品質マネジメントシステム の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証部門での実務経験が5年以上 ・ISO／IATFに基づく品質マネジメントシステムの構築・運用・改善に関する経験 ・QMS外部監査／内部監査に関する業務経験(監査事務局、監査員、等) ・社内外の関係者とのコミュニケーション能力 【尚可】 ・事業部、関係会社を跨いだ品質マネジメントシステム運用 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛知】全社品質マネジメントシステムの改善・強化 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 プライム市場上場企業！大手自動車

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇品質に関するマネジメントシステム構築、改善の経験。業界不問。 ◇ISO 9001（品質）または下記いずれか※の規格要求事項の知識 ※JISQ 9100（航空宇宙）、IATF 16949（自動車）、ISO 13485（医療機器） ◇英語力（目安：TOEIC500点以上） ◇大卒以上 ◇入社時の英会話レベルは不問。入社半年から1年後には、海外顧客や海外グループ会社メンバーとのやり取りを想定。流暢である必要はございません。 【職種名】 品質マネジメントシステム【グローバルな体制構築/DX化推進】 【仕事内容】 半導体業界での品質要求に応えるためグローバルな品質マネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇品質に関するマネジメントシステム構築、改善の経験。業界不問。 ◇ISO 9001（品質）または下記いずれか※の規格要求事項の知識 ※JISQ 9100（航空宇宙）、IATF 16949（自動車）、ISO 13485（医療機器） ◇英語力（目安：TOEIC500点以上） ◇大卒以上 ◇入社時の英会話レベルは不問。入社半年から1年後には、海外顧客や海外グループ会社メンバーとのやり取りを想定。流暢である必要はございません。 【職種名】 品質マネジメントシステム【グローバルな体制構築/DX化推進】 【仕事内容】 半導体業界での品質要求に応えるためグローバルな品質マネジメント

仕事内容品質マネジメントシステム担当（医療分析機器／検査機器） 研究開発費として年間売上高の約10%を投資するメーカー [お仕事内容] 【期待する役割】 品質管理システムスペシャリストとして、日本拠点の品質管理システムの維持・改善を主導し、グローバル基準との整合を図りながら組織全体の品質レベル向上に貢献していただきます。 【仕事内容】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の内部監査の実施 ・外部監査対応および監査準備のサポート ・米国本社の品質プロセス担当者との連携・進捗報告 ・品質会議、品質レビューなどのコミュニケーション業務 ・手順書作成、教育プログラムの企画・実行などのプロセス改善 ・品質

仕事内容【仕事内容】 最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維 NICALON(TM)の品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ・JIS Q 9100に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ・QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレビューの事務局 ・不適合記録の管理および再発防止の進捗管理 ・第二者監査や第三者認証の対応 ・供給者に対する品質監査の実施 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業か

仕事内容〇製品の品質を安定的に維持し、顧客満足度を高めるための 品質保証、品質管理業務を担当していただきます。 ＊製品の品質管理（検査・測定・記録・分析） ＊不具合発生時の原因究明および再防止策の立案 ＊品質マニュアル・手順書の作成および改善 ＊取引先・協力会社との品質に関する折衝 ＊ＩＳＯ９００１等の品質マネジメントシステムの運用 ＊顧客クレーム対応とレポート作成 ＊品質データの分析とレポート作成 専門知識は入社後に学べる為、未経験でも安心して働けます。 ※応募前職場見学可（ハローワークで相談後） 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質マネジメントシステム（ISO9001、IATF16949、VDA6.3等）の知識 ・品質保証または品質管理職能としての実務経験 ・業務の流れやルールを論理的に分析できる方 ・英語でのメールやり取りが可能な方（初級レベルで可） [歓迎] ・モータ業界あるいは家電・車載部品業界での実務経験 【職種名】 ■品質マネジメントシステム（ISO）管理者 グローバル精密機械メーカー 【仕事内容】 ●品質マネジメントシステム（ISO9001、ISO14001、IATF16949）の管理 ・外部審査への対応、内部監査の運営、QMSに関する各部署、海外会社へのサポート ・顧客からの

仕事内容品質マネジメントシステムの開発 電気機器／品質管理《品質保証》 【仕事内容】 ・品質マネジメントシステムの開発 ・現場での状況確認 ・不具合対応 【担当製品】(電子部品・デバイス)二次電池 【使用ツール】その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・QC/ISO関連の知識をお持ちの方 ・品質管理、品質保証、実験・評価の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギス、マイクロメータ、テスタ、三次元測定機、変位計、荷重変換器、ひずみゲージ、加速度計、騒音計、FFTアナライザー、振動試験機、オシロスコープ、ロジックアナライザ、ス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須 ・普通自動車第一種運転免許（現地調査のため） ・日常会話レベル以上の英語力 ・外国籍の方の場合、堪能な日本語力(N1以上) ・建設、プラント、エネルギー業界等での顧客対応または施工管理、品質保証の経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション能力および調整能力 ・基本的なPCスキル（Word, Excel, PowerPoint、Google Workspaceの各種機能） ■歓迎 ・会議に参加できる程度（ビジネスレベル）の英語力 ・太陽光発電所のEPCまたはO&M（保守管理）の実務経験 ・ISO9001などの品質マネジメント

