化学業界 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】素材＞生産技術 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は多くの製品が世界トップシェアを獲得しており、「素材」と「技術」を通じて暮らしや社会と産業に貢献しています。そんな当社にて生産技術担当業務をお任せいたします。 ＜業務例＞ レア・アース マグネット、レア・アース、フォトマスクブランクス、シリコーン等、当社製品の生産技術担当として下記のような業務に携わっていただきます。 ◇製造工程・品質の改善◇新技術・装置等の導入◇設備仕様検討・立上げ など ※従事すべき業務変更の範囲：当社業務全般 【当社について】

仕事内容【職種】人事＞人材開発・人材育成・研修 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は多くの製品が世界トップシェアを獲得しており、「素材」と「技術」を通じて暮らしや社会と産業に貢献しています。そんな当社にて社内研修担当業務をお任せいたします。 ＜業務例＞ 工場全体の研修担当として下記のような業務に携わっていただきます。 ◇社内研修の企画・運営◇新研修体制の構築◇教育プログラムの主導 など ※従事すべき業務変更の範囲：当社業務全般 【当社について】 ■売上高2兆5,739億円/営業利益業界トップクラスの6,352億円

仕事内容三興商事株式会社 【 総合職 】*関西電力や東レなど大手企業との取引多数！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 経験と希望100％考慮しいずれかの業務をお任せ⇒【 営業 】空気輸送設備や各種産業機器等の提案【 施工管理 】現場確認・積算～導入の調整・進行管理【 法人営業 】 電力・石油化学業界をはじめ 日本のインフラに欠かせない機器の提案から 納入後フォローまで、 一貫して担当していただきます。 〔 提案する機器 〕 空気輸送機器 （原料を空気の力で運ぶための装置） バルブ （流体の流れを制

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 化学品製造スタッフを募集！ 未経験者歓迎/残業ほぼなし/長期休みあり/寮完備 【仕事内容】 未経験者歓迎/残業ほぼなし/長期休みあり/寮完備 医薬品や光学製品（レンズ・ミラー）を作るための原料を製造します。 【業務内容】 ・反応釜に材料を投入 ・機械操作（かくはん機・遠心分離機オペレーション） ・反応釜の温度管理 手作業・機械作業はその日お任せする担当工程によって異なります。 担当工程により、20-250キロ程度の重いものを運ぶ作業（機械作業）も 発生いたします。

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容化学品等を扱う商社にて、法人営業および営業部門の統括をお任せ します。主な取引先は化学品工場。 既存顧客との関係構築、新規提案に加え、ご自身のスキル・経験を 活かして、新規ビジネスや新規顧客の開拓にも積極的に取り組んで いただきます。また、将来的には営業戦略の立案やチームのマネジ メントのみならず、「経営者の目線」で社内統制・数値管理・ 業務改善にも関わっていただきます。 入社後すぐ、又は１～２年以内に営業責任者としての登用を想定。 会社の中核メンバーとしての活躍を期待します。 （変更の範囲：変更なし） ◎応募の際には、ハローワークで紹介状の交付を受けてください。

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。【詳細】医薬品の品質試験検査 ・原材料や資材の受け入れ試験検査・安定性試験・試験室の標準品、試薬試液などの管理・試験室の分析機器のメンテナンス・手順書及び報告書の作成 【給与詳細】 賞与：有 年1回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容＊品質試験Ｇ ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ＊品質テクニカルサービスＧ ・医薬品品質試験の技術的な部分のサポート／提案 ・医薬品品質の向上及び改善をリード ・試作品の評価、各種バリデーション業務 従事すべき業務の変更の範囲：会社が指定する職務内容

