株式会社バイオ製薬 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・中退者歓迎】大手製薬会社で細胞実験／家賃補助◎手厚い研修あり！ ◆大手製薬会社で再生医療の研究プロジェクト◆ 細胞調整加工施設内での細胞製造に関するお仕事 細胞加工物の製造（メイン業務） 資材管理及び施設の維持管理業務 機器管理業務補助 慣れたら プロセス開発業務 新規細胞培養方法の開発検討 その他製品の発送及び納品、書類作成、確認、管理などのデスクワーク to-mura230623 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ

仕事内容株式会社BREXA Technology 【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーにてバイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せ致します。 ・抗体医

仕事内容<仕事内容> (西焼津駅)未経験・第二新卒歓迎◎大手製薬会社で品質管理業務／残業ほぼなし◎年休125日★研修充実！ ・医薬品又は治験薬の理化学試験業務全般(HPLC、溶出試験、水分計等)及び機器管理 tsu_tt_as_1203_2 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK <給与> 年収300万円～ <勤務時間>

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬メーカー！がん領域での研究／研修充実・残業月5時間程度！家賃補助あり 新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・生化学実験（FACS解析、ELISA、PCR） ・in vivoでの薬効試験 ・データ整理（エクセル使用）やQC to-kado091201 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配

仕事内容ザルトリウス・ステディム・ジャパン株式会社（ザルトリウス・グループ） アカウントマネージャー／スーパーフレックス／残業月20h程度 【求人要約】 ★バイオ医薬品製造機器において世界トップクラス！ ★日本の製薬企業への提案をお任せ！ ★残業月20h程度／週2～3回を目安に在宅勤務可能 バイオ医薬品の製造機器を扱う世界トップクラス企業で 営業スキルを活かし、国内市場の拡大を担う！ 1870年創業・ドイツ生まれの多国籍企業ザルトリウスグループの一員として、バイオ医薬品の研究開発・製造向けの機器・消耗品の開発・販売などを手がける当社。 抗体医薬品・遺伝子治療用ウイルス・再生医療・ワクチン

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社でのバイオ研究補助／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品候補物質のプロファイリング業務をお任せします。】 ・ヒト及び動物細胞の培養 ・細胞生物学的・生化学的・分子生物学的解析 ・実験データ入力、解析、グラフ作成など ※in vitro:in vivo＝７:３ ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社でin vitro試験◎研修充実！残業月5時間・賞与年2回 ・細胞培養 ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイテ

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】第二新卒歓迎！大手製薬会社でのバイオ研究／研修充実／残業少なめ 新規医薬品、技術開発のための実験に携わっていただきます。 細胞にタンパク質を発現させるためのクローニングや、発現させたタンパク質の精製と評価を行っていただきます。 to-kado0523 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日120日以上＞ ■土日祝日やすみ └プロジェクト先の会社カレンダーにより異なることがあります。 └休日出勤をする場合があります。出勤した場合は、休日出勤手当を支給します。 ■年

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社でバイオ研究補助★残業ほぼなし◎研修充実 【大手製薬会社にて医薬品開発補助のお仕事をお任せします】 ※学生時代の経験のみでもOKです。 ・細胞培養 ・核酸サンプル・蛋白質サンプルの調製及び解析 ・電気泳動，ウエスタンブロット法、ELISA等の準備および解析 ・実験器具の過不足ない準備 他付随業務 tsu_tt_J_2811 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社でバイオ研究★残業ほぼなし◎研修充実 新規医薬品開発のための、研究補助業務を行っていただきます。 具体的には、 ・ヒト組織由来細胞を用いた３次元培養 ・生化学実験（薬物代謝や安全性の評価） ・遺伝子実験（RNA抽出、qPCR） to-kado0213 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社でのバイオ分析／残業ほぼなし◎研修充実 医薬品開発における薬物動態試験、ならびに分析業務を実施いただきます。 ・生体試料や細胞を用いた代謝試験，in vivo PK試験 ・LC-MS/MS，ELISA，PCR等を用いた定量分析 to-kimu61904 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社でのバイオ研究補助◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ◎創薬研究に関わる生化学実験業務 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフトウェアなど） ・動物培養細胞の継代操作 ◎データ入力 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な

仕事内容仕事内容 ■CMC薬事リーダーとして従事していただきます。

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーでバイオ実験業務◎研修充実！残業月5時間・賞与年2回 【大手製薬メーカーで医薬品開発におけるバイオ実験をご担当いただきます】 具体的には・・ 培養細胞を用いた薬物作用評価実験及び前述薬物作用評価を行うための試験系構築等の予試験・データの取りまとめ、解析。 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休12

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ・GMP（国内、グローバル）に関する知識 【尚可条件】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ・申請書（国内、海外）作成経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】メディカルライター/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンス

仕事内容【職務内容】 バイオ医薬品の製造関連業務についてチームリーダーまたはその候補者として、以下の業務を自らまたはチーム員を発揮して実施する ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジュール管理，教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション 【所属組織】 製造部製造課は41名在籍しています。 【同社の魅力】 ＜三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー＞ 同社

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 （２）薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 （３）国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 （４）低・中分子の製剤工業化経験 （５）バイオ医薬品の工業化経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎熊本市内の製薬企業！経験積めるチャンス◎丁寧な指導あるので、学生実験のみ・ブランクがあっても安心！◎20代～60代まで幅広い年代の方が活躍中！ 【就業先について】 インフルエンザワクチンなど様々なバイオ医薬品を製造・販売している大手製薬企業の 熊本市にある工場にて医薬品、原材料の受入れや出荷検査等行います。 【業務の詳細】 医薬品及び原材料の受入れ、出荷検査の試験 ・資材、原料（薬品）のサンプリング、受入試験 ・医薬品の受入／出荷試験 ・試薬調整、機器管理、業務改善活動 ・その他パソコン作業（データ入力、データ確認等、書類作成）等 【使う機器、技術】 前処理、試薬