品質管理 - 東京都中央区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第

仕事内容原料の仕入れ、加工、販売における全ての段階での品質管理体制の構築、監査、改善や、規格書・食品表示ラベル作成、海外加工場への指導など当社品質管理の業務全般をご担当いただきます。現メンバーと分担して上記業務を遂行していただきます。 ＜お仕事詳細＞ ・品質基準策定 ・加工委託先メーカーの品質保証能力評価・製造工程監査 ・市場投入後に不具合の有った商品の解析・原因追及・再発防止策検討 ・工場におけるＨＡＣＣＰに基づく衛生管理の維持と更新 ・新商品の製造工程の構築・製品企画の設定 ・規格書の作成及び管理 ・食品表示ラベルの作成及び管理 ・従業員や協力工場への食品衛生教育 ・工場監査・検査による課題の抽出

仕事内容安全管理・品質管理 年収 600万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋人形町3-9-4 仕事内容 ■同社の受注する案件の設備の業務を担当していただきます。 【具体的には】 業務内容：同社が受注する内装の設備の現場巡回、安全管理（巡回で管理／WEBで繋いで管理）、パートナー企業の取りまとめ）、品質管理の業務を担当していただきます。 主な対象物件例：商業施設（大型・複合商業施設、スーパーマーケット、各種専門店）、ホテル、オフィス 【働き方に関しまして】 「働き方」改善のため、下記の制度を導入しています。 ・テレワーク ・在宅勤務 ※1ヶ月あたり月8日を上限

仕事内容テレビ・ラジオ通販等にて、食材等を販売する会社です。 販売する商品の「安心・安全」を担保する業務です。 ・工場監査、他社食品工場の衛生管理フォロー、作業時のマニュア ルやルールの策定 ・商品規格書や一括表示の確認 ・販売時訴求点の確認根拠、商品衛生面でのフォロー ・クレームの原因調査と改善協力 営業チーム、取引先と一丸となって「安心・安全」な商品を作り上 げる為に、衛生基準面でフォローする、達成感のある業務です。 ＊入社当初は先輩社員のＯＪＴを含む指導等を致しますので 安心して応募してください。 変更範囲：変更なし

仕事内容自動車・ロボット・家電・半導体などの試作品の実験・品質評価、信頼性試験、不具合品の解析 研修に力を入れて言う会社なので未経験からでも安心 女性の方もたくさん活躍中 モノづくりが好きな方、コツコツ作業することが好きな方はぜひ応募ください 弊社管理番号： AA64073

仕事内容当社製品の品質・検査業務 ・電気的評価テスト ・仕様書通りの結果になるかどうかの検証業務 ・検査結果をシステムに登録 ・技術開発部門からの回答を品質管理指定システムに登録 ・入出荷システム指示に基づく検査項目の把握 ・不具合品の解析 ［変更範囲：変更なし］

仕事内容・プラント設備及び工場自動化設備の品質管理 ・客先との打ち合わせ（折衝） ・外部業者との打ち合わせ（折衝） ・製造拠点を中国に集中しており、外注した設備の部品を中国工 場で組み立てているため、品質管理は 当社の要となるポジションです。 ・品質管理先が中国にあるため、製造の段階では出張が多くなり ます。年間で２箇月から４箇月程度は出張してます。 ただし直近は、オンライン検査なども増加傾向です。 現地では子会社に通訳が いるので、語学面での心配はありません。 変更範囲：変更なし

仕事内容『原薬・製剤開発スタッフ～マネジャー』 ■製剤及び原薬の品質管理業務（物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務） ■外部委託先（国内・海外）の管理業務 ※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない 【募集背景】 増員 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容募集背景 当社はデジタルを活用した新しい治療手法である「治療アプリ」を開発しており、2022年4月に当社・本邦2品目、世界初の「高血圧症治療用アプリ」が薬事承認・保険償還をされました。 全国には沢山の高血圧症患者がおり、多くの患者さんに使っていただくことになる治療アプリの品質をリードできる方を募集することになりました 具体的な業務内容 ・治療用アプリの品質管理・保証業務 ・製品開発との密な連携で、市場で起こった問題の早期解決、品質向上 ・特定の製品に関わらないSOP改訂や品質プロセス改善 ・法令遵守だけではなく、効果的で現実的なプロセスの構築・改善、品質の向上 ※将来的には国内品質運営責任者、

仕事内容・製品毎の分析チェック、品質管理 ・サンプルや製品、容器パッケージ類の検査 ・製品の規格書や仕様書などの作成 ・工場監査 ・肌トラブルや美容機器の修理受付に関する業務 ・他部署との各連携業務 （変更の範囲）適性に応じて、会社の指示する業務への異動を命じ ることがある。 ※定期面談にて本人希望考慮あり。

仕事内容『市販後管理グループスタッフ』 医薬品・医療機器のGVP・GPSPに関する以下の業務 ■文書（SOP含む）管理 ■教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理 ■自己点検 ■委託先管理（契約管理、調査、評価） ■再審査申請、業許可更新の取りまとめ ≪部署構成≫ 部長1名、メンバー6名 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 GVP省令に基づく安全確保措置を講じる。その目的を実現するために必要な情報を収集・評価する。 ＜ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務＞ ■有効性・安全性に関する情報（安全管理情報）の収集と検討 ■安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施 ◇ＰＭＤＡへの不具合等報告 ■顧客への安全管理情報の提供（製品の有効性・安全性に影響を与える情報）など ■安全確保業務に関する記録の作成と保存 ■品質管理部門との協業 ■安全管理業務に関する教育の受講 ■その他、ＧＶＰ省令に基づく業務 ・製造販売後安全管理業務の委託に関する業務 ＜その他＞ ■添付文書関連

