博士号 - 北海道 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連領域における博士号、もしくは2-3年以上の実務経験 ・Linux環境の操作方法への精通 ・プログラミングに関する基本的な知見。特にPythonを流暢に記述できること [歓迎] ・他部門と調整しながら、新技術（特に機械学習）の実用化を進めた経験 ・自然言語処理を用いたアプリケーションの開発経験 ・AWS, GitHubを使用した開発経験 【職種名】 【フルリモート可♪】自然言語処理リサーチャ／完全週休二日制・手当＆福利厚生充実◎ 【仕事内容】 当社の提供する文書翻訳SaaSであるMirai Translatorは、 TOEIC960点のビジネスマン相当の英作文能力と

仕事内容【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 【募集背景】 ・若年層の育成、組織強化の為による募集 【検査薬で、医療を変える】 臨床検査薬の専門メーカーとして開発、製造、販売、サポートすべてを自社で行うことで、様々な”価値”をお客様に提供しています。例えば「お客様の要望に応じた製品を開発し提供する」「学術的な問い合わせに営業と研究所がタッグを組んで迅速に解決する」「検

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士号取得者又は同等の研究経歴を持つ方 ■一般的な有機化合物又は高分子化合物の合成が可能な方 ■会社勤務経験のある方 【職種名】 R&Dプロジェクトリサーチャー 【仕事内容】 ■メカノケミカル有機合成反応の開発と社会実装への取り組みなどの業務を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 有機溶媒を大幅に削減または全く使用しない革新的な技術を事業の核としている点です。これにより、化学産業における環境負荷の低減、コストダウン、製造プロセスの高速化を同時に実現します。 その研究成果は世界最高峰の科学誌に掲載されるな

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社はメカノケミカル有機合成の社会実装に向けて、2023年11月に設立された、北海道大学発のディープテックベンチャー企業です。 「メカノケミカル有機合成技術で挑戦する」をビジョンに掲げ、100年以上続く産業界に変革をもたらし、 高い生産性と環境負荷低減が両立可能な技術の社会実装に取り組んでいます。 今回はこれからの事業拡大に伴い、共にメカノケミカル有機合成反応の開発と社会実装に一緒に取り組む技術系管理職を募集します。 ①メカノケ

仕事内容【職種】営業＞営業支援・プリセールス 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社はメカノケミカル有機合成の社会実装に向けて、2023年11月に設立された、北海道大学発のディープテックベンチャー企業です。 「メカノケミカル有機合成技術で挑戦する」をビジョンに掲げ、100年以上続く産業界に変革をもたらし、 高い生産性と環境負荷低減が両立可能な技術の社会実装に取り組んでいます。 今回はこれからの事業拡大に伴い、共にメカノケミカル有機合成反応の開発と社会実装に一緒に取り組む技術系管理職を募集します。

仕事内容【職種】マーケティング＞リサーチ・データ分析 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社はメカノケミカル有機合成の社会実装に向けて、2023年11月に設立された、北海道大学発のディープテックベンチャー企業です。 「メカノケミカル有機合成技術で挑戦する」をビジョンに掲げ、100年以上続く産業界に変革をもたらし、 高い生産性と環境負荷低減が両立可能な技術の社会実装に取り組んでいます。 今回はこれからの事業拡大に伴い、共にメカノケミカル有機合成反応の開発と社会実装に一緒に取り組む技術者を募集します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/関連業界でのMSLとしての実務経験（7年以上） ・プロジェクトリーダーまたはチームを牽引した経験 ※ラインマネジメントを伴わない ・対人関係構築力・傾聴力・影響力 ・優れたコミュニケーションスキル（読み書き、オーラル） ・修士号以上（薬学または関連する科学分野）※博士号尚可 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MSLマネージャーとしての実務経験 ・ウィメンズヘルス領域での実務経験/関心 ・KOLとの科学的交流およびエビデンス創出への貢献実績 【職種名】 MSLシニアスペシャリスト《高年収～1,200万円◆定年65歳◆全

勤務時間17:00～21:00 ＊上記の時間内でご希望をお教えください ＊その他、上記時間以外でも融通を利かせることができますので、あなたのご都合をお気軽に教えてください。

仕事内容クリーンスタッフのお仕事♪週2日～5日勤務からOK！ラストまで勤務できる方大歓迎！ 募集職種: 歯科助手 仕事内容: 歯科助手兼クリーンスタッフ ◆メインは片付け業務 具体的には… レントゲン室の掃除 診療室の掃除 器具のお手入れ ゴミの回収、ゴミ捨て など 従事すべき業務の変更なし 就業場所の変更なし 雇用期間の定め：なし 資格: 経験不問・未経験OK 勤務時間: 17:00～21:00 ＊上記の時間内でご希望をお教えください ＊その他、上記時間以外でも融通を利かせることができますので、あなたのご都合をお気軽に教えてください。 休日・休暇: 週1日～5日勤務で応相談 福利厚生: ・

仕事内容未経験から医療のお仕事へ♪18時最終アポ・水日祝休み・社保完備 募集職種: 歯科助手 仕事内容: 受付・会計業務 電話対応・予約管理 診療の準備・片付け 歯科医師・歯科衛生士の診療サポート 器具の洗浄・滅菌 院内の清掃 など 資格: 資格・経験不問 未経験歓迎 ブランクのある方も歓迎 学歴不問 医療業界が初めての方も歓迎 患者様に明るく丁寧な対応ができる方、人と接することが好きな方を歓迎します。先輩スタッフが丁寧にサポートしますので、歯科助手のお仕事が初めての方も安心してスタートできる環境です。 勤務時間: 月、火、木、金、土 8：35～19:00 （休憩時間 12:50～13：50）

