化学物質管理 - 千葉県 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製品に含まれる化学物質の情報を管理し、安全・法令遵守を支える お仕事です。 ・原料メーカーから入手した化学物質に関する情報の確認業務 （過去の情報との比較、変更点がある場合の当社化学物質管理シス テムへの登録等）・当社製品の化学物質に関する調査 ・検索結果から報告書を作成する作業・Ｅｘｃｅｌを使用した化学 物質情報の確認や整理 ・当社業務フローシステムを利用した調査依頼業務の受付や納期調 整等 ・過去の化学物質情報の整理（書類のＰＤＦ化や電子データの保存 ） ※変更範囲：変更なし

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 高時給＊事務！17時定時＊残業すくなめ@八幡宿駅 ◇2025年6月上旬～長期（3カ月以上） 【高時給＊事務】17時定時＊残業すくなめ@八幡宿駅 【仕事内容】 【主な仕事内容】 化学物質の情報管理事務のお仕事です！ 化学物質に関する情報確認・調査・システムへのデータ入力、自社製品の調査依頼業務・受付・納期調整、PDF・電子データの管理、その他付随業務をお願いいたします！ 複数のシステムを使用いただきますがOJTがあるので安心です！ アルバイトやパートでお仕事を探されている方も大歓迎！ <給与> 時給1,950円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇

仕事内容◎医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学品に関する基礎知識 ■基本的なPCスキル ■英語に抵抗のない方 ■業務上におけるAI活用やシステム化といったことの経験あるいは意欲 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■化学系システム関連業務の経験 ■有機化学・高分子化学の知識 ■化学物質管理業務の経験 ■日常英会話程度の語学力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 化学品情報管理担当マネジャー【千葉】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】化学物質情報管理業務全般をお任せいたします。 【職務内容】 ■化学物質情報管理 ・SDSの

仕事内容ＤＩＣ株式会社 【千葉工場／管理職】化学物質情報管理（担当マネージャー）◆プライム上場／年休125日◆ 【仕事内容】 【千葉工場／管理職】化学物質情報管理（担当マネージャー）◆プライム上場／年休125日◆ 【具体的な仕事内容】 【化学物質に関する知見をお持ちの方へ／東証プライム上場／印刷インキなど世界No.1シェア多数・ファインケミカルメーカー／『健康経営優良法人ホワイト500』7年連続認定／福利厚生充実】 ◆職務内容 化学品情報技術センター内、化学物質情報管理担当者として、化学物質含有調査、原料情報の確認、REACH関連業務、製品のインベントリ登録作業等をご対応いただいます。 担当マ

仕事内容グローバルマイクロニクス株式会社 【製品含有化学物質・法令管理】◆年休122日／住宅、家族手当あり/経験者優遇 【仕事内容】 【製品含有化学物質・法令管理】◆年休122日／住宅、家族手当あり/経験者優遇 【具体的な仕事内容】 ～電子機器、医療機器に関する 製品含有化学物質の管理、法規制への対応及び、マネジメントシステムの維持・管理等／残業月平均20～30時間程度／ノー残業デーあり／ワークライフバランス◎～ 年々強化される製品含有化学物質に関する法規制に対し、品質保証体制の強化を図るため、製品含有化学物質管理の実務経験をお持ちの方を募集致します。 ■業務概要 モジュール製品、電源製品、

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 危険物倉庫において、化学薬品や可燃性物質の適切な保管・管理を担当します。安全基準を遵守し、在庫管理や搬入・搬出作業を行います。危険物取扱者資格（乙種以上）歓迎、未経験者も可。 ポイント ・未経験OK、すぐに覚えられる作業 ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械のボ

勤務時間8：30～17：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ ＼社員食堂・購買施設も利用あって便利＊大手企業ならではの充実した就業環境です／ 【部署の紹介】 主力商品を生産している部署で、整理整頓が行き届き設備等充実しております。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【主な仕事内容】 化学物質の情報管理事務のお仕事です！ 化学物質に関する情報確認・調査・システムへのデータ入力、自社製品の調査依頼業務・受付・納期調整、PDF・電子データの管理、その他付随業務をお願いいたします！ 複数のシステムを使用いただきますがOJTがあるので安心です！ ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01158186 【お仕事のポイント】 ＼社員食堂・購買施設も利用あって便利＊大手企業ならではの充実した就業環境です

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります • EHS関連の業務 • 安全衛生管理や環境法令の対応 • 安全衛生に関する社員教育 • ラボ運営における安全衛生管理の改善策の提案・実施 • 設備保守・管理経験 • ラボ設備のメンテナンス・点検業務 • 外部業者との折衝や保守契約管理 【募集背景】 安全衛生管理の重要性が高まる中、当社では専門知識を持つ人材の採用を進めています。EHS対応の強化を図り、より安全な実験環境を提供するため、経験豊富な人材を迎え入

