未経験OK - 徳島県徳島市 の求人・仕事・採用年収500万円〜

仕事内容【仕事内容】 製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 将来的には部門リーダーとしてもご活躍いただける方を幅広く募集 【職務内容】 1．製剤の製造方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 ★「下記何れかの実務内容に従事した経験が5年以上必須」の求人です。 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討」 ＼こんな企業

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科、在宅 ・処方箋枚数：約40枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：4人 【給与】 年収5,000,000~6,500,000円 【給与詳細】 賞与：有 提供元：JOBOLE

仕事内容タマホーム株式会社 【徳島/未経験歓迎/契約～引き渡し時インセン支給】戸建て営業(反響)◆年休130日/残業20～30h 【仕事内容】 【徳島/未経験歓迎/契約～引き渡し時インセン支給】戸建て営業(反響)◆年休130日/残業20～30h 【具体的な仕事内容】 ～営業職平均年収932万円／契約～引き渡しの各タイミングでインセンティブ支給(翌月支給)／低価格×良品質ハウスメーカーのリーディングカンパニー／累計引渡し棟数14万超／プライム上場／2030年までには売上高1兆円～ <業務概要> モデルハウスに来場されたお客様へ、タマホームの住宅を提案していただきます。来場からお引渡まで、すべてを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・事業会社における中途採用業務のご経験（2年以上） ・事業会社の採用業務のご経験＋人材紹介会社の法人営業のご経験（2年以上）※人材紹介会社の法人営業経験のみで事業会社の中途採用業務未経験の方は対象外とします。 以下のご経験をお持ちの方 ・抽象度の高いテーマに関する課題解決、企画立案の経験 ・ダイレクトリクルーティング媒体でのスカウト業務経験（年数問わず） 【尚可】 ・B to B ビジネスでの採用経験（年数問わず） ・スタートアップと近い採用環境における採用業務のご経験（採用規模・採用手法・マルチ職種対応等） ・人事業務全般

仕事内容【上場企業グループ／徳島勤務／転勤なし】AIサービスの正確性・実用化を支える徳島大学発ベンチャー 徳島本社において、プログラマーとしてAIシステムの研究開発業務に従事して頂きます。各プロジェクトリーダーのもと、経験・スキルに応じてAIシステムの研究開発者として活躍して頂きます。 【具体的には】 ・自社サービス「データ構造化ソリューション『DX-laei』」の開発 ・親会社Sansan各種サービスの機能拡充開発 ・その他、自社製品クラウドサービスの開発と環境整備などの支援作業 ・ロボットコミュニケーションAIの研究開発 ・人間の感情感性情報抽出システムの研究開発 ・文書自動生成AIシステムの

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 ＜処方箋科目＞ 内科 ，外科 ＜処方箋枚数＞ 1日平均80～90枚

仕事内容【業界経験不問!未経験からスタートできるお仕事☆】 工事現場における施工管理補助をお任せします。 全体のマネジメントや安全な現場づくりがあなたのミッションです! ＜具体的な業務内容＞ ◆写真管理 現場での写真撮影及び写真データの整理(PC・タブレット等を使用) ◆書類作成 日報や見積書などの作成 ◆現場の管理 現場を巡回しながら下記項目の確認を行います。 ・工程：工事がスケジュール通りに進んでいるか ・品質：図面との整合性チェック ・安全：危険行動(作業員の体調や行動)や危険エリア(高所やトラック搬入口)に問題が無いか確認し、事故を未然に防ぐ。 ※担当する現場によって異なる場合があります。

仕事内容ＳＯＭＰＯひまわり生命保険株式会社 【業界未経験歓迎/四国エリア】総合職（代理店営業）◆福利厚生中途多数活躍中/健康応援企業 【仕事内容】 【業界未経験歓迎/四国エリア】総合職（代理店営業）◆福利厚生中途多数活躍中/健康応援企業 【具体的な仕事内容】 ＜保険＋健康のインシュアヘルスを提供中の健康応援企業/土日祝休み/福利厚生・働き方営業の中途比率約50%/年功序列ではなくフラットな社風＞ ■業務内容 当社の保険を委託している代理店へのコンサルティング業務を担当していただきます。 ・代理店を媒介し、生命保険の販売、引受などの営業活動 / 代理店の営業サポート(販売戦略の立案、商品勉強会)

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，OTC販売 ＜処方箋科目＞ 泌尿器科 ，耳鼻咽喉科 ，内科 ，循環器内科 ，呼吸器内科 胃腸内科 ＜処方箋枚数＞ 1日平均70～80枚

仕事内容【仕事内容】 主にLate stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 【具体的な職務内容】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応（IND/IMPD作成，CTD作成及び当局対応） ・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転 ・関連部署（海外関連会社含む）との折衝 ★「経口

