品質マネジメントシステム の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも必須 ・ISO9001、IATF16949、VDA6.3などの品質マネジメントシステム知識 ・製造の工程管理/品質管理知識 ・品質保証業務、品質管理業務もしくは開発業務経験 【職種名】 導電性キャパシタの品質保証（顧客品質）【宇治】◆パナソニックG／年休127日／福利厚生充実 【仕事内容】 お客様満足度の維持、向上活動をお任せします。 お客様の困りごと、要求事項を正しく解釈し、それらに対応するための活動を関連部門と共に推進する実務リーダーとしてご活躍いただきます。 ■業務内容 ・お客様の要求事項（CSR）の解釈と整理を行い、対応可否の判断を含めた方向性や対

仕事内容植物発酵エキスを中心とした健康食品の製造 ・原料の受け入れ、仕込み、攪拌、発酵 ・工場内外での運搬、清掃作業、その他 ※製造現場の経験・未経験は問いません ＊当社ＨＰを是非ご覧下さい！ ・業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】IT・インターネット＞ハードウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 テュフズードは、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業員により、リスク管理や市場へのアクセスを円滑にするという価値をお客様やパートナーへ提供しています。 【所属部門】MHS事業本部 AMP部 事業部全体約70名の中で能動医療機器部は1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・建材や鉄・非鉄素材メーカーでの品質保証のご経験 ■歓迎要件 品質マネジメントシステム（ISO9001）に関する知識・経験 JIS品質管理責任者の資格をお持ちの方 【職種名】 【東京／本社】品質保証◆国内トップクラスの電炉鉄鋼メーカー／東証プライム上場JFEグループ 【仕事内容】 【企業担当のおすすめ】 ■東証プライム市場に上場しているJFEグループであり、全国5か所に製造所を持ちます。建築・土木・船舶など幅広い分野で社会基盤を支えています。 ■国内トップクラスの電炉鉄鋼メーカーとして、鉄スクラップをリサイクルする鉄鋼業などを手がけています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器ソフトウェア開発における QMS（品質マネジメントシステム）対応の実務経験 ・医療機器ソフトウェアの 実装経験 [歓迎] ・院内サーバへのシステム導入経験 【開発環境】 使用言語：Python、C インフラ/OS環境：Linux、Docker バージョン管理・CI/CD：GitHub AI/ML関連フレームワーク：PyTorch、TensorFlow 【準拠規格】 以下の規格に関する知識・対応経験がある方は尚可 ISO 13485 IEC 62304 ISO 14971 ◎さらに以下の経験があれば歓迎します！ IEC 62366-1 IEC 8100

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・QMS（品質マネジメントシステム）やISMS（情報セキュリティマネジメントシステム）に関する文書管理・内部監査の経験 ・欧州または米国医療機器規制に対応したメーカーでの経験 ・医療機器規制に必要なドキュメント作成やマネジメント経験 ■歓迎条件 ・医療機器メーカー出身者、メーカーでの製品開発経験 【職種名】 【東京】品質管理補佐（医療機器QMS・ISMS構築・運用） 【仕事内容】 【業務内容】 同社の医療機器事業におけるISO13485管理責任者補佐およびQMS・ISMS事務局担当として、品質マネジメントや情報セキュリティ体制の構築・運用・改

仕事内容株式会社Ｂｅｒｒｙ 【新御徒町／薬事責任者】品質マネジメントシステム／頭蓋形状矯正ヘルメット／ニッチトップ 【仕事内容】 【新御徒町／薬事責任者】品質マネジメントシステム／頭蓋形状矯正ヘルメット／ニッチトップ 【具体的な仕事内容】 【医療機器の開発・製造・販売企業／頭蓋形状矯正ヘルメットや医療機器メーカー向けシステムを展開／土日祝休み／リモートワーク制度あり】 ■業務内容： Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 薬事責任者として、規制や承認申請の視点からグローバルに戦略を立案いただき、弊社の医療機器の販売

仕事内容【応募資格】 [必須] ※全て必須 ・ISO9001，IATF16949，VDA6.3などの品質マネジメントシステム知識 ・製造の工程管理/品質管理知識、 ・品質保証業務や品質管理業務、製品・設備 開発業務経験（3年以上） 【職種名】 品質保証＜導電性キャパシタ＞ 【仕事内容】 ■導電性キャパシタの品質保証（設備品質改善/設備認定リーダー）を担当していただきます。 【具体的には】 ・宇治拠点内に導入される設備について、設備DRに参加いただき、設備課題のレビューを実施し、その見届けとして、設備認定を実施 ・その活動の中ででた業務課題（手順、判断基準など）についても積極的に改善を推進 ※定期的な設

仕事内容・ＩＳＯ９００１（ＱＭＳ・品質マネジメントシステム）やエコア クション２１（ＥＭＳ・環境マネジメントシステム）の事務局業務 を行っていただきます。 １．年間計画の策定、計画実施・取組状況の確認・評価、全体評価 ２．ＩＳＯ９００１・エコアクション２１の内部監査・外部監査対 応 ３．品質に関わる社内業務の取りまとめおよび社内調整 ４．社内で排出する産業廃棄物の適正処理に関する業務（業者監査 ・評価、廃棄物減量への取組） ５．炭素排出量の算出およびカーボンニュートラル推進への取組 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカーでの品質マネジメントシステム業務経験 【職種名】 コネクタの品質保証《世界シェアトップクラス》【スマホや自動車の主要デバイス/東京勤務】 【仕事内容】 コネクタ製品の品質マネジメントシステム維持・管理業務（QM） ・グローバル品質マネジメントシステムの構築、維持、管理 ・グローバル生産拠点の監査対応 ・グローバル教育の計画、実施 ■同社の特徴・魅力： 1953年に創業しコネクタ事業を主力としながらも、他事業との相乗効果によって、独創的な商品開発を生み出す総合力を実現しています。 （1）グローバル展開と高い品質・技術力：海外売上高比率7割以上を誇ります。積