仕事内容品質管理（プラスチック加工品） 【仕事内容】 プラスチック加工品の品質管理業務 当社は100年の歴史がある老舗化学系商社です。商社機能に加え、メーカー機能も担っており、担当工場（プラスチック加工）の品質管理をメインに担当して頂きます。 【詳細業務】 ■担当工場の品質管理 新製品立上げ、品質基準の取交し、クレーム等の対応 ■担当工場の金型・設備 導入、テスト、検収、メンテナンス等の対応 ※新潟・岡山等への出張あり 【事業内容・会社の特長】 化学品卸売業 １．下記物品の内需販売並びに輸出入 （１）化学薬品・合成樹脂・農薬・化学肥料・その他各種化学品の原料及びこれらの製品 （２）半導体素子・セ

仕事内容品質管理（リーダー候補） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【IPOに向けて事業拡大中】システム国産ベンダー販売実績Nトップレベル企業★ 【職務概要】★最高峰のSaaSの品質管理を推進するリード募集！★ 再上場や海外展開を見据えて同社プロダクトを強化をするため、 プロセス整備や品質評価と改善を推進するリーダーを募集します 【職務詳細】 ■開発準備 ・開発ノウハウ／過去トラブル情報のプロダクト設計／プロセス設計 へのフィードバックによる開発準備段階での品質向上活動 ・新機能や改善開発のリリース評価 ・開発全体の品質保証システムの構築 ■品質管理 ・品質目標の設定→目標達成

仕事内容<仕事内容> 品質管理経験者、正社員募集、外資系企業で一緒に働きませんか？ 弊社製品の品質管理を担当していただきます。 【主力製品】 主力はダイオードで、整流ダイオード分野においては世界1位のシェアを誇ります。 【主な業務内容】 ・営業サポート（新規顧客同行訪問及び品質管理体制説明） ・顧客監査対応 ・顧客クレーム処理 【配属先】 配属先となる日本オフィスは、少数精鋭チームです。 まだ小さなチームですので、各人が大きな裁量をもって働ける魅力的な職場です。やる気次第で可能性は大きく広がります。 【勤務地】 日本オフィスとなりますが、在宅勤務も含めて個別相談をさせて頂きます。 【

仕事内容品質保証（パフォーマンスマテリアル） 年収 600万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋3-7-20 仕事内容 ■品質保証グループ員として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■パフォーマンスマテリアル製品本部が取り扱う製品及び国内外関係工場で生産する製品の品質保証体制強化に関する業務 ■同製品本部の品質マネジメント規程類の整備・運用に関する業務 （1）品質保証プロセス監査 （2）DR（設計審査）の監視 （3）変更管理プロセスの監視 （4）海外関係会社とのグローバル品質保証体制構築 必要な資格・経験 【必須要件】 ※以下の全てを満たす方

仕事内容【仕事内容】▼複数業種での「品質保証」と「リスク評価」SBプレイヤーズグループ8社（子会社7社含む）の・システム開発におけるQA（Quality Assurance：品質保証）・新サービス導入におけるRA（Risk Assessment：リスク評価）をお任せします。ホールディングスの立場から、複数業種（ふるさと納税、公営競技、旅行、農業）をご経験できます。QA/RAとも、当部門がガイドラインを制定し、SBプレイヤーズグループに適用し運用を行います。ガイドラインの検討、制定を通して 全社をコントロールする経験等を重ね、第2線としての知識、経験を高めることが可能です。※ご入社後は、これまでのご経験

仕事内容【仕事内容】自社サービスである「オッズ・パーク」（地方競馬、競輪、オートレースの投票券販売）におけるお客様との最前線の部門の一員とし、新たな仲間を募集します。オッズ・パークのビジョンと事業戦略に沿ったお客様との最適なコミュニケーションの検討、多様化するお客様のニーズに応えてお客様の体験価値向上に貢献いただきます。【具体的な業務】▼カスタマーサポート・CRM業務・コールセンター運営に必要なマニュアルの作成、更新 ・お客様向けよくある質問（FAQ）の改善 ・電話・メール・郵送等を活用したお客様とのコミュニケーション企画策定・実行 ・お客様の声の分析・報告 ・コールセンター、社内との調整業務 ▼業務

仕事内容サーテックＭＭＣジャパン株式会社 【東京中央区OR埼玉県草加／在宅週2※】化学物質品質管理◆残業基本無／22国で事業展開外資の日本法人 【仕事内容】 【東京中央区OR埼玉県草加／在宅週2※】化学物質品質管理◆残業基本無／22国で事業展開外資の日本法人 【具体的な仕事内容】 表面処理薬品の製造販売を行っているドイツを本社に持つ外資系企業／英語を活かして業務を遂行／完全土日祝休み／年休120日／転勤無 ※求人票タイトルにあります「在宅週2」について OJT中心の研修（最初の半年～1年）は在宅不可となります。 研修終了後に在宅利用可能となり、平均週2回の在宅が可能になります。 ■業務内容

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～1099万円 【職場情報】 医薬品の研究開発、製造、販売 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアNo.1であり、世界地域別売上構成比は、日本国内約63%、北米約17%、欧州約10%、その他10%です。拠点展開国は24カ国、販売実績は100カ国以上にのぼり、国内のみならずグローバルに事業を展開している企業です。 第一三共は2025年ビジョン「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」を掲げ、2025年にはがん事