーランス事業展開企業◎ 【仕事内容】 同社のSalesforce開発プロジェクトのPMを行っていただきます。 こちらのポジションは札幌拠点が担っておりますが、フルリモート求人のため、札幌近郊にお住まいでない方でもご応募が可能です。 ・受注済みSalesforceプロジェクトの管理(社員・BP・フリーランス含む3名以上のメンバーマネジメント) ・同社単独、あるいはSFDC本体またはSFDCパートナーとの共同提案活動(見積、提案書作成、プレゼン) ・要件定義・基本設計、品質管理のリード ※同社では、自社サービスを複数展開し
外資系バイオテクノロジー企業《日本ではスタートアップです!》
年収1,600万円〜1,999万円
仕事内容メディカルアフェアーズアソシエイトディレクター【求人ID:28815】 【仕事内容】 新薬承認申請など日本での開発段階が重要なフェーズにある同社にて重要な役割を担っていただくMAディレクターポジションです! ・チームメンバーのマネジメント ・グローバルメディカルアフェアーズおよびジャパンブランドチーム(コマーシャル、R&D、HEOR、その他)と連携したメディカルプランの策定・実施 ・年間メディカルプランに基づいたメディカル活動計画の立案。メディカルマネージャーおよびMSLチームと協力してメディカル活動を実施する。 ・メディカルマネージャーを監督し、出版計画を含む科学的コミュニケーション計画を
株式会社メガステップ
徳島市
月給35万円〜50万円
仕事内容【アピールポイント】 \別荘地リフォームの大工施工スタッフを正社員募集/ 【※建設・建築職人経験者の方※】 ●寮社宅あり ●月35万~40万+賞与あり ●昇給あり(毎年1万円UP) ●前職給与保証 ●土日祝休み ※WEB面接可能。相談ください 勤務地:栃木県那須塩原市青木1005 【仕事内容】 《職人経験者の方》急成長の建設会社で大工施工スタッフを正社員募集! 「月35万~40万・土日祝休・寮社宅あり・前職給与保証」の働きやすい環境です♪ 《主な仕事内容》 新事業「別荘再生PROJECT」を始動! 別荘地にある戸建てや宿泊施設などのリフォームを行う大工施工スタッフの仕事です ・保養所
株式会社メガステップ5日前
年収750万円〜999万円
仕事内容【フルリモート可】サイバーセキュリティ/マネージャー候補(東京・福岡) 【仕事内容】 情報セキュリティの維持管理に関わる各種業務を担当いただきます。 ・PCI DSS準拠及び維持管理 ・脆弱性診断とその対応 ・SOC運営とその対応 ・サイバーインシデント発生時の対応 ・社内規程及び法令等を踏まえた社内ルールの策定、維持管理 ・策定した社内規程・ルールに関する社内からの相談対応 【事業内容・会社の特長】 グループ企業が提供する決済プラットフォームと融合させ、これまでのクレジットカード、クレジットサービスでは成し得なかったよりユーザーに身近で便利なフィンテックサービスを提供する2021年に誕生した
テノン・システムコンサルティング株式会社
年収500万円〜1,199万円
仕事内容【課長候補】【PM候補】100%自社内開発/プライム案件/17期連続黒字経営 【仕事内容】 EDI周辺事業の立ち上げと実行のプロジェクトマネージャー、及びメンバーの成長を牽引し組織力強化を図る組織マネジメントをお任せ致します。 ■当社の新規導入案件および既存顧客の改修案件において、プロジェクトマネージャーとして業務知識やシステム知見を活用して、お客様の業務改善・課題解決を当社チームメンバーと共に行い、プロジェクト全体をリードします。 ■新規導入、既存顧客の改修に拘わらず、当社が手掛ける案件は顧客基幹業務システム中心のため、導入後の運用保守フェーズも見据え、顧客IT部門のみならず、業務ユーザ様へ
年収400万円〜900万円
仕事内容富田製薬株式会社 【徳島】品質保証◇国内トップシェア(粉末型透析剤)の無機化学メーカー◇ 【仕事内容】 【徳島】品質保証◇国内トップシェア(粉末型透析剤)の無機化学メーカー◇ 【具体的な仕事内容】 ~徳島本社の国内トップシェアメーカー/休暇制度や福利厚生が充実しています~ ■業務内容: 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでを担います。 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の制定及び改訂) ・製販業者との連携(査察対応など) ・県、PMDA、FDAとの連携(適合性調査対応など) ・MSDS、仕様書といった各種書類
doda3日前
仕事内容品質保証 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増しており、当社も品質保証の水準をさらに高めていくことが需要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバー達と共に、リーダーシップを発揮し、品質保証部門体制の強化を図って頂きます。 【具体的には】 ・製造管理及び品質管理の統括業務 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用(文書の制定及び改訂) ・製販業者との連携(査察対応など) ・県、PMDA、FDAとの連携(適合性調査対応など) ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発、製
キャリアフルール17時間前
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