サイエンスパーク株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容＜製造職＞ ・天然素材（植物等）から化粧品並びに医薬部外品の素材を製造 ・天然素材に合った有用成分の抽出手法を用いての技術製造や 微生物や化学品を使用した製造。 ・製造工程管理や製造作業後の機器メンテナンス、分解洗浄 等 ＊ＩＳＯ９００１、ＩＳＯ１４００１取得 ＊クリーンルーム内の清潔な製造現場 変更範囲；会社の定める範囲

仕事内容商品管理 ・荷受け ・梱包、出荷 ・出荷ラベル、送り状等の作成 ・商品在庫管理 ・機器の洗浄、その他 ・清掃等軽作業（トイレ含む） 変更範囲；会社の定める業務

仕事内容【ポイント】 新卒・第二新卒歓迎 かながわサイエンスパーク【経理財務】年収400～800万円 宇宙技術×経理でキャリア加速原価計算の経験活かせる環境フレックスありで働きやすい川崎・かながわサイエンスパーク勤務武蔵溝ノ口・溝の口からバス便でアクセス良好 【特徴・やりがい】 ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：20時間/月 月～金 週5日 ■週休2日制／土日＋祝休み <在宅勤務> 週1～2日 在宅：制度はありますが、原則出勤となります。 <給与>

仕事内容鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設 において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務 をご担当頂きます。 ●鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬 品原料の製造設備にて勤務 ●腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ●腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ●製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理 （ＳОＰや製造記録、作業マニュアルなど） ●資材の発注・在庫管理と出荷業務 ●施設の維持・管理、メンテナンス等 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア／ライフサイエンス領域に関する基礎知識 ・英語：ビジネス文書の読解・作成が可能（会話は日常会話レベル可） いずれか必須 ・事業会社またはスタートアップにおける経営企画・事業開発経験（3年以上） ・コンサルティングファームでの実務経験（3年以上） 【職種名】 経営企画【製薬企業発のサイエンスパーク運営/英語活かせる】 【仕事内容】 ライフサイエンス拠点「湘南アイパーク」の運営を支える経営企画ポジションです。経営戦略の立案から事業推進、業務改革まで幅広く関わり、施設およびエコシステム全体の成長をリードしていただきます。 ■職務内容 ・中長期経営計画の立案およ

仕事内容業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理（SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等） 資材の発注・在庫管理と出荷業務 施設の維持・管理、メンテナンス等 ※ すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 応募要件 ＜必須要件＞  積極的に職場仲間とコ

仕事内容[募集背景体制強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理（SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等） ・資材の発注・在庫管理と出荷業務 ・施設の維持・管理、メンテナンス 等 ※すべてを一人で行なう訳ではありません

仕事内容【応募資格】 [必須] 電気・計装設備の保全、または設備建設等のエンジニアリング業務経験 ・企業の工場・研究所（化学、バイオサイエンス関連企業などが望ましい） ・ビル全体の設備及び商業施設等 以下いずれかを有する方 ・第二種電気主任技術者（第三種も可） ・電気工事士（第二種以上） 【職種名】 電気エンジニア（ファシリティマネジメント）【製薬企業発のサイエンスパーク運営/社会貢献◎】 【仕事内容】 世界最大規模のライフサイエンス研究拠点「湘南ヘルスイノベーションパーク」の安定的な運営を支えるエンジニアリング職（電気担当）を募集しています。 電気設備に関する企画・立案から、予算算出、設計、工事管

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上が望ましい）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品メーカー、OEM メーカーで一般消費者向けの商品の化学分析、基礎研究の経験が 5 年以上経験のある方。（スキンケア・ヘアケア商品） ・HPLC が操作できること。 ・ものづくりが好きな方。 ・自ら提案し新しいことにチャレンジできる方。 ・社内、社外と円滑なコミュニケーションをとり機敏に行動できる方 【職種名】 研究所 分析・基礎研究職（老舗化粧品メーカー） 【仕事内容】 2027年に創業100週年を迎える化粧品メーカー 長い歴史の中で築いてきた多くのお客様とのつながりや、ロングヒットし続ける息の長い製品力が強み、売上も好調。働き易さ◎ 化粧品、医薬部外

仕事内容ミッション 山形県鶴岡市にある「つるおか献便ルーム」（健康な方から便をご提供いただく施設）で、約10名のチームのマネジメントを担っていただきます。メンバー一人ひとりが力を発揮し続けられるチームをつくり、安定した便のご提供を支える持続可能な運営体制を築くことがミッションです。あわせて、鶴岡の地域に「献便」という新しい文化を広げる活動を推進します。 業務内容 腸内細菌叢移植という新しい治療方法の開発に貢献します。腸内細菌叢移植を患者さんに届けるには、健康な腸内細菌ドナーから腸内細菌を提供して頂く必要があります。ドナーからの腸内細菌の受領を円滑に進められるように、以下の業務を担当して頂きます。 【メ

仕事内容アイパークインスティチュート株式会社 【藤沢／在宅可】経営企画・プロジェクト管理◆最先端の医療研究施設を運営する成長企業／事業拡大に貢献 【仕事内容】 【藤沢／在宅可】経営企画・プロジェクト管理◆最先端の医療研究施設を運営する成長企業／事業拡大に貢献 【具体的な仕事内容】 ＜リモート可◎最先端医療を生み出す研究施設の経営企画～経験に応じてプロジェクトをアサイン／成長期の企業で事業拡大に携われる＞ ◆事業と業務概要 運営している「湘南アイパーク」は、2018 年 4 月に設立された製薬企業発のサイエンスパークです。 今回は拡大期を迎える当社のコーポレートストラテジー アンド プランニング

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務概要】 本ポジションは、人事および総務領域における幅広い業務を担当し、社員が安心して高いパフォーマンスを発揮できる組織基盤の構築・運営を担います。 日常的なオペレーションの遂行に加え、組織課題の発見・改善や制度・仕組みづくりにも主体的に関与し、企業文化の醸成と事業成長の双方に貢献していただきます。 【募集部門の紹介】 人事・総務部門（Human Resources & General Affairs）は、人事（採用・評価・報酬・労務）、総務（オフィス管理・施設管理）、法務（契約支援・コンプライアンス管理）を担い、アイパークインスティチュート株式会社運営

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。

仕事内容中外製薬株式会社 創薬化学研究員 【仕事内容】 創薬化学研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究 ※以下URLより社員インタビューもご確認いただけます。 httpswww.chugai-pharm.co.jp/story/detail/20250817000005_59.html ■募集背景： 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため ■業務の魅力： 革新的な薬を自分自身の手で作り出すことを通じ、世界の医療に貢献できる ■

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【給与】 月給350000~46

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理（SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等） ・資材

仕事内容デルファン株式会社 【京都精華町/日勤のみ】＜未経験歓迎＞製造◆天然素品・医薬部外品の素材/フォロー体制◎転勤なし 【仕事内容】 【京都精華町/日勤のみ】＜未経験歓迎＞製造◆天然素品・医薬部外品の素材/フォロー体制◎転勤なし 【具体的な仕事内容】 ＜流れ作業ではなくモノづくりに携われる／製造職未経験でも安心の教育体制あり◎化粧品原料メーカー／マイカー・自転車通勤可／残業月５h程度／年間休日123日／働きやすい環境◎＞ ■本ポジションの魅力・やりがい クリーンで快適な環境で働けるだけでなく、化粧品原料の製造に携わることで、製品が消費者の手に渡るまでの重要な役割を担えます。モノづくりの楽しさ