株式会社ワールドインテック - 栃木県 の求人・仕事・採用

勤務時間①08:10～18:10 ②20:10～06:10 ③08:10～16:55 その他

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】有機合成（材料系）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 材料系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）有機EL材料の合成…NMR、カラムクロマトグラフィー、再結晶を使用した精製、高純度化の機器を使用 （2）有機化合物の医農薬中間体の合成およびラボスケールでの有機合成、SciFinder・特許検索ソフトを使用した合成ルート調査…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）有機化合物のスケールアップおよび合成…

勤務時間①08:40～17:10 ②13:15～21:45 その他

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてどんどん

仕事内容■食品・飲料のパッケージ印刷 □製造：原料がのったパレットを機械まで運搬する作業、機械のインクが少なくなったらタンクへ補充、印刷が終わり汚れた機械の一部（パイプ状のもの）を洗浄する作業。 □加工：工場内で製造されたロール状のフィルムを機 ※全てクリーンルームでの作業です。械を用いてカットしていく作業、ロール状のフィルムを包装台に載せて包装、梱包する作業もございます。 《現役社員インタビュー》 【25歳男性/前職：飲食店のホール】 1人暮らしをしてみたかったタイミングで寮完備の求人を探していた時に出会いました！ 未経験者歓迎ということで、新しい職種に挑戦することに対する不安も軽減されましたし、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【具体的な仕事内容】 【ブランクある方も歓迎です！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 et

勤務時間①08:10～18:10（休憩時間 12:00～13:00/16:55～17:10） ②20:10～06:10（休憩時間 00:00～01:00/04:55～05:10）

勤務時間①08:10～18:10 ②20:10～06:10 その他

勤務時間①08:00～17:00 ②19:00～04:00 ③17:00～02:00 その他

仕事内容<仕事内容> 大手メーカーで日本のものづくりを支える！ものづくりエンジニア★家賃補助5.6万★賞与3ヶ月分/TTR 「面白そう」だけじゃない。 安定も、やりがいもある。 それが、ワールドインテック。 ――面白さは保証します！―― 自動車やスマホが生まれる大手メーカーの 製品開発現場で、ロボットの動きなどをチェック。 自分が関わった製品がネットで紹介されたり、 街中で見かけたりしたときには、 思わず自慢したくなるでしょう。 ――初年度から年収も手堅く―― 【未経験・月給】19.7万円 【家賃補助】月5.6万円 【賞与】3ヶ月分（昨年実績） 【地域手当】月1万円 ⇒年収375万円 上記に加え

仕事内容株式会社ワールドインテック 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【仕事内容】 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療機器メーカー社製の医療機器に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします。具体的には以下業務となります。 ・CV・カテーテル製品が規格準拠しているか、また部材供給メーカーの品質管理状態の評価・検査 ・発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容検討 上記を通して、実験

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <ケミカル業界出身者歓迎／大手メーカー案件多数> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <ケミカル業界出身者歓迎／大手メーカー案件多数> 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成

仕事内容装置の運転、製品の目視検査、リフターでのロール運搬、装置を運転する際/微調整を行う際はパソコンも使用しての業務、マシンオペレーター、顕微鏡検査 《現役社員インタビュー》 【25歳男性/前職：飲食店のホール】 1人暮らしをしてみたかったタイミングで寮完備の求人を探していた時に出会いました！ 未経験者歓迎ということで、新しい職種に挑戦することに対する不安も軽減されましたし、シフト制なので融通が利くこともポイントでした！ 僕と同じように前職はパートやアルバイトでの経験のみの方も活躍していますし、先輩が業務の流れを教えてくれるので製造の知識がゼロからでも大丈夫！ 入社時まで履歴書不要なので、面倒な事

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞試験／タンパク質関連実験／ピペットマンテスト】 ・

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【栃木・茨城／未経験歓迎】CADオペレーター・機械設計◇面接1回で正社員◇研修体制・キャリア支援◎ 【仕事内容】 【栃木・茨城／未経験歓迎】CADオペレーター・機械設計◇面接1回で正社員◇研修体制・キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【未経験からCADオペレーター・機械設計に挑戦／研修・フォロー体制充実／キャリアアップ支援制度あり／大手企業様や上流工程の案件多数／福利厚生も充実】 【仕事の内容】 入社後は約1ヶ月の研修を行った後、大手メーカーへの配属となり、CADオペレーターや機械設計職をお任せします。 ※

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【仕事内容】 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！案件が増大しているため、早期にジョインいただける方歓迎です！】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

勤務時間①08:15～19:15 ②21:15～08:15 その他

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <食品業界出身者歓迎> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <食品業界出身者歓迎> 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！化学・バイオ食品関連など、 多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

勤務時間①08:30～21:00 ②20:30～09:00 二交替勤務