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品・食品・医薬品・原料素材メーカーなどでの製品開発や品質保証・品質管理などの経験がある方 [歓迎] ▼リスクマネジメント、リスクアセスメントの業務経験や化粧品や食品の安全性知識がある方 ▼統計の知識、品質管理スキル ▼ISO9001、ISO22000などの品質マネジメントシステムの知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究品質マネジメントシステムの構築【フレックス可】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 化粧品・OTC医薬品・食品・オーラルなどの研究開発における品質確認体制の強化のために以下業務を担っていただき

仕事内容品質マネジメントシステムの確立 品質マニュアルの管理 クレームや問い合わせへの対応 製品の評価、試験成績書の作成 内部監査、外部監査の対応 各種書類や資格者記録の管理 教育・訓練の計画と推進 その他関連業務 変更範囲：変更なし

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇求める要件 ■必須経験 ・品質管理/品質保証に関わる経験（５年以上） ・ISO 9001 品質マネジメントシステムに関わる顧客監査、外部審査（三者監査）および内部監査の経験（５年以上） ・監査事務局やQMS運営におけるマネジメント経験（業務計画策定、進捗管理、関係者育成・指導 等） ■歓迎条件 ・品質管理検定（QC検定）2級以上 ・IATF 16949（TS 16949） 外部審査/顧客監査/内部監査の経験 ・IATF 16949（TS 16949） サプライヤー監査の経験 ◇お人柄、考え方 ・製造業におけるQMSの構築・維持・改善に関する実務経験 ・監査におい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●製造業やエンジニアリング会社での就業経験があり、モノづくり・サプライチェーンの流れがわかる方 【歓迎】 ●品質・環境マネジメントシステムまたはTQM（Total Quality Management）の推進・改善の経験がある方 ●品質管理・品質保証部門や監査部門にて社内・部門での改善活動を推進された経験がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・品質分野での経験（5年以上） ・医療機器、または医薬品の品質関連業務経験 ・薬機法、QSRおよび関連法規の知識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・ISO13485の主任監査員資格 【職種名】 品質マネジメントシステム担当（医療分析機器／検査機器） 【仕事内容】 【期待する役割】 品質管理システムスペシャリストとして、日本拠点の品質管理システムの維持・改善を主導し、グローバル基準との整合を図りながら組織全体の品質レベル向上に貢献していただきます。 【仕事内容】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の内部監査の実施 ・外部監査対応および監査準備のサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における品質マネジメント経験（10年以上） ・ピープルマネジメント経験（10年以上） ・経営層会議/戦略ディスカッションでの品質簿門代表としての対応経験 ・GQP・GVP・GMP要件に関する知識 ・優れたコミュニケーション能力 ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ＜ご経験・知識＞ ・コンプライアンス管理・改善 ・CAPA（是正・予防措置）の運用 ・人材育成・フィードバック・後継者育成 ・ISO9001 ・品質管理・QMS ・品質プロセス・品質基準・SOPの整備・管理 ・パフォーマンス指標の設定・管理 ＜スキル・資質

仕事内容◎品質管理としての業務。 ＩＳＯ２２０００に準じたシステムを管理。 また、一般衛生管理など。 ＊ホームページもどうぞご覧下さい。 ※変更範囲：無 【応募前職場見学ができます。職場見学をご希望の方はハローワー クに申し出下さい。】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■R&D部門に対する品質保証・品質管理・リスク分析などの実務経験がある方 ■ISO9000やISO13485の知識を有し、開発・設計管理プロセスの文書化、定義、新規立ち上げ経験のある方、または3年以上の実務経験のある方 ■全社横断・社外連携といったプロジェクトリーダー経験のある方 ■PythonやGASまたは同等の言語を用いて、データ分析・レポート自動化、または業務プロセスの自動化に関する具体的な構築・運用実績のある方 ■ISO9000やISO13485（とくに開発・設計管理プロセス） ■一般的なビジネスITスキル（プレゼン作成・文書作成・表作成）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれかの経験をお持ちの方 ■データ分析に関わる何かしらの業務経験 ■ITシステム／ソフトウェアの企画・開発・運用のいずれかの経験 【職種名】 データサイエンティスト／品質マネジメントシステムの構築 【仕事内容】 同社全体の品質保証活動のスピード向上とガバナンス強化を目指して、デジタライゼーションを中心とした品質マネジメントシステムの改革（デジタルQMS）を推進します。 その実現に向け、同社の管理するビッグデータと最先端の統計／AIを活用した技術領域をご担当いただきます。 ※ご経験に応じて役職者での採用可能性もあります。 【具体的には】 各領域における品質マネジ