浜工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容■ビルやマンションなどの管理会社及び、官公庁の施設課などが直接のお客様。 消防設備の点検・改修工事などをご案内します。お客様の窓口対応がメインの業務。社内の設備メンテナンススタッフや協力会社と連携を取り、点検・交換工事などのスケジュールを組み立てていきます。 ＜消防設備とは＞ 消火器や消火栓、火災報知器、誘導灯設備、避難はしごなど。いざというときのために、建物関係者は消防設備の維持管理が法律で義務づけられており、当社は委託を受けて点検・改修工事を行なっています。 ＜具体的な仕事の流れ＞ ▼お問い合わせ お客様のご都合を伺いながら、点検を実施するスケジュールなどを組み立て、ご案内しましょう。

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間等はご相談ください。 就業時間に従って、休憩時間を取得いただきます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・本社の品質管理部で使用する試験器具の洗浄・片付け、書類整理 をメインにお願いします。業務に慣れた後、納品対応や５Ｓ作業（ 整理・整頓・清掃・清潔・躾）の補助まで幅を広げていただく予定 です。 ・就業時間中にＧＭＰ研修を受講いただきます。フォロー体制が充 実しているため、入社時に知識は一切不要で未経験の方でも対応い ただける業務です。 （ＧＭＰ＝医薬品などを安全に、かつ一定の品質で作るための製造 ・品質管理の基準） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケー

仕事内容＊原料仕込み作業 ＊化学反応の監視作業 ＊原薬の分離・乾燥作業 ＊その他製造作業に関する事項 ＊パソコン入力（エクセル・ワード）等 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】 ※応募連絡のうえ、履歴書・職務経歴書・ハローワーク紹介状を 事前に提出して下さい。後日、書類選考結果をご本人へ通知い たします。

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／大手取引多数／残業月5h程／上場準備中 【仕事内容】 【大阪本社】品質保証/部長候補◆医薬品原薬・中間体メーカー／大手取引多数／残業月5h程／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体などを製造・販売している当社にて、品質保証部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っております。 ご入社後は、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などをお任せい

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】品質保証（原薬・中間体）◆年休125日(土日祝休み)／大手取引多数／上場準備中／離職率低 【仕事内容】 【大阪本社】品質保証（原薬・中間体）◆年休125日(土日祝休み)／大手取引多数／上場準備中／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務をご担当頂きます。 本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客監査対応、当局査察対応などが主な業務です。 年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応を行う可能性もございます。※当社業務を習得していただいた後を想定し

仕事内容＊経理チームのリーダー候補として、経理全般に係る業務 ・財務会計全般、製造原価、棚卸管理経験者 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】 ◆【会社の履歴書】公開事業所 会社の強みや中途社員紹介などを公開中！ハローワーク米沢の相談 窓口・ＨＰ・公式ＬＩＮＥで確認できます。

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検

仕事内容◇型枠工事に関わる一連の作業 ＜主な型枠工事その他の付帯業務＞ ・加工（板割り）、墨だし／建て込み ・打設／型枠解体 など ※エリアは、都内を中心に千葉・埼玉の一部 【変更範囲：変更なし】 ＊応募の際は、ハローワークで紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容浜理ＰＦＳＴ株式会社 【米沢市】管理薬剤師※製造管理責任者◆年休125日／残業20ｈ程／浜理薬品工業株式会社100％子会社 【仕事内容】 【米沢市】管理薬剤師※製造管理責任者◆年休125日／残業20ｈ程／浜理薬品工業株式会社100％子会社 【具体的な仕事内容】 完全週休2日制／年休125日／転勤なし／大手メーカーとの取引実績あり／業績安定 医薬品や食品添加物を製造している当社の品質保証部にて、製造管理責任者として業務をお任せいたします。 ■主な業務内容： ・出荷判定 ・出荷を適正に行うための管理業務／事務 ・事業所内にある医薬品の品質管理 ・取引先とのやり取り ■入社後の育成体制：

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ／年休125日／離職率低く安定基盤上場準備中 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ／年休125日／離職率低く安定基盤上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IR、X