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理経験者 -品質マネジメントシステム（QMS）、統計的品質管理（SQC）、問題解決手法の知見 ・監査スキル [歓迎] ・リーダー、マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証責任者【アパレル業界シェアトップ】/役職定年なし（年収450万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 衣料副資材の企画・製造・販売およびRFIDソリューションを展開する当社にて品質管理をお任せします。衣料品に付属しているタグなどを主に担当します。海外、国内各工場で生産される製品の品質を管理、統制します。 【職務内容】 ■品質マネジメントシ

仕事内容＊食品衛生、食品表示に関する業務 ＊従業員教育、指導 ＊食品事故・クレーム発生時の対応（顧客対応は含まない） ＊食品微生物検査業務 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・医療機器品質保証のご経験 ・品質マネジメントシステムの構築・維持管理経験 ・医療機器関連の法令知識 ・品質改善の経験 [歓迎] ・ISO13485の知識 ・製品評価経験または製品開発・設計経験（電気、機械、物理） 【フィットする人物像】 ・責任感があり、意欲的に業務に取り組める方 ・医療機器に関する法令知識を習得したい方 ・成長意欲が高く、リーダーシップを発揮できる方 【職種名】 【渋谷】品質保証（課長候補）創業100年の老舗医療機器メーカー／実質残業10h／完全週休2日制 【仕事内容】 品質保証部の課長候補として、品質マネジメントシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業における品質管理経験 ・統計的品質管理やQMS（品質マネジメントシステム）に関する理解 【職種名】 品質管理◆年休123日／フレックス／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 国内外の営業サービス拠点や製造拠点など、多くの関係者を巻き込んで業務を推進する役割です。 ・全社的な品質管理システムの構築 ・TQM（総合的品質管理）活動の推進 ■想定されるキャリアイメージ ・入社直後 品質管理業務の基礎を学び、実務を通じて理解を深めていただきます。 ・2年後以降 部署内のメンバーと協働しながら担当領域を広げていき、最終的には業務全般をリードしていただくことを期待しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のいずれか ★ISO14001の知識がある方 ★品質保証事務局の経験がある方 【歓迎要件】 ・ISO９００１を中心とした品質マネジメントシステム（QMS）や関連規格、認証制度、顧客満足の考え方、品質管理の基礎から製造業特有の法令・統計手法の知識、業務経験がある方 ・自身の意見をきちんと発信できるとともに相手の意見も受け止め、積極的に相互コミュニケーションが取れる方 ・成長意欲が強く、職務拡大を厭わない方 ・ビジネス文書を理解し、利害関係者への定期報告、監査結果報告書を丁寧に作成出来る方 ・Excel（ピボットテーブル、関数）

仕事内容※主な業務内容※ ・化粧品、医薬部外品の品質チェック ・製造工程の品質確認 ・原料・製品の検査 ・品質に関する記録や書類作成 ・製造部門との品質改善の打ち合わせ 【業務の変更範囲】変更なし

仕事内容テルモ株式会社 【愛鷹工場】品質マネジメントシステム(QMS担当／監査対応など)※東証プライム上場医療機器メーカー 【仕事内容】 【愛鷹工場】品質マネジメントシステム(QMS担当／監査対応など)※東証プライム上場医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／電気機器や精密機器、自動車系、化学系メーカーなど異業界のキャリア入社多数／国内最大級の医療機器メーカー／売上1兆円超／160の国と地域に事業展開／テルモを支えるマザー工場】 ■募集背景： 工場組織および他事業所との関係性拡大に合わせ、認証機関による監査及び規制当局による査察が増加傾向にあり、人員補強のため募集いたします

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓

仕事内容品質マネジメントシステム（ＩＳＯ９００１など）の運用、 品質関連書類の作成、電話対応、監査対応など品質に 関わる業務に携わって頂きます。 入社直後はルーチン業務を中心に担当して頂き、将来的に社内の 品質保証業務、社外向け品質保証業務に携わって頂きます。 ・自分の役割をコツコツと継続できる人。 ・細かな数字を扱うため、正確に責任感を持って業務ができる方 に向いたお仕事です。 「変更範囲：会社の定める業務」 ☆２０１９年にユースエール認定を取得☆ 従業員の皆さんが働きやすい環境づくりを全社的に推進中

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製造業での品質保証又は品質管理の実務経験（3年以上） ISO9001又はJISQ9100の品質マネジメントシステムの知識 論理的な思考とコミュニケーション能力 基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 QC検定資格（QC検定3級以上） マネジメントシステム内部監査員資格 FMEAなどの品質改善手法の知識及び経験 【職種名】 【神奈川】製品品質保証/三菱G/年休126日/福利厚生WLB◎ 【仕事内容】 【具体的な職務内容】 設計審査（設計段階における品質観点での確認・指摘） 購買規格、検査規格、検