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動 ★「製薬企業やCRO等におけるCM

仕事内容【ICT情報処理（解析･システム構築など）】建設コンサルタント業務に関わる情報処理の技術者／解析･システム構築をお任せ／リモート相談可 建設コンサルタント業務に関わる情報処理の技術者として、解析･システム構築をお任せします。 【業務詳細】 ・数値解析プログラムのソルバーやGUIの開発 ・モバイル端末伝達システムの構築・解析プログラムの開発 など PRポイント ■働きやすい環境 ・年間休日125日以上の徹底やフレックスタイムや短時間勤務制度の導入など、 社員のライフプランに合わせた柔軟な働き方が可能なほか、 サークル活動の助成を行うなど、楽しく長く働ける環境づくりに注力しています。 ・

仕事内容【仕事内容】 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務 治験薬GMPに関わる以下の業務 ①委託先/供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む、海外委託先との会議/実地監査）、品質契約（国内のみに限らず海外対応含む、英文品質契約書の締結）の締結 ②変更管理/異常及び逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応 ③治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定 ④新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査 ★「製薬企業やCRO等における治験薬（製剤）の品質保証業務のご経験」が必須の求人です！ ＼こんな企業です／ ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、

仕事内容調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科、小児科、泌尿器科 ・処方箋枚数：約80枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:無 ・常勤人数：3人 ・パート人数：4人 お客様に笑顔で接することをモットーに、まずは従業員が幸せに。薬剤師様に寄り添った条件提示をしていただけます。 【給与】 年収5,000,000~5,800,000円 【給与詳細】 賞与：有 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請資料作成 ・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 【具体的な職務内容】 ・吸収実験のコーディネート ・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析 ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション ・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成 ・窓口対応 ・欧米子

仕事内容【仕事内容】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら医薬品のライフサイクルにおいて各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施 ＜具体的な職務内容＞ ■医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal資料，照会対応）についてレビュー又は作成 ■承認/登録情報の維持管理 ■GMP証明書/製剤証明書の発給申請 ■薬事規制/レギュレーション情報の収集及び活用 ※上記業務について効率化及び改善活動 ※国内外の薬事業務について関連部門との

仕事内容ミサワホーム四国株式会社 【徳島】注文住宅の営業◆木造住宅業界大手で安定の経営基盤／完全週休2日制 【仕事内容】 【徳島】注文住宅の営業◆木造住宅業界大手で安定の経営基盤／完全週休2日制 【具体的な仕事内容】 【グッドデザイン賞を34年連続受賞／自然災害や火災に強い独自の技術力「木質パネル接着工法」／完全週休2日制／未経験歓迎／研修制度充実】 【おすすめポイント】 ◎働きやすい就業環境 基本は火曜・水曜日がお休みですが、月に最低1度は日曜日もお休みがあり、GW、夏季、冬季休暇も整っております。しっかり休み、リフレッシュし業務に臨んでいただけます！ ■概要： 当社はミサワホームグループ

仕事内容大東建託株式会社 【プライム市場】 新しい発見を楽しめる営業／平均年収879万円／年休125日 【求人要約】 ◎毎日の新しい出会いが刺激になる！人の役に立つ実感 ◎高収入も実現！平均年収879万円／インセンあり ◎新人賞や社内表彰、サポート制度など盛りだくさん！ 【仕事内容】 土地の有効活用をお考えのオーナー様にアパートやマンションなどの賃貸経営をご提案します。 【具体的な仕事内容】 当社の営業は、オーナー様の悩みを解決する、将来の夢を実現するための最適な手段として、建物賃貸事業のご提案を行います。まずはご家族から資産状況などをヒアリング、建物・資金・経営の計画など、土地活用の総合

仕事内容【仕事内容】 支店の管理者として支店内の管理業務、顧客対応をご担当いただきます。 ・倉庫管理作業および作業スタッフの管理(業務および労働時間等) ・業務日程/時間計画の調整 ・お客様との入出荷の打ち合わせ ・納期管理 ・輸送業者の車両手配 などの総合管理 徳島支店：社員・パート含め約60名が在籍 【給与】 年収5,700,000~7,000,000円 【給与詳細】 ※想定年収には、賞与を含みます。 ※上記はあくまで想定年収となり、年齢・経験・スキル・等級に応じて最終決定されます。 【月給】 366,000円 ～ 458,000円 ※管理監督者採用となるため、残業代は含

仕事内容株式会社アールエフテクニカ 施工管理／全国募集／案件が選べる／前給保証／年間休日120日 【求人要約】 業界トップクラス好待遇◆還元率75％・月給42万～ 高い職場満足度◆転勤なし！直近定着率95％！ ワークライフバランス◆年間休日120日・完休2日 【仕事内容】 【定着率95％以上】スーパーゼネコンをはじめとした案件先にて建築・土木などの施工管理の業務 【具体的な仕事内容】 大手の取引先が多い当社。ゼネコンをはじめ、サブコンや地場の優良企業のプロジェクトにて施工管理のお仕事をお任せします。 現場写真の撮影やファイリング ・関係書類の作成と手続き ・工程スケジュールの作成・調整 ・