インストール
勤務地
キーワード
新着
157件
大塚製薬株式会社
徳島市 川内町
年収700万円〜900万円
正社員
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む等局査察対応 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定して
リージョナルキャリア徳島31日以上前
非公開
徳島市
年収500万円〜999万円
仕事内容品質管理の実務担当/土日祝休み◆大手製薬会社 【仕事内容】 医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 <具体的に> ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 【事業内容・会社の特長】 世界の人々の健康に貢献す
ミドルの転職1日前
年収500万円〜650万円
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、安全性研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案、実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等) ・後進の育成・指導(リーダー職) 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
長生堂製薬株式会社
年収600万円〜800万円
仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】経理財務(課長職候補)~ジェネリック医薬品メーカー/創業120年以上/年休124日/土日祝休 【仕事内容】 【徳島】経理財務(課長職候補)~ジェネリック医薬品メーカー/創業120年以上/年休124日/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー~年間売上140億超/従業員数379名/明治期創業120年以上の歴史~ ■業務内容: 本社/総務部経理課にて、管理職候補としての次のような業務をお任せします! <具体的には> ・資金繰りに関わる調整業務、財務諸表の作成 ・経理(財務会計)、税務業務、外部監査対応 ・連結決算、採算管理、原価計
doda12日前
有限会社 アピスファーマ
徳島市 国府町府中 / 府中駅 徒歩6分
月給16.4万円〜17.4万円
仕事内容調剤事務全般を担当していただきます。 ・レセプト業務 ・会計(レジ) ・受付(専用ソフトを使用しての入力業務) ・電話応対、接客 ・一般事務、パソコンの入力 ・簡単な経理業務 ※業務の変更範囲:変更なし
ハローワーク24日前
仕事内容大手製薬会社での品質保証<治験薬/治験製品>/年間120日休◆国内トップクラスメーカー 【仕事内容】 国内外のGMP(治験)を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 <具体的には> ・治験薬(製剤及び原薬)及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情) ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料
宇治製薬株式会社
徳島市 川内町 / 吉成駅 徒歩1分
月給25.1万円〜32.5万円
仕事内容医薬品製造工場 管理業務 薬剤師 ・工場内における医薬品の管理、品質保証など工場の責任者(資格はなくてもOK) ・医薬品製造管理者、食品衛生管理者として演歌カリウム工場の管理、品質管理(検査業務含む)、品質保証(顧客の監査対応、行政の監査対応、薬事の届け出関係、苦情処理、逸脱処理、変更管理、薬事に関する顧客の問い合わせの対応等)を行う。 ・薬剤師以外の資格は不要ですが、工場作業・検査業務・出荷業務などすべてを把握していないと対応できないので入社後に学んでください。 ◇月~土のうち1年単位の変形労働カレンダーに従う ◇2023年は年間労働時間965時間、休日103日、労働日262日 週勤務日数
パーソナルアシスト13時間前
年収700万円〜999万円
仕事内容大手製薬会社での原薬プロセス研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の
年収500万円〜1,000万円
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】栄養製品の品質保証(スタッフクラス)◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【徳島】栄養製品の品質保証(スタッフクラス)◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ポカリスエットやカロリーメイトでおなじみの同社にて、栄養製品(例:ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ・製造所(委託先含む)の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情) ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施
徳島市 国府町府中
年収450万円〜599万円
仕事内容【仕事内容】 社内SE(NW担当) 【仕事内容】 【徳島勤務/年間休日124日/転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの社内SEポジション 本社のシステム部門にて、ネットワークをメインにご担当いただきます。20代・30代のメンバーが中心となっており、リーダー候補としてご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・社内システムの運用・改善(NWメイン) ・システム改善や今後の導入・刷新に向けた企画立案 ・関係部署・社員からの相談対応 ・PCセットアップ ・ITベンダーとの交渉・打ち合わせ ・メンバーフォロー、育成 等 【事業内容・会社の特長】 1894年創業、1947年設立
ネクスト求人ハブ12時間前
EAファーマ株式会社
年収500万円〜750万円
仕事内容EAファーマ株式会社 【徳島/徳島市】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【徳島/徳島市】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力: ・エリアで担当(自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動) ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾
doda5日前
年収600万円〜1,200万円
仕事内容大塚製薬株式会社 バイオロジクス プロセス技術研究職 【仕事内容】 バイオロジクス プロセス技術研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発,製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築・培養・精製) ・製剤開発(処方設計,容器・包装設計,製造プロセス開発,新規技術開発) ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理(特性解析,品質試験,安定性試験) ・治験薬の製造及び品質管理(品質管理戦略) ■配属先に関して: CMC本部バイオロジクス研究室では、Otsuka-people craterin
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築、培養、精製) ・製剤開発(処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発) ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理(特性解析、品質試験、安定性試験) ・治験薬の製造及び品質管理(品質管理戦略) 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
年収500万円〜800万円
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【徳島】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など ■配属先に関して 下記いずれかの工場に配属
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床/臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】医薬品の品質保証◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【徳島】医薬品の品質保証◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】 ■業務内容: 医薬品の品質保証担当として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請、承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベン
仕事内容大塚製薬株式会社 医薬品の分析技術研究 【仕事内容】 医薬品の分析技術研究 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 ■配属先に関して: CMC本部分析研究部では、Otsuka-people cratering new products for better health world wid
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】治験薬の品質保証◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【徳島】治験薬の品質保証◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】 ■業務内容: 国内外のGMP(治験)を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 ・治験薬(製剤及び原薬)及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情) ・文書管理
仕事内容エンジニアリング部門では、生産工場の設計から保守管理までの業務を担っています。 <具体的には> ・工場建設(新設、増設、改造)における建物、生産設備、ユーティリティ設備のエンジニアリング業務。 ・基本設計(レイアウト、機器、配管、制御、電気、土建、建築、空調衛生、ユーティリティ)、見積仕様書の作成と見積取得、建設工事管理等、設計・建設に係る一連の業務。 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っている製薬会社です。 徳島で生まれ、今はグローバル展開し、革新的で創造性に富んだ医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品を通じて、世界の人々の健康
かんたん応募登録エントリー1日前
2 ページ目(全 157 件)
希望条件の求人は見つかりましたか?