仕事内容国内プラントのメンテナンス工事をお任せ。担当するのは、営業や施工管理といったポジションです。社会を支えるインフラの安定稼働をサポートする、達成感の大きい仕事ができます。 ＼人々の暮らしを支える、なくならない仕事／ 私たちが手がけるのは、プラントの断熱工事。エネルギー効率を上げ、プラントの安定稼働を支える工事です。持続可能な社会の実現に向けて、この工事への注目は高まっており、依頼も増加中。法律で定期補修が義務づけられているので、ニーズがなくなることはありません。 ■プラントが再稼働するその日まで。 ……仕事の流れ…… ▼案件依頼・工事の提案 既にお取引のあるエネルギー業界など様々なお客様か

仕事内容◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 (実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリ

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務内容： 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ◇MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やP

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【千葉】施設・環境管理（リーダー候補） ※福利厚生充実/ペプチドリームGの医薬品メーカー※ 【仕事内容】 【千葉】施設・環境管理（リーダー候補） ※福利厚生充実/ペプチドリームGの医薬品メーカー※ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の生産拠点の中心である千葉工場にて、医薬品の安定供給を実現するため、既存施設の保全・維持管理、設備計画の策定・運用、医薬品・放射性同位元素関連法規対応を行っていただきます。放射性医薬品は、有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要があります。患者さんは、検査あるいは治療を受けるため、病院で薬を待っており、製品を

仕事内容フアインポリマーズ株式会社 【千葉・野田】エポキシ樹脂製品等の品質検査※未経験者歓迎・転勤無／22年以上連続黒字経営 【仕事内容】 【千葉・野田】エポキシ樹脂製品等の品質検査※未経験者歓迎・転勤無／22年以上連続黒字経営 【具体的な仕事内容】 ～化学系を専攻されていた未経験の方歓迎！／車通勤可・遠方の方は住宅手当がございます／少人数ながら世界シェア半分を占める製品有・22年以上黒字経営～ 電子部品用樹脂製品や半導体ケミカルを中心に、顧客のニーズに合わせた技術と製品を開発・提供する“研究開発型“の企業である当社において、品質検査担当としてご活躍いただける方を募集します。 ■ 業務内容：

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【千葉/業界未経験歓迎】施設・環境管理 ※福利厚生充実/ペプチドリームGの医薬品メーカー※ 【仕事内容】 【千葉/業界未経験歓迎】施設・環境管理 ※福利厚生充実/ペプチドリームGの医薬品メーカー※ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 千葉生産拠点を中心とした建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理をお任せします。 当該業務は数名で担当し、下記業務を分担にてお任せいたします。 ■業務詳細： 基本的には、工場内付帯設備(ユーティリティ)の維持管理、保全がメインとなります。 ・施設・建屋附属設備、維持管理 ・ユーティリティの安定供給 ・廃棄物、化学物質管

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】※機械系メーカーにおける以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製造プロセスにおける改善活動経験 ・工場総務等、安全衛生に関する業務経験 【当部門の役割・業務概要・魅力】 ■袖ヶ浦事業所における安全衛生の維持・管理および安全衛生向上が役割になります。 法令で定められている定例の委員会運営や職場巡視、社員（主に現場）への安全教育、安全規程の制定や見直し、災害発生時の対応が主な業務になります。安全は広範囲に関わり、法令での規制も多いので、業務に携わる中で様々な知見を身に付ける事が出来ます。また、管理するだけでなく、安全衛生向上に関わる設備導入や記録の電

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉市】技術チームメンバー◇創業100年以上の老舗安定企業／大手企業と取引多／残業ほとんど無し 【仕事内容】 【千葉市】技術チームメンバー◇創業100年以上の老舗安定企業／大手企業と取引多／残業ほとんど無し 【具体的な仕事内容】 ～業界未経験・職種未経験・第二新卒歓迎！／国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務内容： 有機化合物を製造する千葉工場の技術部門にて、以下の業務をお任せいたします。 ◇製造プロセスの安定化や効率化 ・千葉工場における製造のプロセス改良およびトラブル解決業務

仕事内容千葉事業所を中心とした建屋、機器、空調、配管等の 工場内設備保全、施設維持管理をお任せします。 下記業務を数名で分担しながらご担当いただきます。 工場内付帯設備の維持管理、保全がメインとなります。 ・施設・建屋附属設備、維持管理 ・ユーティリティの安定供給 ・廃棄物、化学物質管理 ・改良計画の立案と推進、法規制対応、教育等 〔変更範囲：会社の定める業務〕