インストール
勤務地
キーワード
新着
42件
沢井製薬株式会社
大阪市淀川区 宮原
年収700万円〜1,099万円
正社員
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 700万円~1099万円 【職場情報】 医薬品の製造販売及び輸出入 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 【開発部】開発企画担当 【仕事内容】 沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売及び輸出入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担
東京介護医療求人センター3日前
仕事内容【開発部】開発企画担当 【仕事内容】 沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売及び輸出入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届
キャリアフルール1日前
合同会社ACE
大阪市淀川区
年収500万円〜700万円
仕事内容<仕事内容> 品質管理業務 高品質で安全・安定な製品を提供し、お客様の満足度を向上させ、事業成長の実現に向けた品質管理体制の運営・強化を担っていただきます。 ■役割・業務内容 ◆化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務 ・委託先製造業者監査(現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです) ・品質不良発生時の是正対応 ・お客様からの品質苦情内容についての原因調査(お客様との窓口はカスタマーサービス部が行います) ・社内検品作業の管理監督 ・取り決めや標準書、手順書対応 ・文書管理等 ◆その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など (監査や立ち合いで宿泊
人気エンゲージ14時間前
株式会社マイクロン
年収380万円〜600万円
仕事内容株式会社マイクロン 【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援 【仕事内容】 【10月入社/大阪】臨床開発モニター(CRA) ※抗がん剤などの医薬品開発支援 【具体的な仕事内容】 <CRA・CRC歓迎!/抗がん剤などの医薬品開発に画像診断の技術を応用/業界最先端の高い専門性・独自性が身に付きます!> ■業務内容:製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床
doda2日前
新薬開発支援等の多彩なソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献する会社です。
年収400万円〜549万円
仕事内容●臨床開発モニター(CRA) ★新薬開発に取り組む意欲のある方 CRC、MR、薬剤師、看護師歓迎★ 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を 行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 プロジェクトのメンバーとしてモニタリング業務全般の実施、 また治験実施計画書等に従って治を責任を持って実施します。 ※勤務地は東京、名古屋。応募時のご希望により決定します。 【事業内容・会社の特長】 ●創
ミドルの転職1日前
株式会社アイメプロ
年収450万円〜800万円
仕事内容株式会社アイメプロ 【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【仕事内容】 【カジュアル面談】【東京/大阪】臨床開発モニター※選考要素なしのカジュアル面談です 【具体的な仕事内容】 受託好調にて臨床開発モニターの積極的な採用活動を行っており、人事の方もしくは現場の方とのカジュアル面談を実施いたします。 ※選考要素はございませんので、応募時職務経歴書は必須ではございません。 ■カジュアル面談: 株式会社アイメプロは特に小児・眼科領域にて豊富な受託実績のあるCROです。 当社の臨床開発モニターのポジションに関して、現場社員もしくは人事よりどのような
doda19日前
年収450万円〜650万円
仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など ■同社に関して: 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されて
年収450万円〜700万円
仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改
仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター/CRA~小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下~ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要: 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ
doda16日前
月給23万円〜30万円
仕事内容【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
沢井製薬株式会社31日以上前
非公開
仕事内容【仕事内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など ■ジェネリック医薬品メーカーで臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など ■新規事業(医療機器、医療用アプリなど)の業務増加および承認申請に係るガイドライン改訂に伴う業務増加のため募集です! ・・* 会社の特徴 *・・ ■医薬品
ファルマスタッフ登録エントリー23日前
株式会社アスパークメディカル
年収360万円〜500万円
仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎ 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数】 ■業務概要: ・GCP及び社内SOPに従って、治験(主に国際共同治験)の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内
年収400万円〜800万円
仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ※3年連続130%の成長率 【仕事内容】 【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター ※3年連続130%の成長率 【具体的な仕事内容】 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニターとして外部就労案件or受託案件をお任せします。 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験が
月給23万円〜35万円
仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試 験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内
仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発モニター ~カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり~ 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発モニター ~カジュアル面談からの選考も可能/メーカーへの直接雇用あり~ 【具体的な仕事内容】 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 当社に所属頂き、外資系企業や日系企業など様々な製薬メーカーへCRAとしてアサインいたします。 ■業務概要: 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニ
仕事内容【業務内容】 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域(医療機器や治療アプリ)や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。
仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【大阪/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 【月4出社以外リモート勤務可能/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要: 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問(医師やCRCとのやり取り、
年収450万円〜720万円
仕事内容※※薬事経験者限定求人※※大阪市淀川区【新大阪駅】【正社員】人気の大手製薬企業求人!産休・育休等とても取りやすい企業です!長く勤めたい方にお勧め! 【業務内容】: 【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・軽微変更届 ・一部変更承認申請 ・当局相談 ・GMP適合性調査申請 ・業態薬事 等 その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります
アポプラス薬剤師登録エントリー31日以上前
年収600万円〜1,000万円
仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】プロジェクトリーダー兼CRA ※月4回出社以外リモートワーク可能/残業20時間程度 【仕事内容】 【大阪/受託部門】プロジェクトリーダー兼CRA ※月4回出社以外リモートワーク可能/残業20時間程度 【具体的な仕事内容】 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要: CRA業務全般とプロジェクトリーダーとしてプロジェクトリードも兼任頂きます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 ■ポジション魅力: ・スキルアップにつながる手当は年間2万円
2 ページ目(全 42 件)
希望条件の求人は見つかりましたか?