株式会社ワールドインテック - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事の概要】 インフラエンジニアとしての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 配属先企業にてインフラエンジニアとして活躍していただきます。 当社経営陣のほとんどはエンジニア出身者！ だからこそ、エンジニアファーストの社風で、社員への教育制度が充実しています。 経験が浅い方でもしっかりとエンジニアとして成長できる環境が整っています。 社員の稼働状況は可視化されているため、過度の残業はなく、平均残業時間も月平均13時間と安定しております。 テレワーク可能な案件もあり、全社員の50％以上がテレワークです。 ※業務の変更範囲：会社の定める業務 ※勤務地変更の範囲：会社の定める場所（テレワー

仕事内容<仕事内容> 大手メーカーで日本のものづくりを支える！ものづくりエンジニア★家賃補助5.6万★賞与3ヶ月分/TTR 「面白そう」だけじゃない。 安定も、やりがいもある。 それが、ワールドインテック。 ――面白さは保証します！―― 自動車やスマホが生まれる大手メーカーの 製品開発現場で、ロボットの動きなどをチェック。 自分が関わった製品がネットで紹介されたり、 街中で見かけたりしたときには、 思わず自慢したくなるでしょう。 ――初年度から年収も手堅く―― 【未経験・月給】19.7万円 【家賃補助】月5.6万円 【賞与】3ヶ月分（昨年実績） 【地域手当】月1万円 ⇒年収375万円 上記に加え

仕事内容【仕事内容】 銀行、官公庁、製造業等、顧客のニーズに合わせてサーバーやネットワーク等の インフラ基盤やクラウド基盤の設計・構築、運用保守、マネジメントをお任せします。 （AWS、Azure、M365等） 【会社の説明】 当社はプライム市場上場、全国展開をしている安定した企業です。 様々な業界のメーカー様と太いパイプを持ち、ハードウェア・ソフトウェアどちらにも対応し、上流工程の案件も多数ご用意しています。 充実した福利厚生が整う企業で、安心して働けます。 【入社後の流れ・研修制度】 未経験の方でもご活躍いただけるよう研修を行いしっかりサポートいたします！ ワールドインテックでは約20種類の研

仕事内容【仕事内容】 官公庁系顧客を中心にシステム設計、開発、運用保守、マネジメント（PMやPL経験を有する方）をお任せします。 【会社の説明】 当社はプライム市場上場、全国展開をしている安定した企業です。 様々な業界のメーカー様と太いパイプを持ち、ハードウェア・ソフトウェアどちらにも対応し、上流工程の案件も多数ご用意しています。 充実した福利厚生が整う企業で、安心して働けます。 【入社後の流れ・研修制度】 未経験の方でもご活躍いただけるよう研修を行いしっかりサポートいたします！ ワールドインテックでは約20種類の研修があり、エンジニア能力UP研修をはじめ、若手～マネージャーまで段階別に各種研修を

仕事内容【仕事内容】 画像処理検査システム開発や装置系のUI周辺・3次元認識系の業務になります。 各種外観検査装置、PLCや多軸ロボットとの連動アプリケーション等の 自社での請負開発案件を担当していただきます。 要件定義や仕様検討から経験を積むことが可能で、 長期的に担当することが多く、一貫した業務知識を獲得しやすい環境となります！ 定時退社する社員も多く、ワークライフバランスを意識しながらスキルアップを目指したい方におすすめです！ 【会社の説明】 当社はプライム市場上場、全国展開をしている安定した企業です。 様々な業界のメーカー様と太いパイプを持ち、ハードウェア・ソフトウェアどちらにも対応し、

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞新薬開発におけるCMC研究(分析)業務（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 医薬品（開発品及び市販品）に対する分析方法の検討、理化学試験ならびに安定性試験、試験計画書・機器SOP・指示書等の作成 医薬品会社での品質管理経験のある方歓迎いたします。 <給与> 年収420万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休

仕事内容【仕事の概要】 ITエンジニアとしての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 配属先企業にてITエンジニアとして活躍していただきます。 当社経営陣のほとんどはエンジニア出身者！ だからこそ、エンジニアファーストの社風で、社員への教育制度が充実しています。 経験が浅い方でもしっかりとエンジニアとして成長できる環境が整っています。 社員の稼働状況は可視化されているため、過度の残業はなく、平均残業時間も月平均13時間と安定しております。 テレワーク可能な案件もあり、全社員の50％以上がテレワークです。 ※業務の変更範囲：会社の定める業務 ※勤務地変更の範囲：会社の定める場所（テレワークを行う