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】経営企画 ※入社後は経理部での研修有◆残業10h程／上場準備中／医薬品原薬メーカー 【仕事内容】 【大阪本社】経営企画 ※入社後は経理部での研修有◆残業10h程／上場準備中／医薬品原薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ◇経理または財務経験者歓迎◇予実管理のご経験を活かして、上場準備中企業にて経営企画職にチャレンジしませんか？ ■業務概要： 医薬品原薬などを製造・販売する当社にて、上場に向けた予実管理体制の構築および、上場後を見据えた投資家コミュニケーションの基盤づくりをお任せします。 経営陣と近い距離で、事業戦略・財務戦略を理解しながら、企業価値向上に直

仕事内容浜理ＰＦＳＴ株式会社 ※未経験歓迎※【米沢市／転勤無】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【仕事内容】 ※未経験歓迎※【米沢市／転勤無】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【具体的な仕事内容】 年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分／完全週休2日制／土日祝休み／大手薬品メーカーとの取引実績あり ■主な業務内容： 医薬品や食品添加物を製造している当社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 ＜詳細＞ ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析

仕事内容浜理ＰＦＳＴ株式会社 【米沢市】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【仕事内容】 【米沢市】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 【具体的な仕事内容】 年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分／完全週休2日制／土日祝休み／大手薬品メーカーとの取引実績あり ■主な業務内容： 医薬品や食品添加物を製造している当社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 ＜詳細＞ ・医薬品原薬の試験・分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ■使用する分析機器： FT-IR、UV、水分計、HPLC

仕事内容浜理ＰＦＳＴ株式会社 【千歳市／転勤なし】医薬品原薬等の製造職◆年休125日／賞与実績5カ月分／浜理薬品工業100％子会社 【仕事内容】 【千歳市／転勤なし】医薬品原薬等の製造職◆年休125日／賞与実績5カ月分／浜理薬品工業100％子会社 【具体的な仕事内容】 ～業績安定◎大手メーカーや海外の製薬会社との取引実績あり／医薬品原薬等の製造を通して社会貢献できる仕事～ 医薬品や食品添加物を製造している当社にて、原薬・医薬品中間体の製造業務をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 ・医薬品原薬等の製造実務（GMP管理） ・製造設備の日常点検、定期点検及びメンテナンス ・品質確認時のサンプリン

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LCMS)◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LCMS)◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【具体的な仕事内容】 【賞与5か月分支給実績／基本土日祝休・年間休日125日／低い離職率／上流に携わる◎キャリアアップ可】 ■業務内容： 合成化学を中核技術として、有効成分を製造・販売している当社にて、大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【仕事内容】 【大阪/北浜】内部監査◆管理部門経験者歓迎／上場準備中／残業5h程／年休125日／在宅制度有／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、内部監査または内部統制業務をお任せいたします。 適性に合わせて、内部監査または内部統制業務のいずれか、あるいは両方の実務を担当いただく予定です。 ◎入社後はOJTにて基礎を習得いただきます。皆さん優しい方々なので質問・相談しやすい環境です！ 組織構成：内部監査室 3名

仕事内容仕事内容 ■大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体について、試験方法の開発、試験方法のバリデーション及び技術移転をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。（品目によってはNMRやUV、IR、XRDなども使用します。） ・製造工程に関わる試験～安定性試験に加え、試験方法の開発・試験方法のバリデーション技術移転など開発型業務も担っていただきます。 入社後は、同社の仕事の流れ（GMPを含む）の習得ため、半年ほどは試験業務をメインにご担当いただき、後に開発業務を担っていただくことが想定されています。 手当 ■通

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 電気設備工事の現場代理人として、 工場・商業施設・福祉施設等の各種建物における工事の施工管理を担当していただきます。 主に企業の工事を請負っています。 新たに立ち上げた電気工事事業部門にて先行して、 電気工事を担当しているメンバー2名と共に電気工事を担当していただきます。 【給与詳細】 月給325,000円～375,000円 諸手当 残業手当:残業時間に応じて別途支給 通勤手当:会社規定に基づき支給 (月額20,000円まで) 掲載企業名：株式会社Beautiful Harmony 提供元：JOBOLE

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】法務/課長候補◆上場準備中／年休125日／残業月10h程／転勤無し／医薬品原薬メーカー 【仕事内容】 【大阪本社】法務/課長候補◆上場準備中／年休125日／残業月10h程／転勤無し／医薬品原薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、法務業務をお任せいたします。 入社後は法務業務をメインに担当いただきつつ、法務/知財のマネジメント業務も徐々に担っていただく予定です。 将来的にはコーポレート・コミュニケーション室の課長として、部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などを担