RWE株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスエコノミクス、アウトカム研究、疫学、マーケットアクセス、HTAまたは関連分野での実務経験（3年以上） ・優れたリーダーシップ・プロジェクト管理・戦略的思考スキル ・科学的プレゼンテーションおよび出版のご実績 ・修士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・日本におけるHTA/償還およびマーケットアクセス要件への理解 ・データ分析、疫学、ヘルスエコノミクス、ヘルスアウトカム研究、公衆衛生分野の専門知識 ・ステークホルダー関係管理、戦略的計画立案のスキル 【職種名】 HEOR アソシエイトディレクター《高年収～1,600万円◆ハイブリッド×フレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上（統計学/生物統計学分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ※詳細は面談にてご説明いたします。 [歓迎] ・ヘルスケア業界における統計解析業務経験 ・臨床開発/疫学/関連分野における統計学・研究手法の活用経験 ・臨床試験および統計解析に関する薬事知識 ・優れたコミュニケーション力・プレゼンテーション力 【職種名】 統計解析担当《マネージャークラス◆充実したキャリア支援◆フルフレックス＆リモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発からRWE研究まで幅広くご担当】 医師やメディカルチームと連携し、試験デザインや解析計画の策定、データ分析を通じて医薬品開発を

仕事内容ポジション概要 製薬会社のマーケティング部門が求める示唆・データ要件を深く理解し、生データ(RWD等)から課題解決提案を構築・実行する、medimo製薬領域の事業責任者を募集します。 主な業務内容 製薬企業向けソリューション/データ事業の戦略立案・推進 エンタープライズ(大手法人)向けの法人営業・アライアンス RWD(リアルワールドデータ)を活用した事業開発 事業/チームのマネジメント 求めるスキル・経験 製薬企業のマーケティング部門、または同部門への提案・折衝経験 エンタープライズ(大手法人)向けの法人営業またはコンサルティング経験 歓迎するスキル・経験 医療ビッグデータ/RWD/RWE 領

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容その他 Capabilities (Skills, Experience and Competencies): ・臨床研究の立案・計画、実行，論文化までの一通りの実務経験及びプロジェクトマネージメント能力 ・少なくとも3年程度のMAの経験 ・Internal/External ステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力 ・海外担当者とコミュニケーションがとれるビジネスレベルの英語能力 ・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）が望ましい " "肺線維症・炎症領域では，国内におけるメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（5年以上） ・臨床研究/RWE領域の実務経験 ・クロスファンクショナルなプロジェクト推進経験 ・学士号以上（ライフサイエンス/薬学/医学、または関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力とネイティブレベルの英語力 【職種名】 メディカルアフェアーズマネージャー《ハイブリッド＆フレックス勤務OK◆安定経営基盤×成長領域》 【仕事内容】 【大手外資系製薬企業の成長事業を支える戦略メディカルポジション】 日本市場におけるメディカル戦略の策定・実行をリードし、臨床研究やRWEを通じて製品価値最大化を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・国内市場向けメデ

仕事内容『医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）』 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 ■医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ■研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ■プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企業・医療機器メーカー（MA部門等） ■試験・研究運営の統括 CRA、DM、統計、MW 等の社内メンバーのマ

仕事内容株式会社４ＤＩＮ 【フルリモート可】医療データ解析システムの医師向けカスタマーサクセス◎医療DX推進・研究を支援 【仕事内容】 【フルリモート可】医療データ解析システムの医師向けカスタマーサクセス◎医療DX推進・研究を支援 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ◇当社は、電子カルテデータやDPCデータ等の医療情報を安全かつ高度に分析可能な臨床情報分析支援プラットフォーム「SIMPRESEARCHR」や、医療機関と製薬企業/研究機関をつなぐネットワーク「4DIN Research Network」を通じて、医療データ利活用を介した医学・薬学系研究におけるリアルワールドエビデンス（RWE）創出

仕事内容その他 職務の主な目的 治療領域（TA）戦略に基づき、日本におけるCDMA（臨床開発・メディカルアフェアーズ）活動を企画・実行すること。対象適応症：肥満症、MASH（代謝異常関連脂肪性肝炎）。 責任範囲 ・MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）と共に外部専門家（EE）から知見を得て、特定された医学的ギャップに基づいてメディカル活動を提案する。 ・臨床・前臨床研究、研究者主導試験、PMS（市販後調査）を含むRWE（実世界データ）研究を通じて、外部専門家と連携し、新たな科学的エビデンスを構築する。 ・マーケティングおよびマーケットアクセス部門と連携し、グローバルIAPと整合させつつ、日本特有の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズ実務経験 ・メディカルアフェアーズ戦略の立案・実行経験 ・血液学/オンコロジーいずれかでの業界経験 ・フィールド活動に必要な関連科学データおよび規制要件を十分に理解していること ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MD、PharmD、PhD等の高度な学位 ・薬学系学士号/修士号（臨床または製薬業界での実務経験がある場合も含む） ・臨床試験の管理または調査経験 【職種名】 メディカルアフェアーズ アソシエイトディレクター《高年収～1,800万円◆グローバル連携》 【仕事内容】 【血液学/オンコロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・リアルワールドデータ/観察研究を含む応用疫学の経験（5年以上） ・研究デザイン/プロトコル開発/分析計画/観察研究の知識 ・マトリックスチーム内でのステークホルダー管理・クロスファンクショナルパートナーとの連携経験 ・医薬品開発、あるいは市販後エビデンス創出に関わる製薬またはヘルスケア業界での経験 ・修士号（疫学/公衆衛生/生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・博士号（疫学、公衆衛生、または関連分野） ・日本の規制当局との対応・薬事申請の経験 ・日本/アジアに関連する治療分野での経験（感染症/免疫学/慢性疾患 等） ・日本の

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【大阪】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 医師主導治験または各種臨床研究において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【名古屋】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 医師主導治験または各種臨床研究において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製