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品デジタルプロモーションのコンサル、要件定義、進行管理、品質管理、ベンダー管理、予算管理を担う高度なプロジェクトマネージメント業務 ≪本ポジションの魅力≫ - 医薬品の製品チームの要件を定義しデジタルプロモーション制作ベンダーへの橋渡しを担い、工程を管理する高度なプロジェクト管理業務 - 医薬品の情報を医療従事者に伝えることで、よりよい医療が患者に届くことに貢献する - リモート可、残業も少なく柔軟に働ける環境が整備されている - 働きやすいカル

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■チームについて 株式会社ZOZO NEXTは、ファッション領域におけるユーザーの課題を想像しテクノロジーの力で解決することで、より多くの人がファッションを楽しめる世界の創造を目指す企業です。 株式会社ZOZO NEXTの研究開発部門であるZOZO研究所では、機械学習、数理最適化、HCIなどの技術を活用し、ZOZOグループの事業課題に対する研究開発・応用研究・社会実装に取り組んでいます。 ZOZO研究所に属

勤務時間下記時間内から応相談 平日 09：00～13：00/14：30～19：15 週2～3回程度

仕事内容平日のみや午前のみ勤務OK！八軒駅徒歩5分、マイカー通勤もOKです。 募集職種: 歯科衛生士 仕事内容: 【外来】 ・メンテナンス、予防措置 ・歯周治療 ・診療補助 ※受付は専任スタッフがいます 【訪問】 口腔ケア ドクターの補助 ※運転業務なし、ドクターが必ず同行します 従事すべき業務の変更なし 就業場所の変更なし 資格: 歯科衛生士免許をお持ちの方 勤務時間: 下記時間内から応相談 平日 09：00～13：00/14：30～19：15 週2～3回程度 休日・休暇: 所定労働日数2日～3日 月、日、祝は休診日、その他希望に応じて 福利厚生: 社会保険完備 健康診断 予防接種費用補助

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■研究、実験業務を主体的にリードできる方 ■後輩指導、部下育成経験 [歓迎] ・マネジメント経験（2～3名）・臨床検査薬に関する専門知識の保有・医薬品の新規開発経験・博士号（理系）・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発職（管理職候補）（年

仕事内容【札幌市電「石山通駅」徒歩1分】 祝日の振替診療なし / 有給取得率ほぼ100% ️ セミナーの参加補助や業務マニュアルもありますので、経験問わずご応募お待ちしております 募集職種: 歯科助手 仕事内容: 歯科助手業務およびそれに付帯する業務 ・カルテの整理、会計業務 ・診察器具の手渡し ・院内清掃など ・他 関連する業務 ※レセプトの知識は不問です ※就業場所変更の範囲： なし ※業務内容変更の範囲： なし ※契約期間： 期間の定めなし 資格: 高等学校卒業以上 資格・経験不問 勤務時間: ■勤務時間 〈月〉9:00～19:00 〈火木〉（1）9:00～19:00 （2）10:30

仕事内容【仕事内容】 協業先とのコミュニケーション ・開発状況の報告：定期的なミーティングで協業先に対し開発状況を説明し、報告書を作成 ・調整業務：協業先との円滑なコミュニケーションを図り、プロジェクトの進行を支援 ・プロジェクトマネジメント（工数・コスト算出、リソース管理、スケジュール管理、進捗管理等） 研究計画の立案・検討 ・協業先のニーズに対応：協業先企業のニーズに合ったメカノケミカル有機合成反応の研究計画を立案・検討 ・研究の実行：立案した研究計画に基づき、実際の実験や試験を実施 スケールアップ技術の開発 ・量産化技術の立案：研究段階から量産段階への移行を見据えた技術の立案・検討 ・技術的課題

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容資格不問◎賞与実績5ヶ月☆地域の患者様と明るく向き合っていきませんか？ 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: さわい内科循環器科クリニックにおいて医療事務員として業務を行っていただきます。 ・受付（患者対応・電話対応） ・会計 ・レセプト業務等（保険請求の点検） 業務の変更なし 転勤の可能性なし 資格: 資格不問 ＰＣスキル：ワード・エクセルの基本操作可能な方 ～64歳（定年制度のため） 学歴 高校以上 勤務時間: 1ヶ月単位の変形労働時間制 月・金 7:40～19:00 休憩80分 火・水 7:40～17:00 休憩60分 木・土 7:40～13:00 休憩30分 残業月平均5時

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるメディカルアフェアーズ/関連機能での実務（5年以上） ・SOP・ポリシー・ガバナンスフレームワークの開発 ・MRC/類似のガバナンス構造のリード ・メディカルガバナンス/コンプライアンス/薬事/メディカルオペレーションに関する豊富な実績 ・メディカルアフェアーズに関する国内外規制要件に関する知識 （MHLW・PMDA・JPMA・ICH・GVP・業界のベストプラクティス） ＜スキル・その他＞ ・複雑な規制・法務環境に対応し、ガバナンスについて助言・指導できる能力 ・部門横断的な関係者に対するコミュニケーションスキル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請