出荷 医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品研究補助／研修充実◎残業月5時間／年休125日 ・細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実験室の片づけ、データの整理、打ち合わせ等） ・ラボ管理に関する業務（試薬、消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備等） tsu_tt240701_2 ＼当社のよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日3時間以上 ≪ 勤務時間 ≫ ・07:30～16:00 ・08:00～12:00 ・09:00～15:00 ・10:00～16:00 ・10:30～19:00 ・13:00～18:00 ・13:00～21:00 ・16:00～20:00 ・17:00～22:00 ・18:00～22:00 ・19:00～22:00 ※その他の時間帯も相談OK ※夜のシフトの場合は【週2日～】でもOK！ ▼Wワークしやすい！ 朝だけ、夜だけのシフトもOK♪ 副業をお考えの方の中には 「本業が残業になることがある…」という方も多いはず◎ 当社では、本業が忙しくて当日の出勤が遅れてもOK！ うまく両立できるようサポートします☆ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ≪休日≫ ◆土日祝（※土曜日は出勤の可能性あり） ◆年末年始

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時20分までです。 ・日勤固定のため、生活リズムを整えやすいです。 ・土日祝日が休みのため、プライベートとの両立がしやすいです。

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間２：7時00分〜15時45分 就業時間３：15時15分〜0時00分 就業時間に関する特記事項：４勤１休、４勤２休のシフト制 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：１日：１５時間、１ヶ月：６回・７５時間、１年：７２０時間 納期がひっ迫した場合、トラブル等による緊急対応が必要な場合。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 会社カレンダーにより ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ [歓迎] ・医薬品の研究、開発業務経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの製剤開発《富士宮市》年収～675万円◆高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために

仕事内容・製造機器の操作 マニュアルに従って製造機器を操作していただきます。 ・製造物の検査 定期的に製造物が問題なく作られているか検査していただきます ・記録 製造時間や検査結果を記録（記入）していただきます。 ・洗浄 使用後の機器を洗浄。 ・検品、梱包 製品を検品、梱包していただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容株式会社イノメディックス 【東京】院内物流（SPD医薬品管理責任者/責任者候補）※プライム上場オリックスグループ/年休124日 【仕事内容】 【東京】院内物流（SPD医薬品管理責任者/責任者候補）※プライム上場オリックスグループ/年休124日 【具体的な仕事内容】 【プライム上場オリックスグループ/医療機器卸企業/取引業者は1000社以上、取扱商品約20万点/年休124日/退職金制度有/家族手当有】 ■業務概要： 当社のSPD（Supply Processing & Distribution：病院内の物流を一括で支えるサービスです）部門の一員として、都内病院でのSPD（院内物流管理・医療

仕事内容<仕事内容> ドラッグストアの販売スタッフ ～医薬品登録販売者～ ■医薬品登録販売者：医薬品担当、化粧品担当、管理栄養士 医療品販売の専門家として、一般医薬品（第2・第3類医薬品）、化粧品のコンサルティング販売、店舗管理をお願いします。店舗実務を着実に積めば店長、または本部スタッフへの登用もあります。 医薬品を求めているお客様は特に不安を抱えています。明るく元気に対応できる「医薬品登録販売者」の有資格者を募集します。 <給与> 年収300万円～ <勤務時間> 変形労働制 <休日休暇> 週休2日制 ■年間休日117日 月9～11日（シフト制） ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ※上記に

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

勤務時間シフト制 早番・遅番・夜勤などさまざまな時間帯をご用意。あなたに合うリズムで働けます。 日勤 8:30～17:30（休憩1h） 夜勤 20:30～翌5:30（休憩1h） 交替制 8:30～17:30／20:30～翌5:30 ※上記は一例です。配属先や工程により時間帯が異なる場合があります。

勤務時間勤務時間 ※週2～3日（月10日程度）の勤務 月～金 7：30 ～ 16：30(実8ｈ) ※残業ほとんどなし ※残業は時給1,563円～

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場内での軽作業業務となります。 ・製剤の製造 ・充填（シリンジ充填、分散媒充填、粉末充填） ・検査 ・包装 ・工程管理 また、上記に付帯関連する補助業務をお任せします。 検品や品番チェック幅広い世代の皆様が活躍出来る職場となります。 じっくりと業務に取り込んでいただけます！ 【特別なスキルや知識なども不要】 未経験でもスグに慣れるくらい簡単な業務な為未経験の方でも安心して働ける職場です！ お仕事スタート日も相談OK！ 【職場見学実施中】 事前に作業の様子や雰囲気を見てから決めていただくのも大丈夫！ 入社前には研修を行います。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の製造スタッフ/夜勤無 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の製造スタッフ/夜勤無 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみ医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品（正露丸、セイロガン糖衣Aなど）を製造する工場で、製造工程の実務を担いながら、将来のラインリーダー・責任者としてご活躍いただきます。 ・製造実務：充填・包装・調製など、各工程におけるマシンオペレーションや、日常的なメンテナンス業務。 ・現場管理：担当工程の

勤務時間［1］8：00-12：00 ［2］8：00-13：00 ［3］8：00-15：00 ［4］8：00-17：00 ※月～金曜日の週5日勤務

勤務時間就業時間 9:00(もしくは8：30)～17：00(もしくは16：30) 週3～４日※実働7.0時間 休憩1時間 休憩時間: 60分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～４０歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力をもって業務に取り組める方 【職種名】 《医薬品安全確保業務》 【仕事内容】 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務 ・安全性情報の収集・評価・措置 ・自己点検 ・教育訓練 ・記録の保存等 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）。 「医療機器事業」「医薬事業」「ファーマパッケージング事業」「再生医療事業」の4つの事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ・薬機法／GQP／GMP等の規制に関する知識 ・英文報告書等の翻訳能力 ■歓迎条件： ・専門的な英会話スキル ※GQPに関するご経験があればベストですが、ない場合でも仕事を通してGQPの知識をつけていただけます。 【職種名】 【大阪】医薬品の品質保証＜リーダー候補＞ ◆東証プライム／人工腎臓用透析液のパイオニア 【仕事内容】 【業務内容】 人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品製造販売業における品質保証業務をお任せします。 ■具体的には ・品質標

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）