仕事内容【仕事の概要】 ITエンジニアとしての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 配属先企業にてITエンジニアとして活躍していただきます。 当社経営陣のほとんどはエンジニア出身者！ だからこそ、エンジニアファーストの社風で、社員への教育制度が充実しています。 経験が浅い方でもしっかりとエンジニアとして成長できる環境が整っています。 社員の稼働状況は可視化されているため、過度の残業はなく、平均残業時間も月平均13時間と安定しております。 テレワーク可能な案件もあり、全社員の50％以上がテレワークです。 ※業務の変更範囲：会社の定める業務 ※勤務地変更の範囲：会社の定める場所（テレワークを行う

仕事内容【仕事内容】 大阪駅前第3ビル5階に拠点を構える株式会社ワールドインテック大阪営業所では、ヘルスケア分野でご活躍いただける正看護師の方を募集しています。 当社の強みは、東証プライム上場のワールドホールディングスグループの一員として、多様な業界の企業様や研究機関、大学と連携し、最先端の研究開発を支えるアウトソーシングサービスを提供している点です。 今回募集する正看護師の方には、例えば製薬業界での新薬開発における薬物動態や安全性評価、あるいは食品・化粧品業界での製品開発における品質管理など、多岐にわたるプロジェクトの一員としてご活躍いただきます。 チームでプロジェクトに取り組む機会も多く、経験豊富

仕事内容【仕事内容】 未経験の方も、約2年後には下記のいずれかのエンジニア職としてスタートすることを目指していただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ 機械系エンジニア：機構設計・筐体設計・金型設計・解析・実験・評価 電気／電子系エンジニア：電気／電子回路設計及び解析・評価・実験 生産技術系エンジニア：生産設備の設計・改造・立上げ・メンテナンス プロセスエンジニア：歩留まり向上・品質改善、製造装置の構築業務等 【未経験入社〜エンジニアスタートまでの流れ】 (1)入社後初期研修 ・導入研修（2日間） ・モノづくり研修（リモート） (2)製造技術業務 ・工場での現場経験（最大2年） ※製造現場での体験

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【大阪】車載機器の組込ソフト開発◇年休120日・土日祝休み※業界最大級ワールドHD 【仕事内容】 【大阪】車載機器の組込ソフト開発◇年休120日・土日祝休み※業界最大級ワールドHD 【具体的な仕事内容】 ～大手メーカーや上場企業と取引多数／年休120日・住宅手当・資格手当あり～ ■業務内容： 車載機器の組込ソフト開発をお任せします。 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3年目～キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修

仕事内容【概要・特徴】 ■業務請負･人材派遣サービスを提供する企業。東証プライム上場の持株会社「（株）ワールドホールディングス」ほか、32社で構成されるグループの中核企業です。取引先は半導体、電機、自動車、機械、食品、化学、医薬品、化粧品など幅広い業種のメーカーや情報通信サービス企業、大学、研究機関など、多岐にわたっています。 【R&D事業】 ■1993年の設立から25年以上アウトソーシング事業に携わり、2002年に研究開発事業部（現：R&D事業部）を開設しました。現在は1、000名以上の研究員が在籍しており、その99％が無期雇用の正社員。残り1％の有期雇用の方も随時、無期雇用への切り替えが行われてい

仕事内容【タイトル】 株式会社ワールドインテック 大阪営業所正看護師 【仕事内容】 ・CRC 治験全体のコーディネートを実施、院内治験の円滑化を図る。医師の指示に基づく治験業務の補助を行う。医師・関連部署との連携・調整、被験者への治験内容・薬投薬方法の説明、スケジュール調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送、EDC入力を担当。 ・PMS 薬事承認後の市販薬について、日常診療における有効性・安全性データを収集。集合・サイト選定、医師への調査依頼、契約書・覚書・申請資料の作成と契約・審査手続き、セットアップ（実施要綱・調査票・EDC説明）、医療機関訪問による調査票回収・再調査、有害事象報告、担当