徳島県鳴門市 の求人・仕事・採用年収450万円〜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの経験、知見をお持ちの方 ‐経理部門での業務経験（10年～） ‐税務に関する豊富な知見 [歓迎] ・上場企業（メーカー）での実務経験 ・日商簿記1級または税理士資格をお持ちの方 ・メンバーマネジメントの経験 【職種名】 経理 【仕事内容】 【徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・経理業務全般 ・会計監査対応 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・「フィッシング」に対する情熱や造詣をお持ちであること ・海外営業あるいは海外事業に関わる実務経験 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（TOEIC600点以上目安） ・海外出張（1～2週間/回）を厭わず、多様な文化や商慣習を楽しめるマインドをお持ちの方 [歓迎] ・有形商材（メーカー製品）の海外営業、または貿易実務の経験 ・中国語、フランス語、スペイン語、東南アジア諸言語などの英語以外の語学スキルをお持ちの方 ・海外への留学経験、駐在経験、または多国籍なチームでのプロジェクト遂行経験 【職種名】 フィッシングライン(釣糸)の海外営業 【仕事内容】 【世界トップクラスシ

仕事内容【大塚HDグループ企業／転勤無し】西日本シェアトップクラスの包装材メーカーの生産技術職 同社の生産部門にて、徳島県内に所在する本社工場・北島の生産工程の効率化や新ライン立ち上げといったミッションに取り組んでいただきます。2026年には藍住工場が新設予定されており、新設備の導入や本社工場のラインの一部移管など様々なミッションが予想されます。生産体制の変革期に関われるポジションとなっています。 【具体的には】 ・生産ラインの効率化 ・新規生産システムの構想、試算 ・新規生産システムの設備企画、導入、立上げ移管 ・社内関連部門との調整 ・設備メーカー等との対外折衝 など

仕事内容【世界トップクラスシェア】徳島から世界の釣り文化へ貢献／フィッシングライン専門メーカーでの海外営業 海外営業として、全世界の既存取引先（販売代理店・商社等）のマネジメント、および新規市場の開拓を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外の販売代理店、卸業者に対する既存顧客営業および定期的な売上予測、進捗管理 ・未開拓エリアにおける市場調査、競合分析に基づいた新規パートナー企業の選定および契約交渉 ・海外フィッシングショー等の大型展示会における出展企画、ブース運営、および来場顧客への製品プレゼンテーション ・現地のプロアングラーやテスター、ユーザーからのフィードバックを収集し、R&D（開

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知見をお持ちの方 ・品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析および

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・容器開発またはフィルム開発の実務経験（5年～） [歓迎] ・高い英語力をお持ちの方（TOEIC600点～） ・発注側（上流）として開発や仕様決定に携わった経験 ・医薬品または医療機器業界での製品開発・生産技術の実務経験 ・海外向けの製品開発や薬事規制対応に関する知見をお持ちの方 【職種名】 生産技術（容器開発） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・プラスチック成形品の企画・開発・設計部門等でのマネージャーのご経験 ・樹脂に関する知識 ・射出成形・射出成形金型に関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳の方を募集（雇用対策法施行規則第1条の3第1項3号ロ）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 技術開発部門の管理責任者／管理職／高待遇／プラスチックメーカー 【仕事内容】 金型製作及び技術開発部門を統括いただくプレイングマネージャー ・技術開発部門（開発・設計５名）および金型製作部門（５名）の統括管理 ・スタッフの指導育成 ここがポイント 【徳島へのUター

仕事内容【徳島勤務／転勤無し】グローバルニッチトップ企業／大塚製薬グループ企業での新規事業企画ポジション 新規事業の企画推進を担っていただきます。同社の持つ技術を活かせる新規分野の探索、グループの方針と連携した事業機会の特定まで、多岐にわたる戦略的業務を担当していただきます。また、市場調査を通じて顧客や専門家のリアルなニーズを把握し、事業化の可能性を見極めるための事業性評価を行います。そして、探索・企画したアイデアを具体的な製品仕様へと落とし込み、製品化と市場投入まで繋げ、収益化できる事業として確立・推進していただきます。経営層との距離が非常に近いため、スピーディーな意思決定のもと、自らのアイデアを

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用 ・チーム運営やメンバー育成のサポート 等 品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品

仕事内容大塚テクノ株式会社 【鳴門】生産技術（機械系）精密製品・フィルム製造設備／グローバルニッチトップ企業100選 【仕事内容】 【鳴門】生産技術（機械系）精密製品・フィルム製造設備／グローバルニッチトップ企業100選 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 鳴門工場で製造しております、リチウムイオン電池向けの安全装置（ブレーカー、超小型サーマルプロテクター）や輸液バッグ等のフィルム製品の生産設備におけるFA化（省力化）や工程改善に向けた業務を推進いただきます。 【具体的には】 ・生産設備の設計開発業務 ・機械制御に関わる設計、改良、保全、管理 ・設備導入の起案・計画・見直し～導入 ・FAをはじ

仕事内容【職種】 おおあさクリニック 医師 【業界】：医療 【歓迎する方】 経験者優遇、正社員経験なしOK、シニア(60代~)活躍中、学歴不問、ブランク有OK、ミドル(40代~)活躍中、女性活躍中、エルダー(50代~)活躍中、男性活躍中 【仕事内容】 特別養護老人ホームにて 医師業務全般をお任せします。 【主な業務内容】 ■入所者の健康管理 ■緊急時対応 ■医療機関との連携 その他付随する業務をお任せ致します。 【シフトのポイント】 時間固定シフト制、日勤のみOK 【勤務時間のポイント】 フルタイム 【残業時間について】 残業少なめ(月20時間未満) 【社員登用】 なし 【採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・何らかのシステム開発経験（実務３年以上） ・Amazon Web Services（趣味or実務１年未満） ・マネジメント経験 【尚可】 ・実務での開発経験（５年以上）※言語不問 ・チーム開発経験（５年以上） ・React.js、Next.js、GraphQL（年数不問） ・Linux（３年以上） ・Raspberry Pi 等を使用したIoT開発経験（年数不問） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームのメンバーや他部門とコミュニケーションを取って仕事を進めていける方 ・新しい技術や情報を取