株式会社富士薬品 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容医薬品の生産スタッフ／未経験歓迎 富山第二工場勤務 大手医薬品会社 賞与年2回 面接1回 健康優良法人ホワイト500 魅力ポイント ＊創業95年の大手医薬品企業 ＊完休2日＆土日祝休｜プライベート充実 ＊男女とも育休実績多数│手厚い福利厚生 ＊賞与年2回（昨年実績3.4か月分） 海外との取引も行っており、数多くの人々の健康を支える薬品を製造する、大きなやりがいのある仕事です。 また製造から品質管理、開発へのキャリアチェンジも可能。 安定した環境で腰を据えたお仕事をしたい方に最適な環境です！ 富士薬品について 1930年「富山の置き薬」から始まった当社。 現在では医薬品の製造や全国展開してい

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容注射剤製造等に係る業務 洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医薬品の包装（固形剤） 固形剤の包装作業 ラインオペレーター作業 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【業務内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 包装作業：ラインオペレータ業務  【求める人物像】 【必須】製造経験（クリーンルーム経験あれば尚可）、2交替勤務可能な方。 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は日勤となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない範囲での勤務がほとんどです。

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）の製剤業務に従事していただきます。 【具体的には】 １.洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２.錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 【給与詳細】 【年収】 277～460万円 基本給：163,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【年収例】 30歳 主任 年収約405万円（子供1人）※残業代は別途支給 35歳 係長 年収約500万円（

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業 【仕事内容】 医薬品の品質管理・試験をご担当いただきます。 ◎GMP関連試験 ◎サンプリング ◎秤量 ◎前処理 ◎試薬調製 ◎理化学分析 ◎試験データの入力およびレポート作成 【先輩社員の声】 富山第二工場で医療用医薬品の品質管理を担当しています。 原薬や原料、包装紙や箱・瓶などの資材を購入した際、その品質が適正かどうかを チェックしています。たとえば、私が主に担当している薬の原薬で言えば、対象物質が 一定量以上入っているか、不純物が含まれていないかを日本薬

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。 【給与詳細】 【年収】 460～6

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：275万円～462万円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月／年） 昇給：有り（年1回 （前年度

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 包装作業：ラインオペレータ業務 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は『日勤』となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない（24：00前）範囲での勤務がほとんどです。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：2,510,

仕事内容【仕事内容】 OTC医薬品、自社製品（新薬）製造等に係る業務 １．洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング等に関わる業務 ※２０キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。 ２．錠剤検査・選別等に係る業務 ※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。 上記いずれかの作業に従事いただきます。 ※2交替勤務は繁忙期にお願いすることがありますが、基本の勤務は『日勤』となります。 ※交替の時間帯はその時によって異なりますが、日付を超えない（24：00前）範囲での勤務がほとんどです。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っておりま

仕事内容【アピールポイント】 50代活躍／部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および 委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合

仕事内容【仕事内容】 自社工場（富山工場・富山第二工場）の生産・製造システム運用、および次期システム検討・推進の担当者を募集します。医薬品製造現場のシステム開発・運用経験者や、経験がなくても興味を持っている方には、やりがいのある仕事です。 【具体的には】 ・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるシステム運用（マスタ登録、インシデント対応、システム構築ベンダとの連携窓口 など） ・工場の業務改善や効率化のための小規模システム開発 ・次期システム構築の検討、および推進 【働き方】 テレワーク・フレックスタイムを採用 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,0

仕事内容【仕事内容】 ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験の実施 ・品質管理部への試験法の移管 ・工業化検討におけるバリデーション評価 ・新規採用原薬の試験法確認 など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 自社工場（富山工場・富山第二工場）の生産・製造システム運用、および次期システム検討・推進。 医薬品製造現場のシステム開発・運用経験者や、経験がなくても興味を持っている方は歓迎します。 【業務内容】 ・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるシステム運用 （マスタ登録、インシデント対応、システム構築ベンダとの連携窓口 など） ・工場の業務改善や効率化のための小規模システム開発 ・次期システム構築の検討、および推進 ＜配属部署＞ DX戦略推進本部 情報システム統括部 IT企画推進部 医薬本部業務システム室（富山工場） 当部門ではテレワーク、フレックス勤務制

仕事内容【仕事内容】 注射剤の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） 【給与詳細】 【年収】 277～460万円 基本給：163,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【年収例】 30歳 主任 年収約405万円（子供1人）※残業代は別途支給 35歳 係長 年収約500万円（子供2人）※残業代は別途支給 40歳 課長 年収約710万円（子供2人） ※大卒のモデル年収となります。 ※昇格の時期や評価、物価高騰による特別昇給や特別賞与は除

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術