仕事内容【仕事内容】 当社はiLabsグループの一員としてCDMO事業を展開し、医薬品の受託製造を行っています。今回募集する製造オペレーター職では、手順に従い高品質な医薬品の製造を担っていただきます。具体的には、製造作業や設備の清掃・組み立て、日常的な点検業務、衛生管理などを担当し、常に安全第一で作業を行いながら、職場環境の維持・改善活動にも積極的に取り組んでいただきます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品製造作業（規定手順に基づくオペレーション） ・製造設備の清掃・組み立て作業 ・製造設備および周辺機器の日常点検 ・衛生管理のための日常点検業務 ・安全第一を徹底した作業遂行 ・職場の安全維持・改善活動への参

仕事内容【仕事内容】 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。・新規医薬品の導入・各種変更における品質評価・他社依頼対応・承認前のPQ・試作品評価・分析法開発/改善/バリデーション 【給与詳細】 賞与：有 年1回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・内部通報調査対応経験 ・不正会計等の調査・管理経験 ・大企業での就業経験 ・チームマネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル企業での就業経験 ・製造業/工業/化学/自動車業界での実務経験 【職種名】 コンプライアンスマネージャー《投資チーム担当◆日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,200万円》 【仕事内容】 【コンプライアンス調査機能の統括】 社内調査統括、高リスク不正案件対応、研修企画およびリスク評価・是正措置推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・コンプライアンス調査チームの統括・社内調査対応

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・AIプロジェクト（生成AI活用、機械学習、データ分析のいずれか）の企画または実装経験（２年以上目安） ・各種AIツール・サービスの活用経験（生成AI、機械学習プラットフォーム、データ分析ツール、自動化ツール 等のいずれかを業務で活用した経験。特定ツールへの限定はせず、幅広いキャッチアップ意欲を重視） ・ビジネス課題をAI／データ活用の観点で構造化し、施策に落とし込める力 ・関係者を巻き込みプロジェクトを推進した経験 [歓迎] ・Python等によるデータ分析・機械学習モデル構築の実務経験 ・クラウドAI基盤の活用経験 ・RAG、AIエージェント、ファインチュ

仕事内容柳井化学工業株式会社 【福井／越前市】製造スタッフ（化学品）未経験歓迎！正社員／プライム上場グループ／残業ほぼ無し 【仕事内容】 【福井／越前市】製造スタッフ（化学品）未経験歓迎！正社員／プライム上場グループ／残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 ◆完全未経験/第2新卒OK・正社員/住宅補助つき単身の味方◎U・Iターン歓迎/手に職つけるキャリアチェンジ/プライム上場Gの安定基盤マイカー通勤OK・家族手当有 ■POINT <長期就業◎の安定経営>生成AIや半導体生産に必要な「研磨材」で世界トップシェアを誇り、2022年に国内最上位のプライム市場へ上場し、医薬品やアパレル事業にも拡大しておりま

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理部門において、理化学試験または微生物・無菌試験を担当し、製品の品質と安全性を確保するための各種試験業務を行います。 ・医薬品、原材料、資材の品質試験（理化学試験または微生物・無菌試験） ・安定性試験の実施およびデータ管理 ・試験室における標準品、試薬、試液の管理 ・分析機器の点検・校正・メンテナンス業務 ・試験手順書（SOP）および試験記録・報告書の作成 GMPに基づいた試験業務を通じて、医薬品の品質保証体制を支える重要なポジションです。経験や適性に応じて担当領域をお任せします。 ＜ポジションの魅力＞ iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢

仕事内容【仕事内容】 ＜職務内容＞ 新規医薬品の導入や各種変更に伴う品質評価を担当し、試験業務における技術的な支援・提案を通じて、医薬品の品質向上および改善をリードしていただきます。承認前のPQや試作品評価など、開発～製造移管に関わる重要なポジションです。 ・新規医薬品導入および各種変更に伴う品質評価業務 ・医薬品原材料の品質評価および規格検討 ・分析法の開発・改善および分析バリデーション ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法の技術移管および立ち上げ支援 ・溶出挙動の同等性評価、バイオ関連試験の実施 ・洗浄バリデーションに関する評価業務 試験領域の専門性を活かし、品質課題の解決や技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